Вопросы-ответы

Вопросов: 9357
Добрый день, Игорь Петрович! Мне 63 года. В феврале 2020 проведена биопсия простаты, взято 12 образцов, в столбике 12 на участке 0,8 мм обнаружена ацинарная аденокарцинома. Далее гормональная терапия (бусерелин и др.) В феврале-марте 2023 в онкологическом центре г. Дмитровграда прошел курс протонной терапии рака простаты. После выписки проходил гормонотерапию в течении двух лет. Динамика ПСА :03.07.2023 - 0,082, 09.11.2023 - 0,053, 08.02.2024 - 0,023, 05.08.2024 - 0,011, 15.11.2024 - 0,007, 14.05.2025 - 0,018, 08.09.2025 - 0,242, 21.11.2025 - 0,189, 04.03.2026 - 0,4, 03.06.2026 - 0,22. Как только завершилась гормональная терапия, у меня резко повысился ПСА. 22 мая 2026 сделано МРТ. В протоколе исследования указано: На серии МР - томограмм получены изображения нижнего этажа брюшной полости и органов малого таза в 3-х плоскостях, mаx DWI-1200 Динамическое контрастирование выполнено не корректно. Со слов пациента повышение уровня ПСА,состояние после протонной терапии.. Область входа в таз с нормальной конфигурацией крыльев подвздошных костей и подвздошно¬поясничных мышц. Визуализируемые отделы прямой кишки не изменены. Жировая ткань параректальной области и ишиоректальной ямки без особенностей. Мочевой пузырь адекватно заполнен, с четкими ровными контурами, дефектов наполнения не выявлено, стенки толщиной до 4мм. Семенные пузырьки не увеличены, не деформированы, размерами правый-34х22х12мм,левый- 31х15х10мм. МР- сигнал снижен в Т2. После в\в введения МКРС отмечается накопление парамагнетика стенками пузырьков. Предстательная железа: симметричная, размерами 49х46х44мм. V=48 куб.см. Структура железы неоднородная, за счет аденоматозных узлов. Представлена диффузно изоинтесивным сигналом в Т2. В месте ранее расположенного образования отмечается снижение мр-сигнала в на ИКД, без повышения на ДВИ. После в\в введения МРКС отмечается диффузное накопление парамганетика железой. Отмечается отек клетчатки таза. По ходу подвздошных сосудов визуализированы лимфатические узлы размерами по короткой оси справа до 10мм,слева до 8мм. В костях таза и видимых телах позвонков на фоне склеротических изменений и жировой дегенерации патологических очагов не выявлено. Заключение: Состояние после протонной терапии, Р1-КК-3. У меня вопрос: является ли это исследование подтверждением биорецидива и что необходимо делать по дальнейшему лечению?
Вопрос # 22666 | Тема: Рак предстательной железы | 02.08.2026 | Марс | Казань
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

Здравствуйте. Прежде всего, хочу сказать, что ваша ситуация требует пристального внимания, и вы абсолютно правильно задаете эти вопросы. Я внимательно изучил предоставленные вами документы — данные биопсии 2020 года, динамику ПСА и протокол МРТ от мая 2026 года.

Отвечу на ваши вопросы по порядку.

1. Является ли МРТ подтверждением биохимического рецидива?

Короткий ответ: Нет, МРТ не является подтверждением биохимического рецидива. Это подтверждение дает только анализ крови на ПСА.

Развернутый ответ:

  • Биохимический рецидив — это строго лабораторный показатель. После лучевой терапии (в том числе протонной) рецидивом считается рост ПСА на 2 нг/мл выше того минимального значения, которое было достигнуто после лечения (этот минимум называется надир). У вас минимальный ПСА был 0,007 нг/мл (в ноябре 2024). Сейчас он составляет 0,22 нг/мл, но это все еще не превышает надир + 2 (0,007 + 2 = 2,007 нг/мл). Строго по критериям, это еще не "биохимический рецидив" в классическом понимании, но это однозначно стойкий рост ПСА, который требует выяснения причины.

  • МРТ в данном случае выполняет другую роль. Оно показывает анатомические и структурные изменения в зоне интереса.

    • Снижение МР-сигнала в месте бывшей опухоли и диффузное накопление контраста — это типичная картина пострадиационного фиброза (рубцовой ткани) и воспалительной реакции, а не обязательно опухоли.

    • Важно, что в протоколе указано: «В месте ранее расположенного образования отмечается снижение мр-сигнала... без повышения на ДВИ». Это хороший признак! Отсутствие повышения сигнала на DWI (диффузионно-взвешенных изображениях) говорит о том, что признаков активной опухолевой ткани в простате не выявлено.

  • Отек клетчатки таза и увеличенные лимфоузлы (до 10 мм) — это неспецифичные признаки. Они могут быть следствием как лучевого воздействия (протонная терапия дает местный отек), так и воспаления. Лимфоузлы размером до 10 мм считаются пограничными, они не являются безусловным признаком метастазов.

Вывод по первому вопросу: МРТ не подтверждает биорецидив, но показывает, что в самой железе активного опухолевого роста нет. Сам факт рецидива сейчас определяется исключительно по динамике ПСА, которая вызывает тревогу.

2. Что необходимо делать по дальнейшему лечению?

Ситуация с ростом ПСА после отмены гормональной терапии требует четкого алгоритма действий. Вот что я рекомендую:

  1. Повторить анализ ПСА через 1 месяц (в июле 2026) в той же лаборатории, чтобы исключить лабораторную ошибку и подтвердить тенденцию. Если ПСА продолжит расти, это подтвердит необходимость активных действий.

  2. Выполнить ПЭТ/КТ с PSMA-лигандом (например, 68Ga68Ga-PSMA-11 или 18F18F-PSMA-1007). Это самый важный шаг на данный момент.

    • МРТ показало, что в простате опухоли нет, но ПСА растет. Это значит, что нужно искать возможные метастазы за пределами простаты (в лимфоузлах, костях).

    • ПЭТ/КТ с PSMA — это "золотой стандарт" для выявления даже небольших метастатических очагов при биохимической прогрессии. Именно это исследование даст ответ, откуда исходит ПСА.

  3. По результатам ПЭТ/КТ тактика разделится:

    • Если очагов не найдено (PSMA-негативный результат) — вероятно, это воспалительный компонент или остаточная активность нормальной ткани простаты после гормональной блокады. Тогда можно продолжить наблюдение с контролем ПСА каждые 1-2 месяца.

    • Если найдены единичные метастазы (олигометастатический статус) — возможно проведение метастаз-направленной лучевой терапии (SBRT) на эти очаги.

    • Если найдены множественные метастазы — потребуется возобновление системной терапии (гормональная терапия нового поколения, например, абиратерон или энзалутамид, или химиотерапия, в зависимости от объема поражения).

  4. Консультация онкоуролога-радиотеерапевта в том центре, где вы проходили протонную терапию. У них есть вся ваша исходная (до лечения) картина, и они лучше всех могут оценить, является ли текущий рост ПСА ожидаемым вариантом пострадиационного "всплеска" (он бывает, но редко) или это начало прогрессии.

Важное резюме для вас

  • Не паникуйте. На сегодняшний день у вас нет объективных данных за локальный рецидив в простате (МРТ это не показал).

  • Основная задача — определить источник роста ПСА. Для этого обязательно сделайте ПЭТ/КТ с PSMA.

  • Никаких решений о возобновлении гормонотерапии или химиотерапии сейчас принимать нельзя, пока не получены данные ПЭТ/КТ. Это может быть преждевременным и даже вредным.

  • Действуйте поэтапно: ПЭТ/КТ → консультация с результатами → выбор тактики.

Вы прошли через серьезное лечение (протонная терапия — это отличный современный метод), и сейчас у вас есть все шансы контролировать ситуацию при правильной диагностике. Главное — не затягивать с обследованием.

 

Здравствуйте. 2 недели назад на фоне полного здоровья началась желтуха. Сделали ЧЧХС. По кт с контрастом образование в головке пж с нечёткими краями. интенсивно накапливающие контраст в венозную и отсроченую фазу. Дальше в описании деформация ДПК, в заключение инвазия. Сосуды, артерии без изменений, почечные протоки и общий желчный не расширены, лимфоузлы в норме, все остальные органы в норме. С19. 9 -45, РЭА в норме, в цитологии желчи-белковые массы. Аппетит сохранён, боли нет и не было. Это аденокарцинома? Или НЭО?
Вопрос # 22681 | Тема: Рак поджелудочной железы | 02.08.2026 | Елена | Заринск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравсвуйте.

По данным предоставленных описаний (УЗИ и КТ с контрастом), наиболее вероятный диагноз — аденокарцинома головки поджелудочной железы (злокачественная опухоль).

Однако полностью исключить нейроэндокринную опухоль (НЭО) нельзя, но вероятность её значительно ниже. Вот подробный разбор, почему выводы склоняются в сторону аденокарциномы, и что смущает в этой картине.

1. Почему это похоже на аденокарциному (рак ПЖ)?

  • Характер накопления контраста (КТ): В описании КТ сказано: «интенсивно накапливающее контраст в венозную и отсроченные фазы».

    • Для аденокарциномы классическим признаком является гиповаскулярность (она бедная сосудами), но в отсроченную (венозную) фазу она часто накапливает контраст из-за фиброзной стромы (так называемое «washout» наоборот или позднее накопление). Это типичный паттерн для рака ПЖ.

    • Для НЭО, наоборот, характерно яркое «свечение» в артериальную фазу(гиперваскуляризация), чего в вашем описании нет (артериальная фаза не упоминается как яркая).

  • Инвазия в ДПК (двенадцатиперстную кишку): В заключении КТ прямо указана «инвазия в стенку ДПК». Аденокарциномы крайне инвазивны и прорастают окружающие ткани. НЭО ведут себя более «доброкачественно» и реже дают выраженную инвазию в стенку кишки при таких размерах.

  • Синдром билиарной гипертензии (желтуха): Опухоль сдавила общий желчный проток (расширение до 20 мм на УЗИ). Это классическая «визитная карточка» рака головки ПЖ. НЭО тоже могут сдавливать проток, но делают это реже, так как часто растут экзофитно (наружу), а не внутрь.

  • Возраст и дебют: Внезапное начало с механической желтухи на фоне полного здоровья — классический сценарий для аденокарциномы головки ПЖ.

  • Онкомаркер СА 19-9 = 45: Этот маркер специфичен именно для аденокарциномы ПЖ. Хотя значение не запредельно высокое (обычно при раке бывает > 100-200), превышение нормы (которая обычно < 34) в данной клинической картине — весомый аргумент в пользу аденокарциномы. При НЭО СА 19-9 почти всегда остается в норме.

2. Почему это чуть меньше похоже на НЭО (но исключать нельзя)?

Есть два "но", которые не дают поставить 100% диагноз по снимкам:

  1. Размер и «нечеткость» контуров: На УЗИ образование 35*26 мм, на КТ 36*30 мм. Для НЭО таких размеров (3,5 см) контуры обычно более четкие, ровные, и она имеет капсулу. У вас контуры нечеткие, неровные — это признак инфильтративного роста, типичного для рака.

  2. Отсутствие метастазов: При аденокарциноме такого размера с инвазией в ДПК уже часто бывают метастазы в печени или лимфоузлах, но в вашем описании их нет (лимфоузлы не увеличены, печень чистая). Для НЭО отсутствие метастазов при таком размере — более привычная картина.

3. Что делать дальше? (Как подтвердить)

По снимкам и анализам окончательный диагноз не ставится. Чтобы отличить аденокарциному от НЭО, нужно:

  1. Биопсия опухоли (полученная при ЭУС-биопсии или через иглу под контролем КТ/УЗИ). Только гистология и иммуногистохимия (окраска на хромогранин А, синаптофизин и СК-19) дадут окончательный ответ.

  2. Анализ крови на Нейрон-специфическую енолазу (НСЕ) и хромогранин А (для НЭО они часто повышены, в отличие от СА 19-9).

Резюме для вас:

  • Вероятность 85–90%аденокарцинома (из-за инвазии, билиарной гипертензии, характера контрастирования в венозную фазу и повышенного СА 19-9).

  • Вероятность 10–15%высокодифференцированная нейроэндокринная опухоль (из-за отсутствия метастазов и большого размера).

  • Тактика: Образование операбельно? Это решает хирург-онколог. Отсутствие метастазов и поражения сосудов (по описанию артерии без изменений) — это очень хороший признак, дающий шанс на радикальную операцию (панкреатодуоденальную резекцию). Не медлите с обращением в специализированный онкологический центр.

Окончательный вердикт выносится только после гистологического исследования биоптата.

Здравствуйте, моему отцу 72 года. 15 мая сделали операцию в онкологии в Астрахани операцию по удалению аденокарциномы сигмовидной кишки. После выписки начался перитонит ( несостоятельность анастомоза). Вызвали скорую. Были проведены еще 2 операции в Александро-Мариинской больнице. Перенес тяжело. Развилась сердечная недостаточность и пневмония после ИВЛ. Установили колостому. 21 июня провели КТ с контрастом в онкологии. Нашли метастаз в печени. Назначили МРТ на 10 августа. Но сравнив 2 КТ ( последнее и 1 мая) назначили операцию по удалению метастаза. Химиотерапию и лучевую терапию делать не будут. Я бы очень хотела получить у вас консультацию по этому поводу. Правильно ли назначено лечение. Это уже 4 операция. А еще предстоит одна по закрытию колостомы. Почему по удалению метастаза назначена срочная операция и почему не нужно никакое лечение? Прилагаю описание последнего КТ
Вопрос # 22673 | Тема: Рак ободочной кишки | 02.08.2026 | Юрий | Астрахань
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Я внимательно изучил предоставленные вами документы (выписки, результаты анализов, данные о проведенных операциях и гемосорбции). Ситуация крайне серьезная, и я понимаю ваше беспокойство.

Попробую структурировать информацию и объясню логику действий астраханских врачей, исходя из предоставленных данных.

Ниже я разберу вашу ситуацию по пунктам.

1. Почему операция по удалению метастаза назначена срочно, а химиотерапия/лучевая терапия — нет?

Исходя из вашей истории болезни, решение врачей абсолютно логично и оправдано, хоть и звучит жестко. Причин несколько:

  • Критическое состояние и «окно возможностей». Ваш отец перенес тяжелейший перитонит на фоне несостоятельности анастомоза, две экстренные релапаротомии (повторные вскрытия брюшной полости), длительную ИВЛ, пневмонию, сепсис (прокальцитонин 321 нг/мл — это очень высокий показатель системного воспаления) и сердечную недостаточность. Его организм истощен (общий белок падал до 40,7 г/л, калий до 2,99 ммоль/л, анемия).

  • Химиотерапия в таком состоянии = серьезный риск. Химиопрепараты токсичны для печени, почек и костного мозга. У отца сейчас сниженный иммунитет, анемия и риск кровотечений (на фоне антикоагулянтов). Назначить химию сейчас — значит с высокой вероятностью спровоцировать летальный исход от осложнений, так как организм просто «не потянет» токсическую нагрузку. Лучевая терапия на печень также крайне тяжело переносится и может вызвать лучевой гепатит.

  • КТ с контрастом 21 июня показало МЕТАСТАЗ. Почему срочно? Сравнив с КТ от 1 мая, врачи увидели, что метастаз быстро растет (это злокачественный процесс). Если его не удалить сейчас, он может прорасти в крупные сосуды печени (ворота печени), и тогда операция станет технически невозможной. Пока метастаз «операбелен» (есть четкие границы), его убирают, чтобы выиграть время.

Вывод: Врачи выбрали «хирургический радикализм» вместо паллиативной химии. Это стандарт мировой онкологии при одиночных метастазах в печени на фоне осложненного послеоперационного периода. Они борются за жизнь хирургически, а химия откладывается до восстановления.

2. Четыре операции — это много? И зачем еще закрывать колостому?

Да, это тяжелый хирургический марафон, но ситуация была экстренной:

  1. 15 мая — плановая резекция сигмовидной кишки (удаление рака).

  2. 29 мая — экстренная операция из-за перитонита (разобщение анастомоза, выведение колостомы, санация брюшины). Это спасло жизнь, убрав источник перитонита (каловые массы больше не поступали в брюшную полость).

  3. 30 мая — санационная релапаротомия (повторный осмотр брюшной полости через 36 часов, чтобы убедиться, что нет повторного нагноения, и промыть брюшину).

  4. Предстоящая (4-я) — удаление метастаза в печени.

Закрытие колостомы (реконструктивная операция) — это отложенный этап. Ее делают не раньше чем через 3–6 месяцев после полной стабилизации и заживления анастомоза, и ТОЛЬКО при условии, что нет роста новых метастазов. Если состояние отца будет тяжелым, закрытие колостомы могут отложить навсегда (оставить ее как пожизненный способ отведения кала), чтобы не рисковать очередным перитонитом.

3. Что я рекомендую вам сделать как родственнику (практические шаги):

  1. Строжайше соблюдать рекомендации по бандажу и ограничению нагрузки. У отца расхождение послеоперационной раны, и мышечный каркас ослаблен. Бандаж носить ОБЯЗАТЕЛЬНО в течение 3–4 месяцев.

  2. Питание и стул. В рекомендациях есть странный пункт про «взять 1-2 столовые ложки в день... при трудностях со стулом». Скорее всего, это опечатка, и речь идет о вазелиновом масле или Дюфалаке. Ни в коем случае не давайте слабительные, вызывающие спазм!Только по согласованию с хирургом, чтобы не повышать давление в кишечнике.

  3. Контроль сердца. У отца сердечная недостаточность. Обязательно каждое утро мерить давление и пульс. Если пульс в покое станет >90 уд/мин или давление резко упадет ниже 100 — вызывайте скорую. На фоне анемии и низкого калия сердце может «сорваться».

  4. Подготовка к операции на печень. За 2 недели до операции (если она будет) нужно максимально поднять гемоглобин (сейчас 107–112 г/л). Обсудите с хирургом возможность введения препаратов железа внутривенно (например, Венофер), так как таблетки на фоне колостомы могут не усваиваться.

    Главный вывод

Врачи поступают правильно. В вашей ситуации тайминг (время) важнее вида лечения. Химию откладывают, потому что она убьет отца быстрее, чем метастаз. Срочная операция на печени — это попытка убрать активно растущий узел, пока он не разрушил печень и пока у отца есть силы перенести наркоз (пусть и с трудом).

Вам нужно сейчас набраться сил, контролировать диету и уход за колостомой, и максимально поднять питательный статус отца (высокобелковые смеси, например, Нутридринк, если он может есть).

Если у вас есть возможность, возьмите в онкодиспансере заключение консилиума (в письменном виде) с подписями онколога, хирурга и реаниматолога, где будет указано: «Учитывая тяжесть соматического статуса, химиотерапия противопоказана, показано хирургическое удаление МТС»

Добрый день.Через два месяца после удаления почки pT1bcNO cMO креатинин 169.С ажите, пожалуйста,почему так.
Вопрос # 22678 | Тема: Опухоли почки | 01.08.2026 | Байкина Наталья Николаевна | Челябинск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Повышение креатинина до 169 мкмоль/л через два месяца после удаления почки — это ожидаемая реакция организма на потерю половины функциональной ткани. Ваш показатель выходит за пределы нормы (у мужчин до 132 мкмоль/л, у женщин до 97 мкмоль/л) , но он не является чем-то исключительным в данной ситуации. Скорее всего, это результат снижения фильтрационной способности оставшейся единственной почки.

Основные причины такого уровня креатинина в вашем случае:

  • Снижение общего числа нефронов: После удаления почки у вас остается примерно половина от исходного количества фильтрующих единиц (нефронов). Оставшаяся почка берет на себя двойную нагрузку, но не может сразу в полной мере компенсировать потерю, что приводит к накоплению креатинина . Исследования подтверждают, что после радикальной нефрэктомии уровень креатинина значительно повышается, тогда как при органосохраняющих операциях таких резких изменений не происходит .

  • Замедленная адаптация: Хотя почка обладает способностью к компенсаторной гипертрофии и адаптации, этот процесс занимает время. Исследования показывают, что в течение первого месяца после операции функция оставшейся почки все еще находится в процессе перестройки, и полное восстановление ее функционального резерва может занять месяцы . Через два месяца этот процесс, вероятно, еще не завершен.

  • Влияние операции: Сама по себе серьезная операция является стрессом для организма. В раннем послеоперационном периоде из-за кровопотери, действия анестезии и общей стрессовой реакции фильтрационная способность почки может временно снижаться, что проявляется в росте креатинина .

Важно отметить, что ваш показатель также может отражать начало хронической болезни почек (ХБП) . Все пациенты после удаления почки по онкологическим причинам относятся к группе риска по развитию ХБП и требуют регулярного наблюдения у нефролога .

Что делать и на что обратить внимание?

Ваш следующий шаг — обязательно обсудить эти результаты с лечащим врачом (урологом или нефрологом). Он сможет оценить динамику показателей, так как для верной интерпретации крайне важно знать исходный уровень креатинина до операции .

Врач, скорее всего, сосредоточится на:

  • Расчете скорости клубочковой фильтрации (СКФ): Именно этот показатель, а не просто цифра креатинина, является наиболее точным критерием для определения стадии ХБП и функции единственной почки .

  • Исключении острого повреждения: Хотя ваш случай больше похож на хроническую адаптацию, важно убедиться, что нет дополнительного острого фактора (например, обезвоживания, приема нефротоксичных препаратов), который мог бы временно ухудшить функцию почки . Врач может назначить дополнительные анализы мочи и крови.

  • Мониторинге и коррекции образа жизни: Помимо регулярного контроля, важны будут диета (ограничение соли, а иногда и белка) и контроль артериального давления для максимального сохранения функции оставшейся почки .

Показатель 169 мкмоль/л — это веский повод для пристального внимания, но не повод для паники. Это сигнал о том, что вашему организму нужна помощь в адаптации к новым условиям, и правильное ведение послеоперационного периода здесь играет ключевую роль

Здравствуйте! 23.07.2026 была удалена меланома кожи левого бедра. Результат гистологии: Поверхностно распространяющаяся эпителиоидноклеточная пигментная меланома кожи левого бедра, дм 5мм, без изъязвления, с выраженной внутриопухолевой лимфоидной инфильтрацией, низкой митотической активностью (0 митозов на 1 кв.мм дермального компонента опухоли). Уровень инвазии по Кларку II, толщина по Бреслоу 0,9 мм. Лимфоваскулярная и периневральная инвазия не выявлены. Линия резекции по здоровым тканям (боковая +0,5 мм, глубокий край +6 мм). Заключение: рТ1b. Игорь Петрович, каковы ваши рекомендации по дальнейшему обследованию и лечению. А также требуется ли дополнительная перепроверка результата гистологии? Буду признательна за ответ.
Вопрос # 22664 | Тема: Меланома | 29.07.2026 | Наталья | Мурманск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Прежде всего, хочу отметить, что в вашем гистологическом заключении указан ряд крайне благоприятных прогностических факторов: малая толщина опухоли (0,9 мм по Бреслоу), отсутствие изъязвления, низкая митотическая активность и выраженная лимфоидная инфильтрация. Это позволяет отнести вашу меланому к стадии IA, которая имеет отличный прогноз . Дальнейшая тактика будет определяться именно этим.

Рекомендации по дальнейшему обследованию и лечению

Основываясь на вашем диагнозе pT1b (стадия IA) и благоприятных характеристиках опухоли, стандартные рекомендации включают следующие шаги.

  1. Контроль за зоной операции и регионарными лимфоузлами

    • Вам будет рекомендовано регулярное наблюдение, которое включает периодические осмотры врача-онколога и ультразвуковое исследование (УЗИ) регионарных лимфатических узлов и зоны послеоперационного рубца для своевременного выявления возможных изменений .

    • Частота таких осмотров обычно составляет 1 раз в 6 месяцев в течение первых нескольких лет .

  2. Вопрос о расширенном иссечении (ре-эксцизии)

    • Согласно клиническим рекомендациям, при толщине меланомы менее 1 мм (pT1) безопасный отступ от края опухоли должен составлять 1 см .

    • В вашем заключении указано, что линия резекции проходит по здоровым тканям, а боковой край составил 0,5 мм (5 мм). Это меньше рекомендуемого 1 см. Поэтому ваш лечащий врач должен оценить, было ли выполнено достаточное иссечение, или же необходима дополнительная операция (ре-эксцизия) для соблюдения всех стандартов. Окончательное решение принимает лечащий врач на основе клинической картины.

  3. Вопрос о биопсии сторожевого лимфатического узла (БСЛУ)

    • Биопсия сторожевого лимфоузла — это процедура для выявления микрометастазов в ближайших лимфоузлах. Она обычно рекомендуется при толщине опухоли > 1 мм, однако может рассматриваться и при стадии pT1b, когда есть дополнительные факторы риска .

    • Несмотря на стадию pT1b, ваши дополнительные факторы риска (отсутствие изъязвления, низкая митотическая активность) являются благоприятными. Поэтому решение о необходимости БСЛУ должно быть тщательно взвешено вашим лечащим врачом и, вероятно, онкологическим консилиумом . В некоторых случаях от этой процедуры могут отказаться в пользу динамического наблюдения .

  4. Адъювантная терапия

    • При стадии IA (к которой относится ваш случай) адъювантное (профилактическое) лекарственное лечение не назначается .

Нужна ли дополнительная перепроверка гистологии?

Ваш вопрос о перепроверке гистологии абсолютно обоснован.

  • Для чего это делается? Получение «второго мнения» в ведущем патоморфологическом центре — распространенная мировая практика. Оно необходимо, чтобы исключить возможные ошибки или неточности в первичном заключении, так как от этого напрямую зависит тактика лечения. По данным некоторых исследований, при пересмотре препаратов диагноз может быть изменен или уточнен в значительном проценте случаев .

  • В вашем случае: Поскольку ваше заключение уже содержит детальный и благоприятный набор признаков (pT1b с низким риском), вероятность кардинального изменения стадии невысока. Тем не менее, перепроверка может дополнительно подтвердить благоприятный прогноз или выявить нюансы, которые могут повлиять на решение, например, о биопсии сторожевого узла .

Вывод: Получение второго мнения — это ваше право, и оно может помочь вам и вашим врачам чувствовать себя увереннее при выборе окончательной стратегии наблюдения и лечения. Если вы решите это сделать, попросите в вашем лечебном учреждении выдать гистологические стекла и блоки для пересмотра в другом специализированном центре .

 

Добрый день! В зонеподжелудочной железы определяется зона структурных изменений, размерами ~5,3х4,0х4,3 см, плотностью в нативе +35 ед.HU, при КУ минимально гетерогенно повышает свою плотность; в толще данной зоны проходят дистальные отделы чревного ствола, селезеночная, общая печеночная артерии (с нерезким сужением просветов), интимно прилежит к правой печеночной артерии, малой кривизне желудка (жировая прослойка прослеживается неотчетливо); определяется обрыв воротной вены, селезеночная вена локально не прослеживается, дистальный отдел ВБВ сужен; нельзя достоверно исключить вовлечение тела левого надпочечника. Плотность неизмененной паренхимы ~+39 ед.HU. При КУ неизмененная ткань железы равномерно повышает свою плотность. Парапанкреатическая клетчатка тяжистая в области тела. Вирсунгов проток расширен до 4 мм в области дистальных отделов тела и хвоста.
Вопрос # 22659 | Тема: Рак поджелудочной железы | 28.07.2026 | Елена Бегенева | Владимир
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

По данным описания компьютерной томографии (КТ), в поджелудочной железе выявлено объемное образование (зона структурных изменений) размером около 5,3 см, которое обладает рядом признаков, характерных для злокачественного процесса (рак поджелудочной железы) с признаками местной инвазии (врастания) в соседние сосуды и органы.

Вот расшифровка ключевых пунктов описания простым языком и что они означают:

1. Характеристика самого образования:

  • Размеры: 5,3 х 4,0 х 4,3 см — это довольно крупный узел.

  • Плотность (в нативную фазу +35 HU): Почти не отличается от плотности здоровой ткани (+39 HU), что типично для многих опухолей поджелудочной.

  • Поведение с контрастом (при КУ): «Минимально гетерогенно повышает плотность». Это очень важный признак. В норме ткань поджелудочной при введении контраста ярко и быстро накапливает его (из-за обильного кровоснабжения). Опухоль накапливает контраст слабее и неравномерно, что указывает на ее гиповаскулярный характер (бедное кровоснабжение) — это классический признак аденокарциномы.

2. Взаимоотношение с сосудами (самый тревожный признак):

Опухоль активно вовлекает в процесс крупные магистральные артерии и вены, что говорит о местном распространении (местнораспространенный рак):

  • Чревный ствол, селезеночная и печеночная артерии: Проходят в толще опухоли, их просветы нерезко сужены (опухоль сдавливает их или врастает в стенку).

  • Правая печеночная артерия и малая кривизна желудка: Опухоль плотно прилежит к ним, жировая прослойка между ними не видна (исчезновение жировой клетчатки — признак инвазии).

  • Воротная вена — ОБРЫВ. Это критическое описание. Означает, что вена не прослеживается на своем протяжении, вероятно, полностью тромбирована (закрыта) или замещена опухолевой тканью.

  • Селезеночная вена локально не визуализируется (также тромбоз или сдавление).

  • Верхняя брыжеечная вена (ВБВ): Дистальный отдел сужен.

3. Вовлечение соседних органов:

  • Левый надпочечник: «Нельзя достоверно исключить вовлечение». Это означает, что есть подозрение на прорастание в надпочечник, но из-за особенностей снимка или близкого прилегания сказать точно нельзя (требуется уточнение, возможно, МРТ или биопсия).

4. Состояние поджелудочной железы и протоков:

  • Вирсунгов проток (главный проток поджелудочной) расширен до 4 мм в хвосте и теле. Это связано с тем, что опухоль в головке/теле перекрывает отток панкреатического сока, и проток расширяется выше места блокады (так называемый симптом «двойного протока» в сочетании с поражением сосудов).

Клинический вывод (вероятный диагноз)

Описанная картина с высокой долей вероятности соответствует аденокарциноме поджелудочной железы с местно-распространенным ростом (стадия III по классификации TNM) из-за вовлечения чревного ствола и воротной вены.

Это НЕ операбельное состояние в стандартном понимании (резекбельная опухоль), так как поражены магистральные сосуды. Возможное лечение в таких случаях — неоадъювантная (предоперационная) химиотерапия с целью уменьшить размеры опухоли, и только затем повторное рассмотрение вопроса об операции, либо паллиативная терапия.

Важные рекомендации для вас (что делать дальше):

  1. Необходима морфологическая верификация опухоли для начала обоснованного и корректного неоадьвантного лечения - биопсия (чрескожная или под контролем ЭУС — эндосонографии) для гистологического исследования. Без гистологии химиотерапию не назначают.

Здравствуйте. В декабре 2025 я делала УЗИ органов малого таза, обнаружено две миомы, 4 и 5 см соответственно. Доктор рекомендовал прийти через полгода проверить динамику. В июне 2026 я обратилась в другой медцентр, так как мой доктор был в отпуске. Там увидели объемное образование, миомы и связь с маткой доктор поставил под вопросом, направил на КТ. 02.07.2026 сделала КТ органов брюшной полости и малого таза, и забрюшинного пространства. Образование подтвердилось, однако прямых данных на онкологию не указывают. Все под вопросом. Плюс выявили маленькое образование на надпочечнике. Какая дальнейшая тактика. Пока мне дали направление на ОАК (посмотреть Hb), и на СА 125 и РЭА. Сдам анализы, потом какая тактика? На учете в женской консультации не состою - все больше частным образом обращалась. О себе: возраст - 46 лет, замужем, детей нет, родов и абортов не было. Последние месячные были в августе 2025, после - ничего, никаких выделений. Молочные железы спокойны. Прикрепляю результаты УЗИ и КТ (по хронологии).
Вопрос # 22656 | Тема: Онкогинекология | 27.07.2026 | Юлия | Санкт-Петербург
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

Здравсвуйте. Отвечу как медицинский консультант (на основе предоставленных данных, без постановки окончательного диагноза).

Краткий разбор вашей ситуации

  1. Ваш возраст (46 лет) и отсутствие менструаций с августа 2025 — это с высокой вероятностью перименопауза / менопауза. В этом возрасте миомы матки часто перестают расти, а иногда и уменьшаются, но появление нового объемного образования в малом тазу (139×100 мм) в постменопаузе — это всегда «красный флаг», требующий самого пристального внимания.

  2. КТ-заключение:

    • Образование в малом тазу 139×100 мм (смещает матку влево).

    • Врач КТ написал: «миома матки? Са?» — это означает, что по КТ достоверно различитьбольшую миому и злокачественную опухоль (саркома матки, рак яичника и др.) нельзя.

    • Кисты яичников (до 38 мм) — в вашем возрасте тоже требуют уточнения.

  3. Надпочечник — образование 14×15 мм с плотностью 8 HU и накоплением контраста до 43 HU. Чаще всего это аденома надпочечника (доброкачественная), но требует контроля.

  4. Печень — увеличена (220 мм), плотность снижена (+33 HU) — это жировой гепатоз, не связано напрямую с опухолью таза.

  5. Анализы, которые вам назначилиСА-125 и РЭА — это онкомаркеры, но они не являются диагнозом. Они могут помочь в оценке риска, но при миомах, эндометриозе, воспалении СА-125 тоже может быть повышен. Нормальные маркеры не исключают злокачественный процесс.

Ваша дальнейшая тактика (по шагам)

Шаг 1. Сдать назначенные анализы (ОАК + СА-125 + РЭА)

  • ОАК — посмотреть гемоглобин (нет ли хронической анемии, которая бывает при миомах).

  • СА-125 и РЭА — получить цифры, но не паниковать заранее.

Шаг 2. С результатами анализов — срочно записаться к гинекологу-онкологу (не к обычному гинекологу, а именно в онкогинекологический центр или отделение гинекологической онкологии).

Это ключевой пункт. Образование 14 см в малом тазу в 46 лет с отсутствием менструаций — это показание к консультации онколога в приоритетном порядке.

Шаг 3. Дополнительное обследование, которое вам, скорее всего, предложат:

  • МРТ малого таза с контрастом (динамическое, с DWI) — это метод выбора для дифференцировки миомы от саркомы. На КТ это видно плохо, на МРТ — гораздо лучше.

  • Дуплексное сканирование (УЗИ с ЦДК) органов малого таза — оценка кровотока в образовании (злокачественные часто имеют хаотичный гиперваскулярный поток).

  • Консультация эндокринолога / уролога по поводу образования надпочечника — возможно, потребуется гормональное обследование (кортизол, альдостерон, метанефрины) и КТ надпочечников с тонкими срезами.

Шаг 4. Решение о биопсии или операции

Если МРТ будет давать сомнительную картину (или явные признаки саркомы), то тактика:

  • Хирургическое лечение — экстирпация матки с придатками (гистерэктомия) или удаление образования с гистологическим исследованием.

  • Биопсия образования брюшной полости технически сложна и не всегда информативна, поэтому в таких случаях часто идут сразу на операцию.

Что делать ПРЯМО СЕЙЧАС

  1. Не откладывать визит к гинекологу-онкологу дольше чем на 1–2 недели.

  2. Взять с собой ВСЕ результаты:

    • УЗИ от декабря 2025,

    • УЗИ от июня 2026 (если есть),

    • КТ от 02.07.2026 (все 3 листа),

    • Результаты анализов (когда будут).

  3. Если в вашем городе нет специализированного центра — обратитесь в областной/краевой онкодиспансер, отделение гинекологической онкологии. Запись по полису ОМС возможна, даже если вы ходили платно — возьмите направление у терапевта или гинеколога по месту жительства.

По поводу надпочечника

Пока нет критичной срочности. Его оценят на МРТ брюшной полости (если будете делать) или на контрольной КТ через 3–6 месяцев. Но если онколог решит вопрос с операцией на малом тазу — надпочечник тоже могут проверить до операции (исключить гормонально-активную опухоль).

Важный психологический момент

Вы пишете «прямых данных на онкологию не указывают» — это хорошо, но это не значит, что можно ждать. Объем 14 см — это не маленькая миома, и в постменопаузе такие образования нужно удалять или хотя бы полностью верифицировать. Онколог скажет точно: «наблюдать» или «оперировать». Самостоятельно ждать полгода — опасно.

 

Добрый день! Можно ли помочь маме. Онкология была мочевого пузыря, две операции, затем химия. В Туле все устранили. Но в начале июля резко стало плохо, лежала в терапии. Вес 29 кг, слабость, не встает. Привезли опять к онкологу, что он написал прилагаю
Вопрос # 22655 | Тема: Опухоли мочевого пузыря | 26.07.2026 | Наталья | Тула
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

По предоставленным документам ситуация очень серьезная, но помочь можно и нужно, прежде всего в плане облегчения страданий (паллиативной помощи) и коррекции жизнеугрожающих состояний. Однако важно четко понимать, что речь идет не об излечении рака, а о продлении жизни и улучшении ее качества.

Вот подробный разбор того, что написано в документах и что это значит для вашей мамы:

1. Что с онкологией (рак мочевого пузыря)?

  • Хорошая новость: После операции 13.01.2026 (second look) и химиотерапии, данных за рецидив опухоли в мочевом пузыре нет. Цистоскопия от 20.04.2026 тоже показала чистую слизистую.

  • Плохая новость: Причина ухудшения состояния не в раке мочевого пузыря (рецидива нет), а в осложнениях и сопутствующих проблемах.

2. В чем причина тяжелого состояния (вес 29 кг, слабость, не встает)?

Из записей врача-уролога Кариус Г.И. следует, что основные проблемы сейчас:

  1. Двусторонний уретерогидронефроз (расширение почечных лоханок до 29 мм с обеих сторон). Это значит, что моча плохо отходит из почек из-за сдавления мочеточников (вероятно, рубцами после операций или фиброзом). Это приводит к почечной недостаточности (креатинин резко вырос с 149 до 184 мкмоль/л за неделю — это острое ухудшение функции почек).

  2. Тяжелая интоксикация продуктами распада, которые не выводятся почками (отсюда слабость, тошнота, потеря аппетита).

  3. Выпот в полости перикарда (жидкость вокруг сердца) — это мешает работе сердца и усугубляет одышку и слабость.

  4. Кахексия (истощение) — вес 29 кг при росте, скорее всего, ниже критической отметки ИМТ.

3. Что конкретно рекомендовал онколог (в первом документе) и что это значит?

Врач дал четкие, жизненно важные рекомендации:

  • «Консультация уролога Алексинской РБ для решения вопроса о нефростоме»ЭТО ГЛАВНОЕ. Это экстренная мера, чтобы спасти почки. Нефростома — это трубка, которая вводится через поясницу прямо в почку, чтобы отводить мочу наружу, минуя забитые мочеточники. Это спасет от уремии (отравления мочой) и снизит креатинин. Без этого состояние будет только ухудшаться.

  • «Госпитализация в паллиативное отделение ГБ №3 Скуратово» — Это правильное решение. Вам нужна не онкологическая химия, а дезинтоксикационная, гемостимулирующая и гемостатическая терапия (капельницы для вывода токсинов, поддержки крови и остановки возможных кровотечений).

 

 

Здравствуйте! Скажите пожалуйста свое мнение по полученному анализу моего мужа (57 лет). Сейчас он находится в ремиссии. У него в июле 2025 г. была проведена расширенная комбинированная гастрэктомия по поводу рака желудка (высокодифференцированная аденокарцинома). Проведены 4 химиотерапии до операции и 4 - после по системе ФЛОТ. Удален желчный пузырь. До гастрэктомии рак желудка сТ3N2M0 StIII, после гастрэктомии урТ0N0M0. В 2019 г. была проведена правосторонняя нефрэктомия (светлоклеточный рак правой почки рТ1аN0M0 St1). В настоящее время аппетит хороший (весит 73 кг), общее состояние удовлетворительное. Последний анализ заставил волноваться. Скажите ваше мнение, что нам сделать?
Вопрос # 22653 | Тема: Рак желудка | 26.07.2026 | Елена | Ельня Смоленской обл.
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

Здравствуйте. Спасибо за доверие и подробный анамнез. 

 Анализы действительно неоднозначны: есть как обнадеживающие моменты, так и поводы для серьезного внимания, но не паники.

1. Что радует (хорошие новости)

  • Онкомаркеры не сдавались, но основные показатели печени и почек в порядке:

    • АЛТ, АСТ, ГГТ — в норме (печень справляется).

    • Креатинин, мочевина, калий — в верхней границе или на границе нормы (с учетом одной почки — это отличный результат, нет почечной недостаточности).

    • Общий белок и альбумин — норма (белок не теряется, питание адекватное).

    • Общий билирубин — норма (нет застоя желчи, хотя желчный удален).

  • Витамин В12отлично (376 при норме 191-663), дефицита нет.

  • СОЭ — 9 мм/ч (при норме до 20) — это очень хорошо, так как высокая СОЭ часто растет при рецидивах и воспалениях.

2. Что вызывает беспокойство (красные флаги)

Анемия (самое важное!)

Это центральная проблема анализа. Практически все эритроцитарные показатели снижены:

  • Гемоглобин — 114 (при норме 132-172) — анемия 1-й степени.

  • MCV (объем эритроцита) — 80.0 (норма 82-98) — эритроциты микроцитарные (мелкие).

  • MCH и MCHC — резко снижены (цветовой показатель 0.73).

  • Ферритин — 10.4 нг/мл (норма от 30) — критический дефицит железа.

Вывод по анемии: Это классическая железодефицитная анемия. Для пациента после гастрэктомии (удалили часть желудка, где всасывается железо) это ожидаемо, но опасно, так как кислород переносится плохо, сердце работает с перегрузкой.

Лейкопения и нейтропения

  • Лейкоциты — 3.88 (при нижней границе 3.9) — снижены.

  • Нейтрофилы (сегментоядерные) — 1.39 (при норме от 1.5) — снижены.
    Это остаточное явление после химиотерапии ФЛОТ (она сильно бьет по костному мозгу). Прошло почти 4 месяца после окончания химии, а иммунитет еще не восстановился полностью. Это риск инфекций.

Недостаточность витамина D

  • 25-ОН D — 26.9 нг/мл (при норме для онкопациентов рекомендовано выше 30, лучше 40-60). Это недостаточность, которая ухудшает иммунитет и влияет на усвоение кальция (важно для костей).

Повышенная щелочная фосфатаза (ЩФ) — 139 (норма до 129)

  • Это незначительное повышение. Учитывая удаление желчного пузыря, это может быть реакцией на диету или микролиты в протоках. Однако у онкопациентов это маркер, за которым нужно следить, чтобы не пропустить метастазы в кости или печени (хотя печеночные ферменты в норме, что успокаивает).

Билирубин прямой — 5.5 (при норме <5)

  • Минимальное превышение. Скорее всего, связано с удаленным желчным пузырем и особенностями оттока желчи, но требует контроля.

3. Ваш главный вопрос: «Что нам сделать?»

Ваш муж — сложный онкопациент (удалены желудок, желчный, одна почка), поэтому любые назначения должен делать только лечащий врач-онколог или терапевт, который знает его историю. Но я могу дать направления для обсуждения на консультации:

  1. Срочно восполнять железо (парентерально, НЕ таблетками!).

    • После гастрэктомии всасывание железа в ЖКТ нарушено. Таблетки (Сорбифер, Тардиферон) не помогут или вызовут диарею.

    • Вам нужно попросить врача назначить внутривенные препараты железа (например, Феринжект, Венофер, Мальтофер). Это единственный способ быстро поднять гемоглобин в вашей ситуации.

    • Параллельно сдать сывороточное железо и ОЖСС для уточнения.

  2. Коррекция витамина D.

    • Назначить прием холекальциферола (витамин D3) в лечебной дозе (например, по 2000-3000 МЕ/сут) под контролем анализа через 3 месяца. Это поддержит кости и иммунитет.

  3. Контроль лейкоцитов и нейтрофилов.

    • Если нейтрофилы продолжат падать (сейчас на границе), врач может назначить препараты для стимуляции костного мозга (например, Лейкостим или Нейпоген) курсом, чтобы поднять защиту.

    • Сейчас мужу крайне важно избегать скоплений людей, ОРВИ, хорошо обрабатывать руки.

  4. Уточнить причину повышения ЩФ.

    • Попросить врача назначить фракции щелочной фосфатазы (костная или печеночная) или сделать УЗИ брюшной полости (если давно не делали), чтобы убедиться, что с печенью и костями все стабильно.

  5. Питание при анемии (в дополнение к уколам).

    • Разрешенное мясо (говядина, печень), но помните: без внутривенного железа диета гемоглобин не поднимет, т.к. желудка нет.

Итоговая резюме

  • Рецидива по опухолевым маркерам в этих анализах нет (их просто нет). Анемия и лейкопения — это последствия лечения, а не признак возврата рака.

  • Главная опасность сейчас — не рак, а глубокая железодефицитная анемия и сниженный иммунитет.

  • Ваши действия: Позвоните или запишитесь к онкологу, который ведет мужа. Покажите этот анализ и настойчиво попросите назначить капельницы с железом. Не ждите, пока гемоглобин упадет еще ниже.

Если гемоглобин не поднять сейчас, муж будет чувствовать слабость, одышку, а сердце будет изнашиваться. Это та проблема, которую можно и нужно решить медикаментозно.

Держитесь. Все показатели, связанные с печенью и почками, учитывая анамнез, — очень достойные. Удачи вам и скорейшего восстановления!

Игорь Петрович,здравствуйте! Я писала про колоноскопию.вы мне дали развернутый ответ.Спасибо вам большое! Эзофагогастродуодескопия.-Слизистая оболочка желудка в дне,в теле по малой кривизне с переходом на переднию и заднию стенки и в антральном отделах истончена,бледная,сосудистый рисунок выражен, в режиме NBI-в этих отделах структура не регулярная, определяются участки с обедненным и ,,монетовидно расширенным** ячеистым рисунком, в нижней трети тела,по малой кривизне собирательные венулы по типу **морских звезд**не визиализируются. Заключение-Эндоскопическую картину следует дифференцировать между аутоимунным гастритом (АУГ) и атрофической гастропатией по неметапластическому типу(О1-открытого типа по Kimura-Takemoto)?Биопсия по марс 2№1,2.Биопсия №3 на Helicobacter Pyiori. Заключение гистологии.-Хронич.выраженный умеренно активный гастрит с фокусами атрофии и крайне мелким фокусом неполной кишечной метаплазии в антральном отделе.В надэпителиальной слизи выраженная обсемененность Хэлика бактери(+++) Подскажите пожалуйста, что это означает.?прием только на 11 августа у гастроэнтеролога.Болит желудок и правый бок.
Вопрос # 22650 | Тема: Заболевания желудка | 25.07.2026 | наталья | Шатура
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте! Во-первых, разрешите поблагодарить вас за доверие и подробные выписки. Во-вторых, очень важно: я даю разъяснение терминов, а не диагноз. Окончательное лечение назначает только гастроэнтеролог после очного приема. Но чтобы вы спокойно дошли до 11 августа, давайте переведем эту «медицинскую тайнопись» на человеческий язык.

У вашей ситуации есть хорошая новость и рабочая задача.

Что означают данные эндоскопии (то, что врач увидел глазом)

Врач увидел, что слизистая желудка истончена (атрофия) и бледная. Это значит, что железы желудка работают слабее, чем надо.

Врач заподозрил два варианта:

  1. Аутоиммунный гастрит — когда иммунитет по ошибке атакует собственный желудок.

  2. Атрофическая гастропатия — когда слизистая пострадала из-за внешних факторов (например, долгого приема лекарств или агрессивной пищи).

Что показала гистология (то, что увидели под микроскопом) — ЭТО ГЛАВНОЕ

Микроскоп поставил точку в споре врача-эндоскописта. Вот что там написано на самом деле:

  1. «Хронический выраженный умеренно активный гастрит» — у вас есть стойкое воспаление, и оно прямо сейчас находится в активной фазе (не просто «лежит», а «горит»). Именно это вызывает боль.

  2. «Фокусы атрофии» — участки истончения слизистой подтвердились. Это обратимо при правильном лечении.

  3. «Крайне мелкий фокус неполной кишечной метаплазии» — это самое важное слово. Клетки желудка в одном маленьком месте начали перерождаться в клетки, похожие на кишечные. «Неполная» — это та разновидность, за которой нужно наблюдать (раз в год делать контрольную гастроскопию). Но! Подчеркну слово «крайне мелкий» — это означает, что процесс только-только начался и находится на начальной стадии.

  4. «Обсемененность Helicobacter pylori (+++)»Вот она, главная причина! У вас в большом количестве обнаружена бактерия Хеликобактер. Именно она «съедает» защитный слой слизи, вызывает активное воспаление и провоцирует те самые изменения (атрофию и метаплазию).

Отвечаю на ваш главный вопрос: Почему болит желудок и правый бок?

  1. Боль в желудке — это следствие активного воспаления (гастрита) и атрофии. Слизистая стала тонкой, и любая еда или кислота раздражают нервные окончания.

  2. Боль в правом боку — здесь возможны два варианта (это должен проверить врач):

    • Самый частый — это реактивный спазм желчных путей или дисфункция сфинктера Одди. Так как воспаленный желудок плохо переваривает пищу, нарушается ритм желчеотделения, и желчь застаивается, давя на правый бок.

    • Реже — это иррадиация боли из 12-перстной кишки.

ЧТО ВАЖНО ДЕЛАТЬ ДО 11 АВГУСТА (план безопасности)

Поскольку у вас высокая обсемененность (+++), вам гастроэнтеролог обязательно назначит эрадикационную терапию (курс из 2 антибиотиков + ингибитор протонной помпы). Но на приеме 11 августа.

До этого времени, чтобы облегчить состояние:

  1. Диета №1 (строго) до визита:

    • Еда только теплая (не горячая и не холодная).

    • Консистенция — кашицеобразная, пюре.

    • Исключить: сырые овощи, фрукты, свежий хлеб, жареное, острое, соленое, кофе, алкоголь.

    • Пить кисель (он обволакивает) и овсяный отвар.

  2. Купирование боли: Если боль сильная, вы можете использовать спазмолитики (например, Дротаверин/Но-шпа), так как они снимают спазм и не «смазывают» картину воспаления, как обезболивающие (НПВС, типа Кеторол или Ибупрофен — их пить нельзя!, они повредят слизистую еще больше).

  3. Если боль в правом боку станет опоясывающей, поднимется температура или начнется рвота — вызывайте скорую, не ждите 11 августа.

Прогноз (что вас ждет)

Ваша ситуация типичная для гастрита, ассоциированного с Хеликобактер. После того как вы пропьете курс антибиотиков (обычно 10–14 дней), бактерия будет убита. Воспаление уйдет, и атрофия может частично регрессировать. Метаплазия (этот мелкий фокус) при уничтожении бактерии обычно не разрастается, и вы будете просто раз в год делать контрольную гастроскопию, чтобы убедиться, что все спокойно.

Спокойно запишите свои вопросы на листочек к 11 августа:

  1. Назначьте мне, пожалуйста, схему уничтожения Хеликобактер с учетом моей атрофии.

  2. Какие ферменты мне пить на время лечения, чтобы не болел правый бок?

  3. Когда нужно будет пересдать гастроскопию для контроля (через 3 или 6 месяцев)?

Вы все правильно сделали, что прошли это обследование. Теперь у вас есть «карта» вашего желудка, и болезнь будет взята под контроль. Крепитесь, 11 августа не за горами. Если боль станет невыносимой — обратитесь в приемный покой гастроэнтерологического отделения, вам обязаны оказать помощь даже без записи.

Поделиться ссылкой: