Вопрос № 22594

Уважаемый Игорь Петрович, очень нужно Ваше мнение по тактике дальнейшего лечения. Мне 67 лет. В 2011 году была проведена операция ТУР простаты по поводу аденомы.6.07.23 проведенна биопсия простаты аденокарцинома простаты Глиссон 6(3+3). 4.10.23 проведенна ЛРПЭ с расширенной ЛАЭ.После операции рТ3bNOMO 3ст. Глиссон 7(3+4) ПСА в течении года 0.006,затем постепенно начало расти 3.05.23 пса-0.124,16.06.23-0.139,28.07.23-0.154.Последнее МРТ ОМТ с ку 3.04.26 без рецидива,пах.лимфаденопатия до6 мм,очаг в костном мозге донной кости. 3.07.26 было проведенно ПЭТ КТ с псма.Полость таза,состояние после простатоэктомии.В области уретровезикального анастомоза в проекции шейки пузыря на 6часах на фоне неспицефического захвата РФЛП мочой регистрируется более интенсивный очаговый захват радиотрейсера SUVmax9.09 PSMA-RADS 3a.Подосрительно на рецидив.Попутные заболевания ИБС ПИКС ,персистирующая форма фибрилляции предсердий,в 2021 проведенна РЧА.
Вопрос # 22594 | Тема: Рак предстательной железы | 11.07.2026 | Евгений | Новокузнецк
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Ситуация сложная, но очень понятная, и я прекрасно понимаю Ваше беспокойство. Давайте разберем всё по порядку, как если бы мы обсуждали это на консультации.

У Вас классическое течение биохимического рецидива после радикальной простатэктомии (рост ПСА с 0,006 до 0,154 нг/мл), и теперь есть объективное подтверждение — очаг в области анастомоза на ПЭТ/КТ с PSMA.

Ключевой момент: ПСА = 0,154 нг/мл — это очень низкий уровень. Тот факт, что ПЭТ/КТ (с чувствительностью до 0,2 нг/мл) увидела очаг именно при таком низком ПСА — это удача, так как мы знаем, где искать проблему, а не гадаем.

Что мы имеем по данным ПЭТ/КТ?

  1. Основная находка: Очаг в области уретровезикального анастомоза (место соединения уретры с мочевым пузырем) с SUVmax 9,09. Это очень высокая активность для такого малого размера образования.

  2. PSMA-RADS 3A — это означает «подозрительно на рецидив» (вероятность > 50–60%), но не 100%, так как радиофармпрепарат частично выводится с мочой и может давать артефакты. Однако, учитывая рост ПСА, это, скорее всего, именно локальный рецидив (местный, а не метастатический).

  3. Важно: Никаких метастазов в лимфоузлы, кости или органы не найдено. Это означает, что процесс строго локализован в области ложа удаленной простаты.

  4. У Вас есть кисты печени и дегенеративные изменения позвоночника — это возрастная норма, к онкологии отношения не имеет.

Какие есть варианты тактики (от наиболее радикального к выжидательному)?

Учитывая Ваш возраст (67 лет), ИБС и фибрилляцию предсердий, выбор тактики должен быть максимально щадящим по токсичности, но эффективным.

Вариант 1. Локальная лучевая терапия на область анастомоза (Сальважная лучевая терапия) — Наиболее предпочтительный вариант

Это «золотой стандарт» при подтвержденном локальном рецидиве после простатэктомии, когда нет метастазов.

  • Суть: Облучение только зоны анастомоза (малый таз) в течение примерно 5–6 недель.

  • Почему это хорошо: У Вас ПСА низкий, очаг один и маленький. Шансы на полное излечение (длительную ремиссию) при такой тактике очень высоки (до 70-80% при ПСА < 0,5).

  • Риски: Лучевой цистит (раздражение мочевого пузыря), проктит (раздражение прямой кишки). В Вашем случае это предпочтительнее, чем гормональная терапия, так как не нагружает сердце и не вызывает метаболических нарушений.

Вариант 2. Наблюдение с отсрочкой лечения (Active Surveillance)

  • Суть: Ничего не делать, контролировать ПСА каждые 3 месяца.

  • Когда применяется: Если ПСА растет очень медленно (время удвоения более 12–15 месяцев). У Вас удвоение происходит быстрее (с 0,06 до 0,15 за 8 месяцев), поэтому этот вариант рискованный — опухоль может выйти за пределы анастомоза, и мы упустим шанс на локальное лечение.

Вариант 3. Гормональная терапия (Андроген-депривационная терапия, АДТ)

  • Суть: Уколы для подавления тестостерона.

  • Почему НЕ рекомендуется в первую очередь: Ваш ПСА крайне низок, а метастазов нет. Назначать системное лечение (со всеми побочками на сердце, кости и мышцы) при локальном очаге — это избыточное лечение. Это вариант для случаев, когда лучевая терапия невозможна или когда есть метастазы.

Вариант 4. Повторная хирургия (Сальважная криоабляция или фокальная терапия)

Технически возможно, но после предыдущей операции и РЧА на сердце это более травматично и менее предсказуемо, чем лучевая терапия. Обычно не рекомендуется, если можно облучить.

Мое мнение и рекомендации

1. Основная тактика: Немедленная консультация онкоуролога-радиотерапевта (не просто онколога, а именно специалиста по лучевой терапии) для планирования спасительной (сальважной) лучевой терапии на область уретровезикального анастомоза.

2. Обязательное условие перед лучевой терапией: Вам необходимо выполнить МРТ малого таза с тонкими срезами (3D-последовательности) в той же клинике, где планируют облучение, чтобы точно «прицелиться» в этот очаг на 6 часах. ПЭТ показал место, МРТ уточнит анатомию.

3. Гормональная терапия: В Вашем случае перед лучевой терапией НЕ нужна (неоадъювантная гормонотерапия при ПСА < 0,5 не улучшает результаты, но добавляет кардиотоксичность, что Вам противопоказано из-за фибрилляции и ИБС).

4. Контроль ПСА: После окончания лучевой терапии ПСА должен упасть до неопределяемого уровня (менее 0,01). Если этого не случится, тогда через 6–12 месяцев будем думать о системной терапии.

Важные нюансы для Вас (с учетом кардиологии):

  • Перед лучевой терапией обязательно согласуйте с Вашим кардиологом прием антикоагулянтов (если Вы принимаете варфарин или ксарелто) — возможно, придется сделать короткий перерыв или перейти на низкомолекулярный гепарин на время процедур.

  • Лучевая терапия на малый таз не влияет на сердце, поэтому для Вашей фибрилляции и ИБС это безопасно.

Резюме:

Не ждите дальнейшего роста ПСА. У Вас есть четкая мишень. Идите к радиотерапевту. Лучевая терапия сейчас — Ваш лучший шанс надолго забыть о проблеме без тяжелых побочных эффектов гормонального лечения.