Добрый день! В апреле 2020 г. удалена родинка на спине (поясничная область). По результатамгистологии "Меланома кожи. Изьязвлена. 0.9 мм Breslow, 4 ур. по Klark. Умеренно выраженная лимфоидная инфильтрация". Затем выполнено широкое иссечение. Длина рубца - 12 см. Скажите, есть ли смысл делать БСЛУ после широкого иссечения?
Вопрос # 13723 | Тема: Меланома | 06.07.2020 | Алена | Минск
Да, бопсия сигнального лимфатического узла крайне желательна.
Игорь Петрович! Обращаюсь к Вам за консультацией по результатам анализа моего сына. В 2012 г субтотальная резекция желудка по Бильрот-2-Витебскому (удалена часть печени и 4/5 желудка). Результаты от 02 июля 2020: Биохимия- холестерин 5,4; триглицериды -1,8; холестерин липопротеинов высокой плотности - 0,90; уровень трансферрина -4,43. онкомаркеры: уровень ферритина 5,56; ракового эмбрионального антигена - 6,69. Сын много курит. Подскажите, пожалуйста, какие обследования нужно пройти (если это необходимо)? Заранее, спасибо!
Вопрос # 13726 | Тема: Рак желудка | 06.07.2020 | ravina_abrama@mail.ru | Омск
Необходимы стандартные обследования, рекомендованные для диспансерного наблюдения после хирургического лечения опухоли желудка: спиральную компьютерную томографию груди и живота, а также эндоскопическое исследование.
Мужчине 72 года,поставили D37. 7 опухоль бдс 1а.кл.гр, механическая желтуха, 22 мая 2020 года сделали дренаж в желчные протоки, биопсию так и не смогли взять, не могут найти, только кт показывают опухоль! Сегодня легли на операцию в Онкологию, врач сказал что операция будет очень драматична, причём несколько раз! Подскажите пожалуйста правильно ли делать операцию при таком неточном диагнозе?
Вопрос # 13718 | Тема: Заболевания желчевыводящих путей | 01.07.2020 | Мария | Самара
Безусловно необходимо точно понимать гистологическое строение опухоли.
Добрый день!!! 20.02.2020 прошла колоноскопия. Нашли полип 0.2 см. Врач его отщепнул и отправили на биопсию. Гистология показала формирующаяся ворсинчатая аденома ( low-grade) Ездила на консультацию в онкологию, сказали все хорошо но нужно держать на контроле. Сказали пройти колоноскопию через 6 месяцев.Так как посмотреть вырастит он или нет. Вот я переживаю это страшно рак или нет, или нужно было раньше сделать осмотр. Запись на колоноскопию в июле. Спасибо
Вопрос # 13717 | Тема: Заболевания толстой кишки | 30.06.2020 | Анна | Витебск
Это НЕ рак. Удалили полип своевременно и качественно. Причин для переживаний НЕТ. Строго соблюдайте рекомендации Ваших врачей.
Добрый день . Прошу помощи советом и рекомендациями. Я в отчаянии. В 2009 году ршм.1 стад. Операция и куча лучей. С 2010 года все время боли в животе. Ставили спаечную болезнь. (Вследствии операции и лучей, теперь уже не уверена спаечная ли все 10 лет была).В 2019 другой приступ боли и температура,забрали в хирургию по скорой,так как самой снять приступ не получилось, заподозрили рецидив , послали в онкологию,там на приеме молодая новая врач(в Донецке с войной сильно стало хуже )посмотрела на кресле,взяла цитологию,я напросилась на УЗИ а кт она сказала у них не работает сделайте в другом месте,сказала я не вижу ничего. Я вернулась в хирургию с этими заключениями и они мне сделали прямо там....на плохом аппарате кт ещё и на пассаж бария который влили в меня пару дней назад. Я этого всего тогда не знала.... уверили,что нет ничего,что онко нет ... и вот год я ходила спокойно пока месяц назад меня не увезли скорая в хирургию. С дикими болями по телу. Началось снизу думала то ли камни выходят то ли апендицит и пошло вверх к плечам. Первый раз в жизни и увидела красную мочу. Сильнейшая интоксикация,соэ 60 жуткая слабость ,бледность и худоба,асцит. И вот в животе просто на глазах выросшая опухоль. Карцинамотоз брюшины....плюс мтс .В культе и переход на мочевой пузырь стенку. Еще будут проверять кишечник колоноскопию и желудок...где еще эти твари не знаю( впечатление что всюду. Скажите ,есть ли надежда, убиваются ли эти гады? Пока исследуют дальше,все медленно я очень худая и слабая. Температура повышенная бывает 37 бывает 38 пару раз было и 35. Аппетит есть и желание жить! Сил нет вообще физических. На сегодня пройдены колоноскопия,,( не удачно только на 18 см) гастроскопию,кт без в.в. контраста,УЗИ ,биопсию взять не получилось думают как то ее взять при операции может при лапаро...
Более 2-х лет назад была проведена операция по удалению предстательной железы (рак 2-й стадии) роботом Да Винчи. Уровень ПСА измеряю каждые 3 месяца. Анализ
Вопрос # 13706 | Тема: Рак предстательной железы | 28.06.2020 | Александр | Пермь
Добрый день! Во время колоноскопии у моей мамы были обнаружены 2 полипа и удалены 8 мм электропетлей коагуляцией, а 4мм щипковой биопсией
Результат гистологии- Тубулярные аденомы Толстой кишки low-grade ( с интраэпителиальной неоплазмой эпителия крипт 1 степени , ICD -Ocode 8211/0
Что теперь делать? Это очень опасно?
Вопрос # 13710 | Тема: Заболевания толстой кишки | 28.06.2020 | Оксана | Нижний Новгород
Маме выполнено полноценное эндоскопическое удаление. Необходим контрольный осмотр через год.
Здравствуйте, я записана к Вам на консультацию 15.06. на 15-30 по ватцап.
Все обследования , диски, заключения и документы имеются. Предлагается операция в институте им. Герцена согласно консилиума по проведению передней эвисцерации таза по квоте.
Рак влагалища 1ст сТ1N0M0.СЛТ 2-18г. СОД 70Гр ,в 2020 прогрессирование. Локальный рецидив с инвазией в мочевой пузырь. 4кл группа
Консультация диска МРТ ОМТ в МНИОИ от 26.05.
МР картина рецидива опухоли влагалища на уровне в/3,с вовлечением шейки матки, стенки мочевого пузыря и уретры
(Распространение на устья мочеточников и в/3 уретры по задне-левой полуокружности)
Размеры опухолевой инфильтрации 25х30х39 мм
По цистоскопии картина без очаговой паталогии.
Левое устье мочеточника смещено из- за продавливания образованием в области шейки мочевого пузыря извне.
Выполнена биопсия образования влагалища( пункция через закрытый купол влагалища)
Матка пол куполом вместе с опухолью после ЛТ.
В гистологии фрагменты фиброзной ткани с комплексами плоскоклеточной ороговевающей карциномы, очагами некроза.
ПЭТ КТ обнаружила только единичный очаг в области шейки матки слева.
Неправильной формы структура размерами 23*25 мм накапливающая РФП 18F-ФДГ по периферии.
Цитологический анализ мочи показывает цитограмму воспаления.
Опухолевых клеток не обнаружено.
УЗИ показывает признаки образования передней брюшной стенки и паравагинальной клетчатки 38*21*25, гиперваскуоярного.
Оркомаркеры в норме. Кровь тоже.
Ректоскопия без патологии.
Я могу предварительно отправить Вам материалы на электронную почту?
Очень важно Ваше мнение.
Хирурги урологического отделения при проведении цистоскопии сказали, что операция по удалению мочевого не нужна.
Заведующий утверждает, что необходима. Я понимаю, что все можно будет решить только в процессе операции. И всё же?
Вопрос # 13693 | Тема: Онкогинекология | 14.06.2020 | Ирина | Ярославль
В Вашей ситуации критичным является вовлечение в опухолевый процесс уретры. Если это достоверно подтвердится во время операции, то сохранение мочевого пузыря в любом объеме теряет смысл и действитетльно потребется выполнение предней эвисцерации. Важным этапом подобных вмешательств является реконструкция системы мочеотведения. Существует много различных методик. Их принципиальное отличие состоит в том, что при одних моча оттекает постоянно в мочеприемник, при других формируется система удержания, и моча выпускается посредством периодической катетеризации сформированного резервуара.
Если же уретра в опухоль не вовлечена, то возможна частичная резекция мочевого пузыря с реконструкцией и сохранением естесвтенного мочеиспускания.
Здравствуйте! У меня Ацинарная аденокарцинома ПЖ 8 (4+4), pT3aN1M0. Болею с 2016 года, до 2019 года принимал ГТ (бикалутамид+бусерелин). в 2019 году в сентябре после МРТ, КТ, сцинтиграфии не было выявлено метастаз, была выполнена расширенная РПЭ с удалением тазовых лимфоузлов, семенных пузырьков. Гистология после операции: Ацинарная аденокарцинома предстательной железы поражающая обе доли, встречается во всех отделах в виде некрупных фокусов, с периневральной инвазией, без выхода за пределы капсулы железы. Семенные пузырький периуретральные ткани интактны. Сумма баллов по Глисону 8(4+4). Края резекции вне опухоли. Метастаз в 1 из 16 Исследованных лимфоузлов, в 4 лимфоузлах малоклеточная фиброзная ткань. Рт2CN1 ICD-0 code 8140/3 Grade group 4. С декабря 2019 по февраль 2020 была проведена лучевая терапия СОД = 70 гр-на ложе предстательной железы с окружающей клетчаткой и СОД=40 гр-на клетчатку малого таза и зоны регионального метастазирования. ГТ отменили после РПЭ. После операции ПСА в течении трех месяцев был на уровне 0,04, после ЛТ 0.01-0.04. Сдавал раз в месяц, в марте было 0.01, врач посоветовал теперь через 3 месяца сдать. А вот сейчас июне сдал, ПСА стал 0.12. Врач говорит, что все хорошо. А я переживаю. С чем связано поднятие пса в 12 раз, это системный рецидив, метастазы дают о себе знать и лучевая терапия не помогла? Спасибо за ответ!
Вопрос # 13691 | Тема: Рак предстательной железы | 06.06.2020 | Александр | Санкт-Петербург
Безусловно повышение ПСА до 0,12 нг/мл не может не беспокоить.
Рецидив рака предстательной железы может быть местным или генерализованным (системным).
Чтобы дифференцировать одно состояние от другого, онколог производит оценку следующих данных:
время, прошедшее с момента осуществления оперативного вмешательства;
характеристика опухолевого процесса по TNM-классификации;
определение уровня дифференцировки атипичных клеток по шкале Глисона;
время, прошедшее с момента операции, потребовавшееся на удвоение концентрации ПСА.
Местный рецидив рака формируется, как правило, не менее чем спустя 3 года после простатэктомии. Онкопроцесс не выше T3a стадии, обнаруживаются умеренно или высоко дифференцированные опухолевые клетки. Концентрация ПСА удваивается не менее чем за 11 месяцев после хирургической манипуляции. Генерализованный (системный) рецидив образуется значительно раньше, концентрация ПСА нарастает быстрее. Атипичные клетки характеризуются как низкодифференцированные (7 баллов и выше по шкале Глисона), а стадия соответствует T3b.
Уровень ПСА, при котором регистрируется рецидив, составляет по различным рекомендациям 0,2-0,5 нг/мл. Наиболее принятыми пороговыми значениями маркера являются уровни 0,2 и 0,4 нг/мл. Так, Европейский консенсус по лечению ПСА-рецидива рекомендует определять концентрацию маркера 0,2 нг/мл как критерий биохимического прогрессирования в случае хотя бы одного последующего повышения уровня маркера. Такой же пороговый уровень ПСА для определения рецидива заболевания предлагают Freedland и соавт. на основании данных исследования, включавшего 358 больных раком предстательной железы, у которых наблюдалось повышение уровня ПСА после РПЭ. При концентрации маркера в пределах 0,11-0,2 нг/мл риск дальнейшего биохимического прогрессирования в течение 1 года и 3 лет составил 64 и 93% соответственно. В то же время при уровне ПСА 0,21-0,3 нг/мл риск роста маркера в течение 1 года достигал 86%, а в течение 3 лет — 100%.
Здраствуйте, у меня РМЖ гормоно зависимый лкчусь 7-мой год, IVстадия ,осле химии таксанами1. 5года ремиссия, и последние полгода у меня на фоне фулвестранта рецедив по костям и в печень. В красноярском онкоцентре назначили анастразол, герцептин и лапатиниб.на основании телеконсультации с Московским центром. На последний у меня аллергическая реакция высыпания на коже. Ометили, повторная консультация и рекомендация оставить без изменения назначенияс симптоматичным лечением кожи. Что делать не знаю, ка к процесс остановить и как лечить высыпания, у нас в првинции нет специалистов.
Вопрос # 13690 | Тема: Рак молочной железы | 06.06.2020 | Татьяна | Шарыпово
Пришлите, пожалуйста, копии всех медицинских документов на электронный адрес dr.igor.kostyuk@mail.ru
Важны детали.
Очень постараюсь Вам помочь.
Поделиться ссылкой:
Мы используем cookies
Посещая сайт www.kostyuk.ru, вы даете свое согласие на использование файлов cookie. Это необходимо для нормального функционирования сайта и для соблюдения требований 152-ФЗ "О персональных данных"
