Вопрос № 22071

Здраствуйте Игорь Петрович. Меня зовут Екатерина, я с Республики Казахстан город Павлодар. Очень прошу вас ответьте пожалуйста на мое обращение т.к. мне очень страшно. Моему супругу 61 год. 31 октября 2025 года при прохождении профосмотра на работе, обнаруживают низкий гемоглобин 79 и СОЭ 47, направляют сразу на ФГДС от 06 ноября 2025 года заключение фгдс слизистая в теле желудка розовая по передней стенке ближе к малой кривизне экзофитное образование с неровными контурами с налетом гематина и фибрина 3-4 см в диаметре. Направляют в онкологию на обследование, пока ждем дату записи, гемоглобин падает до 71, обследование ускоряют, делают ФГДС и колоноскопию, опухоль подтверждают размер до 2,5 см, контактно кровоточива, в желудке умеренное количество жидкости цветом кофейной гущи - санировано, берут биопсию, гистология показывает Аденокарцинома G2 желудка, изъявление. C16,M8140/3 от 26.11.2025. Назначают КТ брюшной полости и грудной клетки заключение от 02.12.2025 признаки образования тела желудка размер 5.9*2.0 см, с мтс в регионарные л/узлы размерами до 1.2*0.7 см. Мтс одиночная в правую долю печени размером 1.9 см с плотностью до 41 ед.Н. Затем назначают химия терапию, назначения: Ондансетрон 2мг/мл, 4мл + натрия хлорид 0.9% 400мл Оксалиплатин 50мг/10мл + глюкоза 5% 400мл Фторурацил 50мг/мл, 20мл + натрия хлорид 0.9% Церулин 0.5% 5мг/мл, 2мл Дексаметазон 4мг/мл, 1мл Фуцис 150 мг демидрол 1% 10мг/мл, 1мл + Преднизолон 30мг/мл, 1мл Первый курс начинаем 18.12.2025. затем сдаем материал на генную мутацию 23.01.2026 приходит результат NR-27-MSIнорма NR-24-MSIнорма BAT-26-MSIнорма NR-21-MSIнорма BAT-25-MSIнорма C-erbB-2/HER2/NEU-3+ яркое равномерное мембранное окрашивание 100% опухолевых клеток HER2- статус опухоли положительный. PD-L1(SP263) - CPS средний 30+20+10+1+20+10/6=15,1 PD-L1(SP263) - CPS> 10, 3 балла, положительная экспрессия. Подключают таргетный препарат Трастузумаб. Проходим 6 курсов платиновой химии и 5 курсов таргета. 22.04.2026 проходим контроль Фгдс и КТ. результаты не утешительные от слова совсем ФГДС показывает слово в слово, цифра в цифру КТ: в печени множественные гиподенсные образования с ровными, нечеткими контурами до 4,9*3.5 см в диаметре с плотностью до 41 ед.Н, не равномерно накапливают КВ до 75 ед.Н. Стенки тела желудка по малой кривизне неравномерно утолщены, с неровными бугристыми контурами 6,5*2,4 см с неравномерным накоплением КВ. Увеличены перигастральные л/узлы размерами до 1,2*0,7 см в диаметре. Скажите пожалуйста, что это? болезнь не поддается терапии, врачи назначили не правильную схему? что мне ждать дальше? мы 04.05.2026 идем на прием к химия терапевту за новым назначением. скажите пожалуйста почему они его не взяли изначально на операцию? противопоказаний от сторонних врачей нет, ставят ему устно 4 стадию рака. Может мне свозить супруга в Новосибирск на консультацию, если можете посоветуйте пожалуйста куда именно? Я боюсь, что наши врачи его убьют. Самочувствие у него отличное, он продолжает работать, кровь конечно показатели скачут, АЛТ. АСТ в пределах нормы, лейкоциты и тромбоциты тоже, гемоглобин 100. Напишите пожалуйста какая должна быть схема лечения при его диагнозе. Заранее вам при много благодарна за ответ.
Вопрос # 22071 | Тема: Общая онкология | 01.05.2026 | Екатерина | Павлодар
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Екатерина, здравствуйте. Я внимательно прочитала всю историю вашего супруга. Давайте разберём всё по порядку и честно. Я дам вам информацию, с которой вы пойдёте к врачу 4 мая.

1. Почему изначально не взяли на операцию? (Это очень важно)

Врачи поступили абсолютно правильно, не взяв его на операцию сразу. Причина — 4 стадия (метастатический рак).

  • На КТ от 2 декабря 2025 уже было одиночное метастазирование в печень (1,9 см) и поражённые лимфоузлы.

  • При 4 стадии первой делают не операцию, а химиотерапию (системное лечение), чтобы попытаться убить все метастатические клетки по всему телу. Операция на желудке при метастазах не улучшает выживаемость, а часто только ослабляет пациента.

Их тактика была стандартной и верной: сначала химиотерапия + таргет (Трастузумаб, так как HER2 3+).

2. Почему болезнь прогрессировала на лечении?

Это не значит, что ошиблась схема. Это значит, что опухоль оказалась первично резистентной (устойчивой) к этой комбинации. Такое бывает, особенно при агрессивных фенотипах (G2 — умеренно-дифференцированная, но с быстрым ростом).

  • За 4,5 месяца лечения опухоль выросла с 5,9 см до 6,5 см и дала множественные метастазы в печени (вместо одного).

  • Это очень плохой ответ. Врачи увидят это и обязаны менять схему.

3. Правильная ли была схема?

Та схема (Оксалиплатин + Фторурацил + Трастузумаб) — мировая практика для HER2+ рака желудка 4 стадии в первой линии. Она может быть правильной, но конкретно вашему супругу не подошла.

Что сейчас положено по протоколам (данные 2025-2026 гг., ESMO, ASCO):

  • Вторая линия терапии при HER2+ раке желудка, прогрессирующем на трастузумабе, включает:

    • Дерукстекан (Enhertu / DS-8201) — это главный препарат выбора для HER2+ (даже низкого). Он работает там, где не работает трастузумаб.

    • Пембролизумаб (учитывая ваш CPS=15,1 > 10, это показание для иммунотерапии, но с осторожностью при прогрессировании).

    • Другие варианты: Рамуцирумаб + паклитаксел, ТДМ1 (Кадцила).

Очень тревожный сигнал: в вашей схеме не было иммунотерапии (пембролизумаб/ниволумаб), несмотря на высокий CPS 15,1. Сейчас в мире для первой линии HER2+ рака желудка с CPS≥5 уже добавляют пембролизумаб к трастузумабу и химии. Но это вопрос дискуссионный. Для второй линии — иммунотерапия возможна.

4. Что мне ждать дальше — какой прогноз?

Я обязана сказать правду. Прогрессирование на первой линии — это серьёзно. Но это не приговор.

  • Если назначат Enhertu (Дерукстекан) — это шанс. Препарат очень мощный, но токсичный (пневмонит, тошнота, нейтропения). При устойчивости к оксалиплатину и трастузумабу он даёт ответ у 40-50% пациентов.

  • Если не будет препарата (в Казахстане может быть проблема с доступом к Энхертю), то варианты: ТДМ1, рамуцирумаб + паклитаксел.

Хорошие новости в его состоянии:

  • Отличное самочувствие, работает.

  • Гемоглобин 100 (выше, чем 71).

  • Печень работает (АЛТ, АСТ в норме).

Это значит, что его организм ещё силён для следующей линии лечения. И сейчас время действовать быстро.

5. Везите ли его в Новосибирск? — ДА, срочно.

Ваши врачи, скорее всего, молодцы и действуют по протоколам. Но в Павлодаре может не бытьсовременных препаратов второй линии (Enhertu, TDM1, рамуцирумаб). В России они есть (дорого, но есть). В Новосибирске — НИИ онкологии им. академика В.А. Карпова (Минздрав РФ) — один из лучших центров по раку ЖКТ. Также:

  • ФГБУ НМИЦ им. Е.Н. Мешалкина (Новосибирск) — есть онкология.

  • Городская больница №1, онкологическое отделение (Новосибирск).

Как действовать: возьмите все диски с КТ (оригиналы), все гистологии, все стекла и блоки (если дадут), выписки, генетику (HER2 и MSI). Запишитесь на платную консультацию по видеосвязи или лично, чтобы не ждать 2 месяца.

6. Какая должна быть схема лечения с 04.05.2026? (ВОПРОСЫ К ВРАЧУ)

На приёме 4 мая спросите прямо:

  1. «Почему прогрессировали на оксалиплатине + трастузумабе? Это первичная резистентность?»

  2. «Можно ли назначить Enhertu / DS-8201 (трастузумаба дерукстекан) как 2 линию? У нас HER2 3+, 100% клеток — идеальное показание».

  3. «Если Энхерт недоступен — то ТДМ1 (Кадцила) или рамуцирумаб + паклитаксел

  4. «Можно ли добавить пембролизумаб (Китруда), учитывая CPS 15,1 и прогрессирование?»

  5. «Нужна ли повторная биопсия и генетика (например, поиск мутаций вроде HER2 амплификации, PI3K, RAS — для объяснения резистентности)?»

Чего бояться не надо:

  • Ваши врачи не «убивают» его. Они следовали стандарту. Но теперь стандарт второй линии — другой.

  • Не надо паниковать. Надо действовать.