Вопрос № 22091

Здравствуйте уважаемый Игорь Петрович опять беспокою вас я Иван Барнаул может помните меня пэт КТ с 18ф 1007 декабрь 25г два очага ребро и подвздошная кость RADS 3B с низкой экспрессией псма 18ф 1007 консилиум диферелин раз в три месяца до года +ДЛТ на очаги. Диферелин поставлен январь 2026г ДЛТ закончил 16 февраля 2026г. После ДЛТ и укола тестостерон 0.81 н/моль пса 0021нг второй укол 20.04. 26г анализы от 15. 05 26г тестостерон 0.71 н/моль пса 0.003.вопросы.все таки очаги в ребре и повздношной кости mts? И второе нужно ли прекратить ГТ диферелином? В нэте пишут что деферелина больше 2 уколов не желательно хотелось бы услышать ваше профессиональное мнение. Спасибо вам огромное за ваше внимание к нам болящим да чуть не забыл рпвэ сентябрь 21г рецедив октябрь 2025г пса 0299 обследование псма пэт КТ 18ф1007 показала только 2 очага остальное все чисто не смотря на пхр в ложе пж сзади слева. Ещё раз спасибо огромное жду вашего ответа.
Вопрос # 22091 | Тема: Рак предстательной железы | 17.05.2026 | Иван | Барнаул
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Спасибо за доверие и подробное описание ситуации. Я внимательно прочитал вашу историю. Отвечу по пунктам, по существу.

Краткое резюме вашей ситуации:

  • Рак предстательной железы (РПЖ), радикальная простатэктомия (РПЭ) в 2021 г.

  • Биохимический рецидив (ПСА 0,299 в октябре 2025 г.)

  • ПСМА ПЭТ/КТ с 18F-1007 (декабрь 2025 г.) показал только два очага: ребро и подвздошная кость, без поражения ложа ПЖ. RADS 3B — это «вероятно метастазы», но не 100% (для 3B вероятность >75-80%, но не абсолютная).

  • Низкая экспрессия ПСМА (важный нюанс — такие очаги могут светиться слабее, но всё равно считаться патологическими при соответствующем контексте).

  • Проведены: диферелин (3 месяца, начат янв.2026) + ДЛТ на очаги (закончена 16.02.2026).

  • Отличный ответ на лечение: ПСА упал до 0,003 нг/мл, тестостерон кастрированный (0,71 нмоль/л).

Вопрос 1: Очаги в ребре и подвздошной кости — это всё-таки метастазы (mts)?

С высокой вероятностью — да, но с важными оговорками.

Почему скорее метастазы:

  1. Контекст: у вас есть РПЖ в анамнезе, биохимический рецидив.

  2. Высокоспецифичный метод: ПСМА ПЭТ/КТ — это стандарт для поиска метастазов при рецидиве, особенно при низком ПСА (0,299 нг/мл). 18F-1007 — аналог ПСМА-11, его данные считаются надежными.

  3. RADS 3B в ПСМА ПЭТ означает «вероятные метастазы» (обычно это толкуется как олигометастатическое поражение).

  4. Низкая экспрессия ПСМА не отменяет диагноз — при некоторых гистотипах (например, нейроэндокринная дифференцировка, агрессивный вариант) или после гормональной терапии экспрессия может снижаться.

Что может быть альтернативой:

  • Воспалительные изменения (например, ребро — посттравматическое или при плеврите; подвздошная кость — энтезопатия или артрит). Но RADS 3B — это уже не случайная находка, ее редко ставят при доброкачественных процессах.

  • Важнее всего: очаги ответили на ДЛТ и андрогенную депривацию (ПСА упал до неопределяемого). Метастазы при РПЖ так и должны себя вести.

Мое профессиональное мнение:
Да, с большой долей вероятности это олигометастазы (M1b, если подтверждать). Однако для абсолютной уверенности нужна биопсия костных очагов (технически сложно, не всегда показано). В вашей ситуации клиническое решение принимается как при подтвержденных метастазах — и вы его получили (ДЛТ + диферелин), и результат отличный.

Вопрос 2: Нужно ли прекращать гормональную терапию (диферелин)? «В нете пишут, что больше 2 уколов нежелательно»

Категорически нет, сейчас прекращать нельзя. И вот почему.

Что пишут в интернете (иногда) и что имеется в виду:

  • Есть старые или упрощенные схемы неоадъювантной ГТ перед лучевой терапией на предстательную железу: иногда хватает 4-6 месяцев (2-3 инъекции).

  • Есть риск побочных эффектов при длительной ГТ (остеопороз, метаболический синдром, утомляемость, снижение мышечной массы). Поэтому рекомендуют не продлевать без нужды.

Но ваша ситуация — принципиально иная:

  1. У вас документированные метастазы (как минимум вероятные) в кости. При метастатическом РПЖ продолжительность ГТ определяется не «количеством уколов по интернету», а онкологическим риском.

  2. Вы закончили ДЛТ только в феврале 2026 года. После ДЛТ на костные очаги гормональная терапия обычно продолжается минимум 6-12 месяцев (а при олигометастазах с хорошим ответом — иногда до 18-24 мес), чтобы подавить микро-метастазы, которые могли не облучиться или не видны на ПЭТ.

  3. Ваш ПСА сейчас 0,003 — это идеальный, глубокий ответ. Прерывание диферелина сейчас почти гарантированно приведет к подъему тестостерона и, с высокой вероятностью, к возобновлению роста ПСА и активации тех же очагов (полностью их ДЛТ могла не стерилизовать, особенно при низкой ПСМА-экспрессии — хуже мишень для радиотерапии).

  4. Рецидив в октябре 2025 года уже был (ПСА 0,299). Раннее прекращение ГТ — это шаг к раннему второму рецидиву, который может быть уже не олигометастатическим.

Рекомендации из клинических протоколов (NCCN, EAU, ESMO) для вашего случая:

  • Олигометастатический РПЖ с ответом на ДЛТ + ГТ: общая длительность андрогенной депривации — от 6 до 24 месяцев. Минимум — 6 месяцев после завершения лучевой терапии.

  • Вы закончили ДЛТ 16.02.2026 → 6 месяцев — это примерно август 2026. Ваш второй укол был 20.04.2026, третий укол (если каждые 3 месяца) будет около 20.07.2026. Четвертый укол (октябрь 2026) — возможен, но уже надо обсуждать с вашим онкологом после оценки ПСА и возможного перерыва.

Про «больше 2 уколов нежелательно» — это миф в вашем контексте. Вред от преждевременной отмены ГТ при метастазах многократно превышает риски от ее продолжения (при контроле побочных эффектов: прием кальция+вит D, Деносумаб при снижении МПКТ, физическая активность).

Мой конкретный ответ на ваш вопрос:

  1. Прекращать диферелин сейчас — нельзя. Минимальный срок продолжения ГТ — до августа-сентября 2026 г. (6 месяцев после ДЛТ). Оптимальный — до октября 2026 – января 2027 (т.е. еще 1-2 укола после текущего курса).

  2. Четвертый укол (октябрь 2026) — возможен и даже логичен. Затем оценить ПСА и тестостерон, сделать контрольную ПСМА ПЭТ/КТ (спустя 4-6 мес после ДЛТ, т.е. летом-осенью 2026), и решать: либо перерыв, либо продолжение до 18 месяцев.

  3. «Тестостерон 0,71» — это хорошо подавленный уровень, но не «медицинская кастрация» (обычно хотят <0,5 нмоль/л). Однако при таком низком ПСА это допустимо. Но следите: если ПСА начнет расти даже при тестостероне <1,0 — это плохой признак (нейроэндокринная/агрессивная трансформация). Пока всё отлично.

Что делать прямо сейчас:

  • Не отменяйте диферелин самостоятельно.

  • Обсудите с вашим онкологом (тем, кто назначил ДЛТ и диферелин) план:

    • Продолжить диферелин как минимум до сентября 2026 (т.е. 3-й укол в июле 2026 — обязательно, 4-й в октябре 2026 — вероятно).

    • Запланировать контрольную ПСМА ПЭТ/КТ через 4-6 месяцев после ДЛТ (июнь–август 2026), чтобы убедиться, что очаги погасли.

    • Назначить профилактику остеопороза (кальций 1200 мг + вит D 2000 МЕ в день, возможен Деносумаб по показаниям).


Вы получили отличный ответ на терапию — это главное. Очаги, скорее всего, метастазы, но олигометастазы. Не верьте советам из интернета про «2 укола» — при метастазах в кости ГТ должна быть длиннее. Продолжайте диферелин как минимум до осени 2026 под контролем ПСА.

Спасибо вам за добрые слова. Держитесь, вы на правильном пути. Если будут новые анализы или вопросы — пишите.