Вопросы-ответы | страница 3

Вопросов: 9139
Добрый день, Игорь Петрович. Отправляю Вам результаты анализов и исследований. Посмотрите пожалуйста и сделайте свое профессиональное заключение. Напомню: мой лечащий врач по этим результатам отправляет меня на операцию, но по моему мнению (и Вашему, насколько я понял из предыдущего письма), в операции пока нет необходимости. Вы это тоже подтвердили в ответах на предыдущие письма. Если нужна дополнительная информация, готов представить. В файлах нет результатов УЗИ, а так же заключения врача с диагнозом они в бумажном виде, но если нужно - сделаю Скан. Еще, нет снимков МРТ (только заключение врача), они на флеш карте, если надо, то отправлю и их. С Уважением Николай Ю. Киселев.
Вопрос # 21306 | Тема: Рак предстательной железы | 25.11.2025 | Николай | Новосибирск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

На основании повторного и детального анализа предоставленных Вами медицинских документов я подтверждаю своё предыдущее заключение: в настоящее время отсутствуют данные, указывающие на необходимость срочного хирургического лечения по поводу рака предстательной железы.

Вот развернутое обоснование этой позиции, основанное на интегральной оценке всех исследований.

1. Ключевые выводы на основе гистологии (самый важный анализ)

Заключения патологоанатомов после биопсии являются "золотым стандартом" в диагностике.

  • Первое заключение (02.10.2025): Выявлены изменения, подозрительные на опухоль (ASAP), но однозначного диагноза рака не выставлено. Была рекомендована дополнительная иммуногистохимия (ИГХ) для уточнения.

  • Окончательное заключение (09.10.2025) после ИГХ: Подтвержден диагноз ацинарной аденокарциномы предстательной железы. Однако ее характеристики являются благоприятными:

    • Индекс Глисона 3+3=6 (сумма=6). Это низкий показатель агрессивности опухоли. Согласно современным международным классификациям (WHO/ISUP 2014), такая опухоль относится к 1-й градирующей группе (из 5) и часто характеризуется как клинически незначимая или малозначимая.

    • Опухоль выявлена лишь в 1 из 8 биоптатов (12.5%), что говорит об очень ограниченном объеме.

    • Протяженность опухоли в пораженном столбике всего 0.8 мм при общей длине образца 13.8 мм. Это крайне малый объем.

    • Отсутствие периневральной инвазии — благоприятный признак, снижающий риск локального распространения.

Вывод по гистологии: У Вас диагностирован рак предстательной железы, но он относится к категории низкого риска — малого объема, низкой агрессивности и с высокой вероятностью медленного роста.

2. Результаты МРТ органов малого таза (15.10.2025)

МРТ-исследование, выполненное по протоколу PI-RADS, не выявило признаков значимого опухолевого процесса:

  • Основные изменения связаны с доброкачественной гиперплазией (аденомой)предстательной железы (PI-RADS 2).

  • Подозрительный очаг в периферической зоне трактуется как проявление хронического простатита (PI-RADS 2), а не как агрессивная опухоль.

  • Не выявлено признаков экстракапсулярного распространения (выхода опухоли за пределы капсулы простаты) и инвазии в семенные пузырьки — это ключевые критерии, исключающие локально-распространенное заболевание.

Вывод по МРТ: Данные МРТ не подтверждают наличие клинически значимой опухоли.

3. Результаты исследований на метастазы

Для принятия решения об операции критически важно исключить распространение болезни.

  • КТ органов грудной клетки (16.10.2025): Признаков метастатического поражения легких и внутригрудных лимфоузлов не выявлено.

  • Сцинтиграфия костей скелета (17.11.2025): Достоверных данных за наличие метастазов в костях не получено. Выявленные изменения носят дегенеративно-дистрофический и воспалительный характер.

Вывод по стадированию: Имеющиеся данные указывают на локализованную (местную) форму заболевания без признаков регионального и отдаленного распространения (стадия cT1c-T2a N0 M0).

4. Данные лабораторных исследований

  • ПСА общий (12.09.2025): 18.08 нг/мл. Безусловно, уровень ПСА значительно повышен. Однако при наличии объемной доброкачественной гиперплазии (аденомы) и хронического простатита (что подтверждено и биопсией, и МРТ) именно эти состояния являются основной причиной высокого ПСА, а не малый объем низкоагрессивной опухоли.

Итоговое интегральное заключение

На основании совокупности всех данных:

  1. Диагноз: Ацинарная аденокарцинома предстательной железы, индекс Глисона 3+3=6 (1 группа по ISUP), клиническая стадия T1c-T2a N0 M0 (локализованный рак низкого риска).

  2. Рекомендуемая тактика: Для пациента с таким диагнозом стандартами онкоурологии во всем мире, наряду с радикальной простатэктомией и лучевой терапией, в равной степени рекомендуется и активное наблюдение (Active Surveillance).

Активное наблюдение — это не бездействие, а строгий протокол динамического контроля, который включает:

  • Регулярный контроль ПСА (каждые 6 месяцев).

  • Повторные биопсии предстательной железы (каждые 1-3 года).

  • Повторные МРТ (по показаниям).

Переход к активному лечению (операции или облучению) рекомендуется только в случае признаков прогрессии заболевания (например, увеличение объема опухоли или повышение индекса Глисона при повторной биопсии). Учитывая характеристики Вашей опухоли, вероятность такой прогрессии в ближайшие годы невысока.

Резюме для лечащего врача

Уважаемый коллега, на основании предоставленных пациентом документов, данные гистологического исследования (Gleason 6, 1/8 кернов, протяженность <1 мм), МРТ (отсутствие признаков по шкале PI-RADS >2 и экстракапсулярного распространения) и стадирования (отсутствие метастазов) соответствуют критериям рака предстательной железы очень низкого риска согласно рекомендациям NCCN и EAU. В данной клинической ситуации методом выбора, наравне с радикальным лечением, является активное наблюдение. Пациенту должна быть предоставлена полная информация о всех вариантах тактики, включая активное наблюдение, с обсуждением рисков и преимуществ каждого.

Таким образом, Ваша позиция о том, что в срочной операции на данный момент нет необходимости, является вполне обоснованной и соответствующей современным международным клиническим рекомендациям. Вам следует обсудить с Вашим лечащим врачом возможность перехода на протокол активного наблюдения.

P.S. Снимки МРТ на флеш-карте и результаты УЗИ, как правило, не меняют кардинально заключение, основанное на уже предоставленных протоколах гистологии и МРТ. Однако если в бумажном заключении врача есть иной, более развернутый диагноз или обоснование для операции, его будет полезно предоставить.

Добрый день Игорь Петрович. Проведена РПЭ роботом с нервосбережением, удержание мочеиспускания с первого дня, осложнений на данное время не наблюдается. Вопрос:через какое время с момента операции можно пробовать заниматься сексом? (естественно при возможности оного) В рекомендациях указано лишь то что после месяца после РПЭ нужно начинать принимать ингибиторы 5-фосфодиэстеразы?
Вопрос # 21303 | Тема: Рак предстательной железы | 24.11.2025 | Сергей | Иркутск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 
 
 
 

Здравствуйте. Это отличный вопрос, который волнует многих мужчин после радикальной простатэктомии (РПЭ). То, что у вас уже есть удержание мочи и нет осложнений — прекрасная новость и важный фундамент для восстановления всех функций.

Давайте разберем ваш вопрос подробно.

Рекомендация начинать прием ингибиторов ФДЭ-5 (таких как Сиалис, Виагра, Левитра) через месяц — это стандартная и правильная тактика, направленная на реабилитацию эректильной функции. Эти препараты не просто вызывают эрекцию "здесь и сейчас", а улучшают кровоток в кавернозных телах, способствуя "тренировке" и кислородному питанию нервов и тканей, которые были травмированы во время операции.

Теперь что касается сроков:

Официальные медицинские рекомендации обычно говорят о периоде в 6-8 недель (1.5 - 2 месяца) после операции до возобновления половой жизни. Этот срок обусловлен несколькими факторами:

  1. Заживление тканей: Необходимо время для полного заживления анастомоза (соединения уретры с мочевым пузырем) и других внутренних швов.

  2. Снижение риска кровотечения: Физическая нагрузка и сексуальная активность могут повысить внутрибрюшное давление и риск кровотечения в первые недели.

Однако, ваша ситуация — нервосберегающая операция — является наиболее благоприятной для восстановления потенции. Ключевой момент здесь — "при возможности оного".

Практический ответ и план действий:

  1. Обязательно дождитесь контрольного визита к вашему хирургу. Обычно он назначается как раз через 1-1.5 месяца после операции. Это главный человек, который даст вам "зеленый свет". Он оценит ваше состояние по анализам (ПСА) и осмотру.

  2. После разрешения врача (обычно после 4-6 недель) можно начинать пробовать. Но настройтесь на то, что это будут именно пробы, а не возвращение к доболезненной норме.

    • Первые попытки должны быть щадящими, без высоких ожиданий и давления на себя.

    • Используйте ингибиторы ФДЭ-5. Начните с той дозы и препарата, который вам порекомендует врач. Они значительно повышают шансы на успех и помогают в реабилитации.

    • Не пугайтесь, если:

      • Эрекция будет недостаточно твердой.

      • Для ее достижения потребуется больше времени и прямая стимуляция.

      • Оргазм может быть без эякуляции ("сухой"), так как во время РПЭ семенные пузырьки удаляются, а протоки перевязываются. Это абсолютная норма после этой операции.

      • Ощущения в оргазме могут измениться.

  3. Факторы, влияющие на успех:

    • Возраст. У более молодых пациентов восстановление идет быстрее.

    • Исходная потенция до операции.

    • Степень нервосбережения (одностороннее/двустороннее). При двустороннем прогноз лучше.

    • Регулярность "тренировок". Кровенаполнение полового члена нужно стимулировать регулярно — с помощью ингибиторов ФДЭ-5, вакуумных устройств или просто естественным путем. Это процесс реабилитации, а не просто ожидание.

Краткий итог:

  • Технически, при хорошем самочувствии и разрешении врача, первые попытки можно предпринять через 1.5-2 месяца после операции.

  • Строго следуйте рекомендации по приему ингибиторов ФДЭ-5 с 4-й недели. Это не просто таблетка "для секса", это ваше основное лекарство для восстановления потенции на данном этапе.

  • Наберитесь терпения. Восстановление эректильной функции — это марафон, а не спринт. Оно может занять от 6 месяцев до 2 лет. Успех в виде удержания мочи с первого дня — это уже огромный шаг вперед и повод для оптимизма.

Обязательно обсудите этот вопрос напрямую со своим лечащим врачом на ближайшем приеме. Он даст рекомендации, учитывая именно ваши индивидуальные особенности проведения операции.

Желаю вам скорейшего и полного восстановления!

Здравствуйте, Игорь Петрович! Прошу Вашего мнения по моей ситуации. Женщина, 47 лет, рост 158, вес 48. 28 октября на приёме у проктолога был обнаружен полип (врач сказала большой) нижнеампулярного отдела прямой кишки. Было предложено удаление полипа и геморроя. 2 ноября была проведена колоноскопия и во внутренний анальный сфинктер введён ботокс. 9 ноября проведена операция по удалению геморроя и полипа, всё отправлено на гистологию. После операции врач сказала, что был ещё участок гиперплазии, который она не увидела на осмотре и она его прижгла во время операции. Прилагаю все заключения: колоноскопию, гистологию геморроидальных узлов, гистологию полипа и заключение врача. В связи с этим у меня возникли вопросы: 1. Что значит полип с изъявлением и чем это может грозить? 2. Что такое гиперплазия? Это что-то серьёзное? 3. Может ли полип снова вырасти и как этого избежать? 4. Как вообще теперь быть в дальнейшем, как часто наблюдаться у проктолога, делать колоноскопию и т.д.? Спасибо!
Вопрос # 21301 | Тема: Полипы толстой кишки | 24.11.2025 | Ирина | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте! Спасибо, что предоставили подробные медицинские документы. Это позволяет дать более обоснованное и спокойное мнение по вашей ситуации.

Начну с главного: на основании предоставленных документов, у вас выявлены доброкачественные изменения, не представляющие непосредственной угрозы для жизни и здоровья. Все обнаруженные проблемы были радикально и правильно устранены во время операции.

Теперь подробно отвечу на ваши вопросы.

1. Что значит полип с изъявлением и чем это может грозить?

Что это значит:
В гистологическом заключении указано: "Морфологическая картина полипа толстой кишки, гиперпластического типа с изъязвлением".

Давайте разберем по частям:

  • Гиперпластический тип полипа: Это самый частый и наиболее благоприятный тип полипов. Он не является предраковым. Такие полипы возникают из-за избыточного роста (гиперплазии) нормальных клеток слизистой оболочки кишки. Они крайне редко перерождаются в злокачественные опухоли.

  • С изъязвлением: Это означает, что на поверхности полипа была небольшая ранка (эрозия или язвочка). Это довольно частое явление, особенно если полип подвергался механическому воздействию (например, прохождению каловых масс). Изъязвление может приводить к незначительным кровотечениям (что, вероятно, и могло быть одним из поводов для обследования).

Чем это может грозить:
Само по себе изъязвление на гиперпластическом полипе не является опасным состоянием.Главный риск был связан не с изъязвлением, а с самим фактом наличия полипа (любого типа), который врач увидела при осмотре. Но поскольку полип был полностью удален и гистология подтвердила его доброкачественную, гиперпластическую природу, этот риск полностью устранен.

Вывод: Полип был доброкачественным и удален. На текущий момент эта проблема решена.

2. Что такое гиперплазия? Это что-то серьёзное?

Что это значит:
Гиперплазия — это медицинский термин, обозначающий увеличение числа клеток в ткани или органе. Проще говоря, это избыточное разрастание ткани. Это не диагноз, а патологический процесс, который может быть как абсолютно нормальным (например, гиперплазия молочной железы во время беременности), так и патологическим.

В вашем случае мы имеем два упоминания о гиперплазии:

  1. В гистологии полипа: Как уже было сказано, "полип гиперпластического типа" — это и есть доброкачественное разрастание клеток слизистой оболочки.

  2. Со слов врача: Врач сообщила, что во время операции обнаружила и прижгла участок гиперплазии, который не был виден при первоначальном осмотре.

Это что-то серьёзное?
Нет, в контексте вашего случая это не является чем-то серьезным.

Участок гиперплазии в слизистой оболочке кишки — это, по сути, самое начало формирования того же самого гиперпластического полипа, только еще не сформировавшегося в явное образование. Это фокус измененной слизистой. Такие участки очень часто встречаются и, как правило, не несут риска.

То, что хирург его увидела и прижгла (скорее всего, методом коагуляции) — это абсолютно правильная и рутинная процедура в такой ситуации. Это делается для того, чтобы устранить потенциальный источник для роста нового полипа в будущем. Фактически, врач провела максимально полную санацию слизистой, удалив не только видимые проблемы (полип и геморрой), но и "спорный" участок.

Общий вывод по вашей ситуации

  1. Диагнозы: У вас был диагностирован и хирургически вылечен комбинированный геморрой 2-3 стадии  и доброкачественный гиперпластический полип прямой кишки

  2. Проведенное лечение: Была выполнена полноценная операция (геморроидэктомия, удаление полипа, дезартеризация), которая полностью устранила существующие проблемы. Дополнительное прижигание участка гиперплазии — это признак высокого профессионализма врача, направленный на профилактику рецидивов.

  3. Онкологическая настороженность: Гистологическое исследование — это "золотой стандарт" диагностики. Оно однозначно подтвердило доброкачественную природу всех удаленных тканей. Никаких признаков дисплазии (предраковых изменений) или рака в заключениях не найдено.

  4. Рекомендации: Данные колоноскопии  идеально согласуются с дальнейшими действиями. Вам рекомендованы скрининговые колоноскопии каждые 3-4 года. Это стандартная рекомендация для людей вашего возраста после удаления любого полипа, и она направлена на контроль и раннее выявление возможных новых полипов в будущем, а не на наблюдение за уже решенной проблемой.

Резюме: Вам проведено комплексное и адекватное лечение по поводу геморроя и доброкачественного образования прямой кишки. Все обнаруженные изменения были своевременно и радикально устранены. Поводов для паники и беспокойства о серьезных угрозах здоровью на основании предоставленных документов нет. Сейчас ваша главная задача — соблюдать рекомендации врача по послеоперационному восстановлению и в дальнейшем придерживаться графика профилактических осмотров.

Здравствуйте. У женщины 60 лет в феврале обнаружили рак желудка Т3N3M1 IV метастаз в л/у. Назначили химиотерапию FOLFOX в марте. В июне отрицательная динамика , назначили Доцетаксел. В октябре КТ прошла, динамики положительной нет. Асцит брюшной полости. В плевральной полости жидкость объем 1, 6 под правым лёгким, и с левой стороны 1, 2 л жидкости. Что делать дальше, какие нам действия предпринять?
Вопрос # 21297 | Тема: Рак желудка | 23.11.2025 | Ольга | УГЛИЧ
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

Здравствуйте. Примите мои искренние соболезнования по поводу ситуации с вашей близкой. Это очень тяжело — сталкиваться с прогрессированием болезни, несмотря на пройденное лечение.

Ваш вопрос «Что делать дальше?» — абсолютно правильный и своевременный. Тот факт, что первые две линии химиотерапии (FOLFOX и Доцетаксел) не смогли сдержать болезнь, а также появление таких серьезных симптомов, как асцит и плевральный выпот (жидкость вокруг легких), означает, что болезнь достигла новой фазы.

Главная цель на данном этапе смещается с попыток излечения или радикального контроля болезни на паллиативную помощь — максимальное улучшение качества жизни, облегчение симптомов и поддержание активности.

Вот что нужно делать и обсуждать с лечащими врачами прямо сейчас.

1. Срочные действия: борьба с симптомами (Асцит и Плевральный выпот)

Скопление жидкости в животе и вокруг легких — это самые тяжелые и опасные симптомы на данный момент. Они вызывают одышку, боль, чувство распирания, тошноту, невозможность есть и нормально дышать.

  • Торакоцентез и Парацентез: Это процедуры по удалению жидкости из плевральной полости (торакоцентез) и брюшной полости (парацентез). Это неотложная мера для немедленного облегчения состояния. Процедуры проводятся под местной анестезией и значительно улучшают самочувствие на несколько дней или недель.

  • Установка постоянных дренажей: Если жидкость накапливается быстро, можно обсудить с врачом установку временных или постоянных катетеров (например, плевральный катетер типа "PleurX" или перитонеальный катетер). Это позволяет удалять жидкость дома, не ложась каждый раз в стационар, что сильно улучшает качество жизни.

  • Медикаментозная терапия: Для борьбы с асцитом часто назначают мочегонные препараты (например, Спиронолактон, Фуросемид), но при канцероматозе (когда причина — опухолевые клетки) их эффективность ограничена. Тем не менее, их стоит применять под строгим контролем врача.

2. Определение дальнейшей тактики противоопухолевого лечения

Несмотря на прогрессирование, опции для системного лечения могут еще оставаться. Необходимо обсудить с онкологом следующие возможности:

  • Третья линия химиотерапии: Существуют другие схемы, которые могут быть применены при раке желудка после неудачи с таксанами и платиной. Например, схемы на основе иринотекана или паклитаксела. Их цель — попытаться хотя бы на время стабилизировать процесс.

  • Иммунотерапия: Это ключевое направление для обсуждения. Необходимо проверить статус MSI (микросателлитная нестабильность) и PD-L1 в опухолевой ткани (если это не делалось ранее).

    • Если опухоль имеет высокий уровень MSI (MSI-H) или дефицит системы репарации неспаренных оснований (dMMR), то иммунотерапия пембролизумабом (Кейтруда) может быть высокоэффективной, даже на поздних стадиях.

    • Для пациентов с PD-L1 положительным раком желудка также могут рассматриваться препараты иммунотерапии.

  • Таргетная терапия: Необходимо знать статус HER2 (если не определяли, нужно сделать). Если опухоль HER2-положительная, есть варианты таргетной терапии (трастузумаб и др.), которые можно использовать в комбинации с химиотерапией.

  • Клинические trials (клинические исследования): Спросите врача о возможности участия в клинических исследованиях новых препаратов или их комбинаций. Это может дать доступ к перспективным методам лечения.

3. Акцент на паллиативной и поддерживающей терапии

Это неотъемлемая и крайне важная часть лечения на данном этапе. Цель — жить максимально комфортно.

  • Купирование боли: Если есть болевой синдром, необходимо подобрать эффективную схему обезболивания по трехступенчатой схеме ВОЗ (от неопиоидных до опиоидных анальгетиков). Не нужно терпеть боль.

  • Питание: Асцит и общая слабость часто приводят к невозможности нормально питаться. Обсудите с врачом:

    • Питательные смеси (типа Nutridrink).

    • Возможность установки перитонеального порта для удаления асцита и одновременного введения питания.

    • В крайних случаях — парентеральное питание (внутривенное).

  • Психологическая поддержка: Очень важна как для самой женщины, так и для вас, ее близких. Не стесняйтесь обращаться за помощью к онкопсихологам, в группы поддержки.

План действий на ближайшие дни:

  1. Срочно связаться с лечащим онкологом и описать текущее состояние: нарастающая одышка, увеличение объема живота. Требовать решения проблемы с асцитом и плевральным выпотом.

  2. Назначить очную встречу с онкологом для обсуждения всех перечисленных выше вопросов:

    • План по купированию асцита и выпота.

    • Пересмотр гистологического заключения: проверены ли MSI, HER2, PD-L1?

    • Обсуждение возможных вариантов третьей линии терапии (химиотерапия, иммунотерапия, таргетная терапия).

    • Назначение или коррекция симптоматической терапии (обезболивающие, мочегонные).

  3. Запросить консультацию врача паллиативной помощи. Эти специалисты — эксперты в контроле симптомов и улучшении качества жизни. Они могут помочь с подбором обезболивания, решением проблем с питанием, оказанием психологической поддержки.

Вы находитесь в очень сложной ситуации, но даже на этом этапе можно и нужно действовать, чтобы помочь вашей близкой. Фокус сейчас должен быть на качестве ее жизни: чтобы она могла дышать, есть, двигаться и общаться с вами с минимальным дискомфортом.

Не сдавайтесь. Переводите усилия в новое русло — борьба за качество жизни не менее важна.

Добрый день. Вчера получила диагноз. Голова идёт кругом. Помогите, скажите, насколько благоприятно прогноз при таком диагнозе. Что делать? Куда бежать? Делаете ли вы подобные операции? Как быстро можно прооперироваться. Плюс у меня гипертония цифры могут быть огромные но вме эмоциональные в покои на эдарби коо я держу 120 130 на 70 80, сд 2 типа сахар до 6,5, гликированый 4,8. Боюсь, что могут отказать, протянуть, а я ещё больше буду волноваться и нагонять давление. Прекрипила файл с гистологии ей. Заранее большое спасибо. Буду очень ждать
Вопрос # 21296 | Тема: Онкогинекология | 23.11.2025 | Анна | Надым
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте.

Прежде всего, я хочу вас поддержать. Получить такой диагноз — это всегда шок и огромный стресс. Ваши чувства абсолютно понятны: голова идет кругом, страх, неуверенность. Но первое и самое важное, что нужно сейчас сделать — это взять паузу и глубоко вдохнуть. Вы уже сделали самый важный шаг — обратились за помощью и получили четкий диагноз. Теперь есть план действий.

Давайте разберем все по порядку.

Насколько благоприятен прогноз?

Важно: прогноз при раке эндометрия (а именно о нем, судя по описанию, идет речь) в целом является одним из самых благоприятных среди всех онкологических заболеваний женской репродуктивной системы. Особенно при раннем обнаружении.

Что в вашем описании обнадеживает:

  1. Опухоль эндометриоидного типа. Это самый частый и, как правило, наиболее хорошо поддающийся лечению тип рака эндометрия.

  2. Высокая дифференцировка (Grade). Хотя в цитологии это указывается не всегда, описание ("эпителий эндометриального типа") часто соответствует G1 или G2, что означает, что опухолевые клетки не сильно отличаются от нормальных и растут медленнее.

Что является серьезными факторами, требующими скорейшего вмешательства:

  1. Инвазивный рост в субмукозный слой миометрия. Это означает, что опухоль начала прорастать в мышечный слой матки (миометрий). Это уже не "начальная" стадия (не 0 и не IА), а как минимум IB стадия (FIGO). Это требует более объемной операции, но все еще находится в рамках локального процесса, что является хорошим прогностическим признаком.

  2. Наличие участков солидного строения. Это может указывать на участки менее дифференцированной опухоли, что требует внимания онкологов.

Вывод: У вас не запущенный случай, а болезнь, которая выявлена на стадии, когда радикальное лечение (операция) крайне эффективно. Пятилетняя выживаемость при раке эндометрия I стадии превышает 90%. Ваша задача — немедленно начать лечение.

Что делать? Куда бежать?

Ваш путь теперь лежит исключительно в систему онкологической помощи.

  1. Обратитесь к врачу-онкологу/гинекологу-онкологу. Если анализ был сделан в частной клинике, попросите у врача, назначившего анализ, направление в государственный онкодиспансер по месту жительства. Если вы уже в государственном учреждении — вас должны направить к онкологу.

  2. Встаньте на учет в онкологическом диспансере. Это ключевой момент. Там вам заведут специальную документацию ("онкологическую карту") и составят план лечения.

  3. Не тяните время. Рак эндометрия относится к тем видам рака, где операция не требует длительной подготовки, но и откладывать ее надолго нельзя.

Делаете ли вы подобные операции? Как быстро можно прооперироваться?

ДА, я лично провожу хирургическое лечение в подбных случах.

Обычно выполняется:

  • Гистерэктомия (удаление матки) с аднексэктомией (удаление маточных труб и яичников).

  • Часто вместе с этим проводится биопсия сторожевых лимфатических узлов или лимфодиссекция (удаление тазовых и/или парааортальных лимфоузлов) для точного определения стадии.

Скорость проведения операции:
В идеале, при подтвержденном диагнозе инвазивного рака, операция должна быть выполнена в течение 2-4 недель. Это стандартные сроки в онкологии, которые позволяют провести необходимую предоперационную подготовку, не теряя драгоценного времени. С вашими сопутствующими заболеваниями (гипертония, СД 2) это время будет использовано для коррекции давления и сахара крови для безопасного проведения наркоза.

Ваши страхи по поводу гипертонии и отказа

Это один из самых важных моментов. Ваш страх абсолютно нормален, но он решаем.

  1. Отказать вам не имеют права. Гипертония и диабет 2 типа — это частые сопутствующие заболевания, с которыми онкохирурги и анестезиологи работают постоянно.

  2. Ваша задача — сообщить о своих заболеваниях онкологу и анестезиологу. Они будут знать о вашей гипертонии и назначат препараты для подготовки.

  3. Вы делаете все правильно, контролируя давление. Цифры 120-130/70-80 на фоне терапии — это хороший контроль. Сообщите врачу, какие препараты вы принимаете (Эдарби Кло).

  4. Перед операцией вас обязательно осмотрит анестезиолог. Он, возможно, скорректирует терапию (например, посоветует принимать таблетки утром в день операции с глотком воды) или назначит дополнительные препараты, чтобы давление не "скакало" во время и после операции.

Ваш четкий план действий на ближайшие дни:

  1. Успокоиться. Понимаю, что это легко сказать, но попробуйте techniques для снижения тревоги: глубокое дыхание, разговор с близким человеком. Паника — ваш главный враг сейчас.

  2. Найти онколога. Если есть возможность, можно обратиться в федеральный онкоцентр (например, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина в Москве, НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова в СПб и т.д.). Туда можно попасть по полису ОМС через направление из поликлиники.

  3. Собрать все документы: паспорт, полис ОМС, СНИЛС, результаты этого гистологического исследования, все предыдущие УЗИ, выписки.

  4. На приеме у онколога задать вопросы:

    • Какая точно стадия заболевания после полного обследования (возможно, потребуется МРТ малого таза для уточнения глубины инвазии)?

    • Какой именно объем операции мне показан?

    • Как будет проходить подготовка к операции с учетом моей гипертонии и диабета?

    • Каков примерный план и сроки лечения?

  5. Строго следовать назначениям. Не пропускать прием препаратов от давления и для контроля сахара. Ваша стабильность — залог успешной операции.

Резюме: У вас выявлено серьезное, но излечимое заболевание на той стадии, когда хирургическое лечение является золотым стандартом и приводит к полному выздоровлению в подавляющем большинстве случаев. Ваши сопутствующие заболевания — не приговор, а лишь фактор, который врачи учтут при подготовке.

Вы не останетесь один на один с болезнью. Сейчас ваша главная задача — передать себя в руки специалистов и четко выполнять их инструкции.

Вы справитесь. Первый шаг — запись к онкологу — уже завтра. Действуйте.

Если посчитаете целесообразно обратиться за медициинской помощью в нашу клинике, буду рад помочь Вам лично. Звоните +79219517951

Добрый день! Отец 1956 г.р. С20 Злокачественное образование аденокарцинома н/а прямой кишки сТ3b N2 MO, стадия IIIb Опухоль 14 см, с проростанием во все стенки. В Коммунарке предлагают лучи+химию 6 мес. - операцию - химию В Герцена сначала операцию, потом возможно химию. Лучи говорят нельзя делать, потому что опухоль заходит на сигму. Сопутствующие заболевания: 1.Резекция желудка 2020 по поводу язвы желудка. 2.Тромбоэмболия правой нижней конечности. Скажите пожалуйста, что выбрать ХЛТ а потом операцию. Или сначало операцию, потом химию.
Вопрос # 21298 | Тема: Рак прямой кишки | 23.11.2025 | Кузякова Наталья | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Это очень сложное решение, и то, что ведущие клиники предлагают разные подходы, говорит о сложности вашего случая. Давайте разберем ситуацию по порядку, чтобы вы могли понять логику каждого из предложенных вариантов.

Краткий анализ ситуации

  • Диагноз: Рак прямой кишки (аденокарцинома) на достаточно продвинутой стадии (cT3b N2 M0, IIIb). Опухоль большая (14 см), проросла все слои стенки кишки и есть поражение лимфоузлов.

  • Ключевая проблема: Опухоль расположена низко (н/а — нижнеампулярный отдел) и заходит на сигмовидную кишку. Это важнейший анатомический нюанс, который и определяет разницу в подходах.

  • Осложняющие факторы: Возраст, перенесенная резекция желудка (это влияет на переносимость химиотерапии) и тромбоэмболия в анамнезе.


Сравнение двух подходов

1. Подход МНИИО онкологии им. Герцена: «Сначала операция»

Логика врачей Герцена:

  • Анатомия: Они считают, что из-за распространения опухоли на сигмовидную кишку проведение качественной лучевой терапии (ЛТ) технически сложно или невозможно без риска повреждения тонкой кишки, которая может попасть в поле облучения.

  • Цель: Максимально радикально удалить опухоль хирургическим путем. После операции по результатам гистологии будет решаться вопрос о необходимости послеоперационной химиотерапии.

Плюсы этого подхода:

  • Быстрое удаление первичной опухоли.

  • Избегание потенциальных побочных эффектов и отсрочки от лучевой терапии.

Минусы и риски:

  • Высокий риск рецидива: При стадии IIIb (N2 — множественное поражение лимфоузлов) риск возврата болезни после только операции достаточно высок.

  • Более сложная операция: Без предварительного облучения и химии опухоль не уменьшится в размерах, что может потребовать более обширного и технически сложного вмешательства.

  • Послеоперационные осложнения: Химиолучевая терапия (ХЛТ) до операции не только уменьшает опухоль, но и стерилизует зону операции, снижая риск расхождения анастомоза (швов) и инфекций.

  • Невозможность "дожать" лечение: Если после операции гистология покажет плохие прогностические признаки, химиотерапия будет менее эффективна, чем до операции.


2. Подход больницы "Коммунарка": «Сначала химиолучевая терапия (ХЛТ), потом операция»

Этот подход на сегодняшний день является мировым стандартом для locally advanced рака прямой кишки (стадии II и III).

Логика врачей Коммунарки:

  • Неоадъювантная (предоперационная) терапия: Ее цель — уменьшить размеры опухоли, уничтожить микрометастазы в лимфоузлах и вокруг опухоли.

  • Улучшение результатов: Доказано, что такой подход значительно снижает риск локального рецидива (возврата болезни в малом тазу), увеличивает шанс на выполнение сфинктеросохраняющей операции (без постоянной стомы) и улучшает отдаленные результаты.

  • Ответ на анатомию: Вероятно, лучевые терапевты в Коммунарке считают, что могут безопасно провести облучение, используя современные технологии (например, IMRT или VMAT), которые позволяют точно сформировать поле облучения и минимизировать воздействие на соседние органы (включая петли тонкой кишки).

Плюсы этого подхода:

  • Снижение риска рецидива: Главное преимущество.

  • Упрощение операции: После ХЛТ опухоль часто значительно сокращается в размерах, что делает операцию технически проще и увеличивает шансы на ее радикальность.

  • Оценка эффективности лечения: По тому, насколько опухоль ответила на ХЛТ, врачи получают важную прогностическую информацию.

  • Лучшая переносимость: Химиотерапия и лучевая терапия обычно лучше переносятся до операции, чем после.

Минусы и риски:

  • Отсрочка операции на 2-3 месяца.

  • Побочные эффекты от ХЛТ . Однако при стадии IIIb эти риски обычно оправданы.

  • Техническая сложность проведения ЛТ, с которой, видимо, столкнулись в Герцена.


Сопутствующие заболевания

  1. Резекция желудка: Может затруднить проведение химиотерапии (плохое всасывание, большая токсичность). Онколог-химиотерапевт должен будет тщательно подобрать дозы и режим введения препаратов (возможно, предпочтение системной ХТ, а не таблеткам Кселоды).

  2. Тромбоэмболия: Требует особого внимания и, скорее всего, приема антикоагулянтов на протяжении всего лечения, так как и сама опухоль, и химиотерапия повышают риск тромбозов.

Что выбрать? Рекомендации к действию

Учитывая мировые стандарты и высокий риск рецидива при стадии IIIb, подход с предоперационной химиолучевой терапией (как предлагают в Коммунарке) выглядит более обоснованным и предпочтительным с онкологической точки зрения. Кроме того протяженность 14 см от нижнеампулярного отдела прямой кишки не достигает сигмовидной кишки, а максимум ректосигмоидно отдела. 

Ваши следующие шаги:

  1. Задайте прямой вопрос врачам в Герцена: "Почему вы считаете, что лучевую терапию провести невозможно? Связано ли это именно с риском облучения петель тонкой кишки? Рассматривалась ли возможность использования современных методов лучевой терапии (IMRT), которые позволяют защитить окружающие ткани?"

  2. Организуйте консилиум (очный или заочный): Идеальный вариант — чтобы хирурги и лучевые терапевты из обеих клиник обсудили этот случай совместно. Спросите, возможно ли это. Часто противоречия снимаются после такого диалога.

  3. Спросите в Коммунарке: "Учитывая анатомию опухоли и ее распространение на сигму, как вы технически планируете провести лучевую терапию, чтобы минимизировать риски? Есть ли у вас опыт подобных сложных случаев?"

  4. Узнайте про химиотерапию: Обсудите с химиотерапевтами в обеих клиниках, какие схемы химиотерапии они планируют применять, учитывая резекцию желудка у вашего отца. Как они будут контролировать переносимость?

Резюме:

Если лучевые терапевты в Коммунарке уверены, что могут безопасно и эффективно провести облучение, выбор в пользу схемы "ХЛТ -> операция -> химия" является более современным и, с высокой долей вероятности, более эффективным в борьбе с болезнью. Подход "сначала операция" может быть вынужденной мерой, если облучение действительно технически невыполнимо, но этот вывод должен быть подтвержден несколькими специалистами.

 

Здравствуйте, Игорь Петрович. Можно к вам еще раз обратиться за помощью, я просто не знаю кто мне еще сможет помочь. Я вам писала на вашем сайте про удаление невуса где мне испортили гистологию. Вы мне очень помогли и объяснили, как надо поступить в моей ситуации.Я съездила удалила в клинике в Москве рубец, мне сказали что отступят по 5 мм. Описание гистологии лоскут кожи 18 на 8 мм. Рубец 4 на 4 мм. гистология рубец, но латериальный край резекции менее 1 мм. Получается с одной стороны рубца не отступили? Сможете дать совет, что можно сделать в моей ситуации теперь?
Вопрос # 21290 | Тема: Новообразования кожи | 22.11.2025 | Виктория | Самара
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте! Конечно, помогу вам разобраться в этой ситуации. Вы правильно обеспокоены, и ваше понимание ситуации — абсолютно верное.

Давайте спокойно разберем, что означает это гистологическое заключение и что можно сделать дальше.

Краткий анализ ситуации

  1. Что было сделано: Вам удалили рубец (оставшийся после предыдущего удаления невуса) с предполагаемым отступом по 5 мм со всех сторон.

  2. Что показала гистология:

    • Размер удаленного лоскута кожи: 18х8 мм.

    • Размер самого рубца: 4х4 мм.

    • Ключевая проблема: Резидуальная опухоль отсутствует — это очень хорошо. Но при этом указано: "Расстояние до латерального края резекции (мм): менее 1".

  3. Что это значит на простом языке:

    Фраза "Расстояние до латерального края резекции менее 1 мм" означает, что с одного из боковых краев удаленного лоскута ткани рубец расположен практически вплотную к краю разреза. Фактически, хирург отступил от края рубца не 5 мм, как планировалось, а менее 1 мм.

    Почему это важно? Цель удаления рубца с запасом — убедиться, что абсолютно все измененные ткани удалены, и минимизировать риск его повторного роста (рецидива) на этом месте. Маленький отступ (менее 1 мм) статистически увеличивает этот риск.

    Важный нюанс: В заключении четко указано: "В исследованном материале резидуальная опухоль отсутствует". Это главное. Речь идет именно о рубце (фиброзной ткани), а не об опухоли. Поэтому ситуация не онкологически опасная.

 

К Вопросу # 2124. Вес 60 кг, рост 170. Из заболеваний: аритмия, 12 лет ремиссия рака щитовидной железы. Сейчас: Аденокарцинома печеночного изгиба ободочной кишки pT3N1b(2/13)M0, IIIВ ст. Назгачили химиотерапию: FOLFOX: (кальция фолинат 400 + оксалиплатин 85 + фторурацил 400 + фторурацил 1600) Схему XELOX (CAPOX, CapeOx): (капецитабин 1000 + оксалиплатин 100-130) отменили из-за невозможности глотать таблетки. Правильно ли рассчитаны дозировки?
Вопрос # 21291 | Тема: Общая онкология | 22.11.2025 | Елена | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Детальный анализ расчетов

1. Расчет доз по Площади Поверхности Тела (ППТ)

Дозировки практически всех цитостатических препаратов рассчитываются на основе Площади Поверхности Тела (ППТ) в м². Это более точный показатель, чем просто вес.

  • Ваш вес: 60 кг

  • Ваш рост: 170 см (1.70 м)

  • Расчет ППТ (по формуле Мостеллера):
    ППТ (м²) = √( [Рост (см) × Вес (кг)] / 3600 )
    ППТ = √( [170 × 60] / 3600 ) = √(10200 / 3600) = √2.833 ≈ 1.68 м²

Округляя, врачи обычно используют ППТ = 1.7 м² для расчетов. Это стандартный подход.

2. Анализ доз в схеме FOLFOX

Теперь проверим дозировки для ППТ 1.7 м² по стандартному протоколу FOLFOX (часто используется модификация FOLFOX-4 или FOLFOX-6):

  • Оксалиплатин:

    • Стандартная доза: 85 мг/м²

    • Для вас: 85 мг/м² × 1.7 м² = 144.5 мг.

    • Вам назначено 85 мг. Это вызывает вопрос. Однако есть несколько причин, по которой доза может быть снижена:

      • Снижение риска нейротоксичности: Оксалиплатин часто вызывает Cumulative Peripheral Neuropathy (ХПН) — накопительную нейропатию (онемение, покалывание в пальцах). Врач мог принять решение начать с более низкой дозы, особенно с учетом вашего анамнеза (аритмия, хотя прямой связи нет, но общая осторожность).

      • Коррекция по функции почек: Хотя оксалиплатин выводится не через почки, общее состояние пациента учитывается.

      • Возраст и переносимость: (Возраст не указан, но это общий фактор).

    • Вопрос врачу: "Почему доза оксалиплатина начата с 85 мг, а не с расчетных ~145 мг? Запланировано ли ее увеличение в следующих циклах?"

  • Фторурацил (5-FU):

    • Болюсное введение: 400 мг/м²

      • Для вас: 400 мг/м² × 1.7 м² = 680 мг. Вам назначено 400 мг. Опять же, возможно старт с уменьшенной дозы для оценки переносимости.

    • Инфузия 46 часов: 2400 мг/м² (или 1200 мг/м² для протокола FOLFOX-4, но чаще 2400 для FOLFOX-6).

      • Для вас: 2400 мг/м² × 1.7 м² = 4080 мг.

      • Вам назначено 1600 мг. Эта цифра требует уточнения. Возможно, это опечатка в вашем документе, и имеется в виду 1600 мг/м² (что дает 1600 * 1.7 = 2720 мг), что является частым режимом. Либо это действительно сниженная доза.

    • Вопрос врачу: "Уточните, пожалуйста, дозу для 46-часовой инфузии фторурацила. Это 1600 мг на весь цикл или 1600 мг/м²? Планируем ли мы выход на стандартные дозировки?"

  • Кальция фолинат (Лейковорин):

    • Стандартная доза: 400 мг/м² на введение.

    • Для вас: 400 мг/м² × 1.7 м² = 680 мг. Вам назначено 400 мг.

    • Это также может быть стартовой дозой. Доза лейковорина иногда варьируется.

3. Анализ отмены XELOX

Решение абсолютно верное. Капецитабин — это таблетированная форма, которая в организме превращается в тот же 5-фторурацил. Если вы не можете глотать таблетки (из-за послеоперационного состояния, тошноты или других причин), прием этого препарата невозможен. Замена XELOX на внутривенный FOLFOX — это стандартная и корректная процедура в такой ситуации.

Рекомендации и вопросы для вашего врача

Не стесняйтесь задать своему онкологу следующие вопросы на следующем приеме. Это ваше право и часть безопасного лечения.

  1. "Подтвердите, пожалуйста, что моя ППТ рассчитана верно (1.7 м²), и все дозировки в схеме FOLFOX рассчитаны именно на нее?"

  2. "Я вижу, что дозы оксалиплатина и фторурацила ниже стандартных расчетных. С чем связано это решение? Планируется ли увеличение доз в следующих циклах при хорошей переносимости?"

  3. "Уточните, пожалуйста, дозу для 46-часовой инфузии фторурацила: 1600 мг — это общая доза на всю инфузию или это мг/м²?"

  4. "Учитывается ли при подборе доз моя история с аритмией и состоянием после рака щитовидной железы?" (Хотя прямым противопоказанием это не является, общий статус пациента всегда важен).

 Начинать химиотерапию со сниженных доз ("dose de-escalation") — это распространенная тактика для пациентов с отягощенным анамнезом или для снижения риска тяжелых токсичностей на старте. Это не означает, что лечение неэффективно. Главное — понять логику лечащего врача.

Назначенная схема лечения (FOLFOX) — абсолютно правильная и современная для вашей стадии заболевания (IIIВ). Дозировки, вероятно, были подобраны с учетом индивидуальных особенностей и стартуют с безопасного уровня. Ваша задача — проконсультироваться с врачом и понять план дальнейшей корректировки доз.

Желаю вам успешного лечения и скорейшего выздоровления

Здравствуйте. У отца (71 год) обнаружили рак средней трети пищевода. Говорят надо делать операцию Льюиса. Операция сложная. Насколько это оправданно в нашем случае? Почему нельзя просто вырезать только кусочек опухоли эндоскопически, раз лимфоузлы не заражены?
Вопрос # 21283 | Тема: Рак пищевода | 22.11.2025 | Яна | Санкт-Петербург
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

На основании предоставленных медицинских документов, это очень сложный и комплексный вопрос. Давайте разберем его по пунктам, чтобы понять, почему врачи, скорее всего, рекомендуют именно операцию Льюиса, а не эндоскопическое удаление.

Краткий ответ

Эндоскопическое удаление опухоли в вашем случае  невозможно и нерадикально. Операция Льюиса является стандартом лечения и оправдана по следующим ключевым причинам.


Детальное объяснение

1. Характер и расположение опухоли

  • Гистология: У отца плоскоклеточный рак. Этот тип рака склонен к раннему и обширному распространению в подслизистом слое, даже если сама опухоль выглядит небольшой.

  • Размер и локализация: Опухоль размером 13-10 мм расположена в среднегрудном отделе пищевода (на расстоянии 29 см от зубов). Это глубоко в грудной полости.

  • Инфильтративный рост: В гистологическом заключении прямо указано: "нельзя исключить инфильтративный рост". Это ключевая фраза. Она означает, что опухоль, вероятно, проросла вглубь стенки пищевода, за пределы самого поверхностного слоя.

Для эндоскопической резекции опухоль должна быть очень маленькой, ограниченной только слизистой оболочкой (самым поверхностным слоем) и иметь низкий риск поражения лимфоузлов. Наличие признаков инфильтративного роста автоматически делает опухоль непригодной для такого щадящего метода.

2. Лимфатическая система — главная "ловушка"

Это самый важный пункт, который отвечает на ваш вопрос "почему нельзя просто вырезать кусочек".

  • ПЭТ/КТ не показал убедительных признаков поражения лимфоузлов. Это хорошая новость, но она не является 100% гарантией их чистоты.

  • Пищевод обладает очень разветвленной и плотной сетью лимфатических сосудов. Даже на ранних стадиях (T1-T2) риск метастазов в регионарные лимфоузлы при плоскоклеточном раке достигает 20-40%.

  • Цель операции Льюиса — не просто удалить опухоль, а выполнить радикальную операцию. Это означает удаление:

    • Первичной опухоли с адекватным отступом выше и ниже.

    • Всей пораженной части пищевода.

    • Регионарных лимфатических узлов (процедура называется лимфодиссекция).

Если просто эндоскопически срезать опухоль, невидимые глазу микрометастазы в лимфоузлах останутся в организме и приведут к рецидиву и прогрессированию болезни.

3. О чем говорят результаты ПЭТ/КТ

Заключение ПЭТ/КТ: "убедительных ПЭТ-признаков метаболически активной опухолевой ткани в стенках пищевода не выявлено". Это может сбивать с толку, но у этого есть объяснения:

  1. Разрешающая способность метода: ПЭТ/КТ может "не видеть" небольшие опухоли или опухоли с низкой метаболической активностью.

  2. Ложноположительные результаты: Воспаление (например, на фоне рефлюкса) может имитировать опухоль.

  3. Гистология — золотой стандарт: Решающее значение имеет результат биопсии, которая однозначно показала рак. ПЭТ/КТ не отменяет диагноз, установленный гистологически.

4. Сопутствующие находки, усложняющие картину

Обнаруженные изменения в толстой кишке (полипы и LST-новообразование) требуют отдельного планового эндоскопического лечения. Однако они не отменяют необходимость радикального лечения рака пищевода, которое является первоочередной и более угрожающей проблемой.


Сводная таблица: Почему эндоскопия не подходит, а операция Льюиса — да

 
КритерийЭндоскопическая резекцияОперация Льюиса
Глубина invasion Только слизистая оболочка Любая глубина (включая T2 с инфильтрацией)
Стадия опухоли Tis, T1a (самые ранние) T1b, T2, T3 (как в вашем случае)
Поражение лимфоузлов Риск близок к нулю Позволяет удалить регионарные лимфоузлы (даже если они не видны на ПЭТ)
Радикальность Высокий риск неполного удаления и рецидива Высокая радикальность, максимальный шанс на излечение
Применимость в данном случае ПРОТИВОПОКАЗАНА из-за инфильтративного роста ПОКАЗАНА как стандартный метод лечения

Заключение и рекомендации

  1. Операция Льюиса оправдана. Это не "перестраховка", а единственный на сегодняшний день радикальный метод лечения, который дает вашему отцу реальный шанс на полное излечение от рака пищевода.

  2. Решение принимает мультидисциплинарная команда (MDT). Хирург-онколог, химиотерапевт, радиотерапевт и другие специалисты совместно приняли это решение, взвесив все "за" и "против", включая возраст и сопутствующие заболевания.

  3. Сопутствующие заболевания (ХОБЛ, ИБС, гипертония) действительно делают операцию рискованной. Перед операцией отца обязательно тщательно готовят: кардиолог, пульмонолог, терапевт и анестезиолог должны "дать добро" и максимально компенсировать его хронические болезни.

  4. Что спросить у лечащего врача?

    • "Какова планируемая степень лимфодиссекции (сколько групп лимфоузлов будет удалено)?"

    • "Как оценивается операционный риск с учетом ХОБЛ и сердечных проблем?"

    • "Будет ли рассматриваться неоадъювантная (предоперационная) химио- или лучевая терапия для уменьшения опухоли и повышения эффективности операции?"

Т.О.  Несмотря на сложность, операция Льюиса является обоснованным и правильным выбором в данной ситуации. Эндоскопическое удаление технически невозможно и онкологически неверно из-за характера роста опухоли и высокого риска поражения лимфоузлов.

Уважаемый Игорь Петрович! На вопрос 21271 по поводу РПЖ , у мужа повышался ПСА после гормональных уколов и стал 29, вы нам посоветовали что бы доктор назначил сделать ПТ/КТ, уговорили назначил , но вот вопрос нужно сейчас делать укол подошло время, доктор сказал делайте, а я думаю не смажет ли он картину при ПЭТ/КТ . Заранее спасибо за ответ!
Вопрос # 21286 | Тема: Рак предстательной железы | 22.11.2025 | Татьяна | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Да, плановый укол гормонального препарата (такого как Золодекс) может повлиять на результат ПСМА-ПЭТ/КТ, и в идеале его нужно отложить.

Развернутое объяснение "почему":

  1. Принцип работы ПСМА-ПЭТ/КТ: Этот метод основан на том, что радиоактивный маркер находит и "прилипает" к белку ПСМА на поверхности клеток рака простаты. Чем больше ПСМА вырабатывают клетки, тем ярче они "светятся" на снимке, и тем легче их обнаружить.

  2. Принцип работы гормональных уколов (Золодекс): Эти препараты подавляют активность раковых клеток, в том числе и выработку ими ПСМА. После укола клетки могут временно "затихнуть" и производить меньше ПСМА.

  3. Что происходит при совмещении: Если сделать укол прямо перед исследованием, есть риск, что активность раковых клеток временно снизится, они будут вырабатывать меньше ПСМА, и, следовательно, ПСМА-ПЭТ/КТ может не увидеть часть очагов или они будут выглядеть менее яркими. Это называется "ложноотрицательный" результат. В вашей ситуации, когда ПСА вырос до 29, нам критически важно найти ВСЕ очаги болезни, чтобы понять, куда направить лечение.

Что же делать? Практические рекомендации:

1. Свяжитесь с лечащим врачом НЕМЕДЛЕННО.
Сообщите ему о своей обеспокоенности. Грамотный онколог прекрасно понимает эту взаимосвязь. Скажите буквально следующее: "Мы беспокоимся, что плановый укол гормонального препарата может снизить активность ПСМА в опухолевых очагах и ухудшить информативность ПСМА-ПЭТ/КТ. Можно ли перенести укол на период ПОСЛЕ исследования?"

2. Оптимальная последовательность действий:

  • Сначала делаем ПСМА-ПЭТ/КТ на фоне текущего высокого уровня ПСА (29). Это идеальные условия для "поимки" всех активных очагов.

  • Получаем результат, который точно покажет всю картину распространения болезни.

  • После этого (в тот же день или на следующий) делаем плановый укол.

3. Насколько срочно нужно делать ПЭТ?
ПЭТ-КТ не требует долгой подготовки. Его можно сделать в течение нескольких дней. Задержка в 1-2 недели для проведения исследования ДО укола не окажет критического влияния на общее течение болезни, но зато даст врачам бесценную точную информацию.

Возможная реакция врача и ваши действия:

  • Если врач согласится: Идеальный вариант. Переносите укол на день после ПЭТ-КТ.

  • Если врач настаивает на уколе сейчас: Вежливо, но настойчиво поинтересуйтесь о причине. Спросите: "Скажите, пожалуйста, чем обусловлена срочность укола именно сейчас? Мы очень боимся, что из-за этого мы не найдем все метастазы и лечение будет назначено не совсем точно."

    • В редких случаях, если есть угроза быстрого прогрессирования с серьезными симптомами (сильные боли и т.д.), врач может аргументировать необходимость немедленного укола. Но даже в этом случае логичнее сначала сделать ПЭТ.

Вывод:
Ваши опасения абсолютно обоснованы. Стандартной мировой практикой является проведение ПСМА-ПЭТ/КТ ДО введения следующей дозы гормональной терапии, особенно если ПСА растет. Это гарантирует максимальную чувствительность исследования.

Не бойтесь задавать вопросы врачу и отстаивать свою позицию. Вы предлагаете абсолютно верный с медицинской точки зрения подход. Ваша цель — получить максимально точную диагностику, и это правильная цель.

Крайне важно: Не отменяйте укол самостоятельно без консультации с врачом. Всегда согласовывайте такие решения. Но ваша задача — донести до врача логичную аргументацию, которую вы теперь знаете.

 
 

 

Поделиться ссылкой: