Вопрос № 22666

Добрый день, Игорь Петрович! Мне 63 года. В феврале 2020 проведена биопсия простаты, взято 12 образцов, в столбике 12 на участке 0,8 мм обнаружена ацинарная аденокарцинома. Далее гормональная терапия (бусерелин и др.) В феврале-марте 2023 в онкологическом центре г. Дмитровграда прошел курс протонной терапии рака простаты. После выписки проходил гормонотерапию в течении двух лет. Динамика ПСА :03.07.2023 - 0,082, 09.11.2023 - 0,053, 08.02.2024 - 0,023, 05.08.2024 - 0,011, 15.11.2024 - 0,007, 14.05.2025 - 0,018, 08.09.2025 - 0,242, 21.11.2025 - 0,189, 04.03.2026 - 0,4, 03.06.2026 - 0,22. Как только завершилась гормональная терапия, у меня резко повысился ПСА. 22 мая 2026 сделано МРТ. В протоколе исследования указано: На серии МР - томограмм получены изображения нижнего этажа брюшной полости и органов малого таза в 3-х плоскостях, mаx DWI-1200 Динамическое контрастирование выполнено не корректно. Со слов пациента повышение уровня ПСА,состояние после протонной терапии.. Область входа в таз с нормальной конфигурацией крыльев подвздошных костей и подвздошно¬поясничных мышц. Визуализируемые отделы прямой кишки не изменены. Жировая ткань параректальной области и ишиоректальной ямки без особенностей. Мочевой пузырь адекватно заполнен, с четкими ровными контурами, дефектов наполнения не выявлено, стенки толщиной до 4мм. Семенные пузырьки не увеличены, не деформированы, размерами правый-34х22х12мм,левый- 31х15х10мм. МР- сигнал снижен в Т2. После в\в введения МКРС отмечается накопление парамагнетика стенками пузырьков. Предстательная железа: симметричная, размерами 49х46х44мм. V=48 куб.см. Структура железы неоднородная, за счет аденоматозных узлов. Представлена диффузно изоинтесивным сигналом в Т2. В месте ранее расположенного образования отмечается снижение мр-сигнала в на ИКД, без повышения на ДВИ. После в\в введения МРКС отмечается диффузное накопление парамганетика железой. Отмечается отек клетчатки таза. По ходу подвздошных сосудов визуализированы лимфатические узлы размерами по короткой оси справа до 10мм,слева до 8мм. В костях таза и видимых телах позвонков на фоне склеротических изменений и жировой дегенерации патологических очагов не выявлено. Заключение: Состояние после протонной терапии, Р1-КК-3. У меня вопрос: является ли это исследование подтверждением биорецидива и что необходимо делать по дальнейшему лечению?
Вопрос # 22666 | Тема: Рак предстательной железы | 02.08.2026 | Марс | Казань
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

Здравствуйте. Прежде всего, хочу сказать, что ваша ситуация требует пристального внимания, и вы абсолютно правильно задаете эти вопросы. Я внимательно изучил предоставленные вами документы — данные биопсии 2020 года, динамику ПСА и протокол МРТ от мая 2026 года.

Отвечу на ваши вопросы по порядку.

1. Является ли МРТ подтверждением биохимического рецидива?

Короткий ответ: Нет, МРТ не является подтверждением биохимического рецидива. Это подтверждение дает только анализ крови на ПСА.

Развернутый ответ:

  • Биохимический рецидив — это строго лабораторный показатель. После лучевой терапии (в том числе протонной) рецидивом считается рост ПСА на 2 нг/мл выше того минимального значения, которое было достигнуто после лечения (этот минимум называется надир). У вас минимальный ПСА был 0,007 нг/мл (в ноябре 2024). Сейчас он составляет 0,22 нг/мл, но это все еще не превышает надир + 2 (0,007 + 2 = 2,007 нг/мл). Строго по критериям, это еще не "биохимический рецидив" в классическом понимании, но это однозначно стойкий рост ПСА, который требует выяснения причины.

  • МРТ в данном случае выполняет другую роль. Оно показывает анатомические и структурные изменения в зоне интереса.

    • Снижение МР-сигнала в месте бывшей опухоли и диффузное накопление контраста — это типичная картина пострадиационного фиброза (рубцовой ткани) и воспалительной реакции, а не обязательно опухоли.

    • Важно, что в протоколе указано: «В месте ранее расположенного образования отмечается снижение мр-сигнала... без повышения на ДВИ». Это хороший признак! Отсутствие повышения сигнала на DWI (диффузионно-взвешенных изображениях) говорит о том, что признаков активной опухолевой ткани в простате не выявлено.

  • Отек клетчатки таза и увеличенные лимфоузлы (до 10 мм) — это неспецифичные признаки. Они могут быть следствием как лучевого воздействия (протонная терапия дает местный отек), так и воспаления. Лимфоузлы размером до 10 мм считаются пограничными, они не являются безусловным признаком метастазов.

Вывод по первому вопросу: МРТ не подтверждает биорецидив, но показывает, что в самой железе активного опухолевого роста нет. Сам факт рецидива сейчас определяется исключительно по динамике ПСА, которая вызывает тревогу.

2. Что необходимо делать по дальнейшему лечению?

Ситуация с ростом ПСА после отмены гормональной терапии требует четкого алгоритма действий. Вот что я рекомендую:

  1. Повторить анализ ПСА через 1 месяц (в июле 2026) в той же лаборатории, чтобы исключить лабораторную ошибку и подтвердить тенденцию. Если ПСА продолжит расти, это подтвердит необходимость активных действий.

  2. Выполнить ПЭТ/КТ с PSMA-лигандом (например, 68Ga68Ga-PSMA-11 или 18F18F-PSMA-1007). Это самый важный шаг на данный момент.

    • МРТ показало, что в простате опухоли нет, но ПСА растет. Это значит, что нужно искать возможные метастазы за пределами простаты (в лимфоузлах, костях).

    • ПЭТ/КТ с PSMA — это "золотой стандарт" для выявления даже небольших метастатических очагов при биохимической прогрессии. Именно это исследование даст ответ, откуда исходит ПСА.

  3. По результатам ПЭТ/КТ тактика разделится:

    • Если очагов не найдено (PSMA-негативный результат) — вероятно, это воспалительный компонент или остаточная активность нормальной ткани простаты после гормональной блокады. Тогда можно продолжить наблюдение с контролем ПСА каждые 1-2 месяца.

    • Если найдены единичные метастазы (олигометастатический статус) — возможно проведение метастаз-направленной лучевой терапии (SBRT) на эти очаги.

    • Если найдены множественные метастазы — потребуется возобновление системной терапии (гормональная терапия нового поколения, например, абиратерон или энзалутамид, или химиотерапия, в зависимости от объема поражения).

  4. Консультация онкоуролога-радиотеерапевта в том центре, где вы проходили протонную терапию. У них есть вся ваша исходная (до лечения) картина, и они лучше всех могут оценить, является ли текущий рост ПСА ожидаемым вариантом пострадиационного "всплеска" (он бывает, но редко) или это начало прогрессии.

Важное резюме для вас

  • Не паникуйте. На сегодняшний день у вас нет объективных данных за локальный рецидив в простате (МРТ это не показал).

  • Основная задача — определить источник роста ПСА. Для этого обязательно сделайте ПЭТ/КТ с PSMA.

  • Никаких решений о возобновлении гормонотерапии или химиотерапии сейчас принимать нельзя, пока не получены данные ПЭТ/КТ. Это может быть преждевременным и даже вредным.

  • Действуйте поэтапно: ПЭТ/КТ → консультация с результатами → выбор тактики.

Вы прошли через серьезное лечение (протонная терапия — это отличный современный метод), и сейчас у вас есть все шансы контролировать ситуацию при правильной диагностике. Главное — не затягивать с обследованием.