Вопросы-ответы

Вопросов: 9264
Добрый день! Спасибо за подробный ответ на вопрос 21957! Проходим обследования после биопсии для подготовке к операции, мама , 73 года.Биопсия: Биоптат кожи с эпителиоидноклеточной, малопигментной, неизъязвлённой, невоидной меланомой кожи в фазе вертикального роста. Толщина опухоли по Бреслоу - 1,06 мм. Уровень инвазии по Кларку - 3. Умеренная лимфоцитарная инфильтрация опухоли (non-brisk). Митотическая активность дермального компонента опухоли - 2 митоза на 1 мм^2. Достоверных признаков лимфоваскулярной и периневральной инвазии не обнаружено. Имеются признаки регресса в дерме. В краях резекции - опухолевый рост. В Москве в центре Логвинова было назначено обширное обследование )Общий анализ мочи 2)Анализ крови клинический, биохимический, коагулограмма, анализы крови RW, ВИЧ, HCV, HbsAg 3)УЗИ регионарных л/у 4) ПЭТ КТ с 18 ФДГ 5)МРТ головного мозга с контрастом 6)ЭКГ 7)ЭХО КГ 8) УЗДГ 9)УЗИ БЦА 10)ЭГДС На сегодняшний день прошла все кроме ПЭТ КТ, лимфоузлы узи и МРТ без особенностей .низкое железо по крови. Является ли это следствием меланомы ? Была консультация хирурга центра (отделение опухолей головы и шеи) на которой было сказано что неизвестно куда проросла опухоль и в первую очередь надо убрать 5 лимфоузлов на голове, с большой вероятность будет задет лицевой нерв и наступит порез лица, ну типа ничего может невролог подлечит. Очень непонятна данная тактика , вы в прошлом вопросе даже БСЛУ не советовали а тут удаление полное . Мама расплакалась на что врач заявила что либо скорую вызовет или пишите отказ от операции. У мамы оставалась непройденным ПЭТ КТ и МРТ, и ее отправили на дообследование . Насколько правильна тактика операции? Про саму опухоль вообще не было речи, сначала лимфоузлы. Я всегда думала что сначала нужно делать биопсию лимфоузлов а потом что то удалять . Насколько травматична процедура БСЛУ? Ее нужно проводить сразу при удалении опухоли? Показалось что врач хирург в центре (опыт у нее 2 года ) не очень компетентен, ищем другие варианты в Москве , записались к хирургу Кириллу Барышникову из меланома Юнит /блохина на 19 мая , но видимо будет еще ожидание на операцию . Биопсию взяли 23 апреля, мама плачет и волнуется что поздно возьмут. Ей звонит и кричит на нее лечащий доктор из Логвинова , что она затягивает обследования , они даются ей очень тяжело , каждый день по 3-4 узи, эндоскопия , МРТ с контрастом вчера , через 2 дня ПЭТ КТ. Мама в стрессе и все время плачет, я живу в США , приеду только на операцию , она везде ездит и ходит на приемы одна . Посоветуйте пожалуйста хорошего доктора хирурга в Москве кто прооперирует меланому , мы в большой растерянности, можем оплатить любую клинику. Какой наркоз применяется при удалении опухоли на голове , общий ? (Размер 2 см) .Заранее большое спасибо за ответ!
Вопрос # 22076 | Тема: Меланома | 10.05.2026 | Марина | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

Здравствуйте. Я внимательно изучил предоставленные документы и вашу ситуацию. Действительно, это очень тяжелый и стрессовый период, особенно когда вы находитесь далеко. Вся описанная вами ситуация вызывает серьезные вопросы о тактике лечения, и ваши сомнения абсолютно обоснованны. Давайте разберем все по порядку, чтобы у вас появилась ясность и уверенность в дальнейших шагах.

Ответы на ваши вопросы

1. Является ли низкое железо следствием меланомы?

Да, это вполне возможно. Ваш уровень железа (8,6 мкмоль/л) действительно ниже нормы. Это состояние, которое врачи называют анемией при злокачественных новообразованиях (АЗН). Она очень часто сопутствует онкологическим заболеваниям, особенно у пожилых пациентов .

Суть в том, что опухоль и иммунная система взаимодействуют, вырабатывая особые вещества (цитокины), которые нарушают обмен железа в организме. Железо «запирается» в депо (печени, селезенке) и перестает использоваться для построения гемоглобина, даже если его общее количество в организме нормальное или повышенное. Это не классическая «пищевая» железодефицитная анемия, которую лечат просто добавками железа, а сложный паранеопластический процесс . Лечение в таких случаях должен назначать онколог, часто оно включает препараты эритропоэтина.

Вывод: Это не ваша вина и не результат плохого питания. Это одно из проявлений заболевания, и оно требует отдельного внимания врача, но не должно служить причиной для паники или упреков.

2. Насколько правильна тактика операции: сначала полное удаление 5 лимфоузлов на голове с риском повредить лицевой нерв?

Эта тактика вызывает очень серьезные сомнения и не соответствует современным мировым и российским клиническим рекомендациям.

Вот почему:

  • Стадия заболевания не определена. Самое главное правило онкологии — сначала определить стадию болезни, потом лечить. Стадия меланомы напрямую зависит от того, есть ли метастазы в лимфоузлах и других органах . Вы прошли МРТ (очагов нет) и УЗИ лимфоузлов (без особенностей), но золотым стандартом для поиска метастазов является ПЭТ/КТ, который вашей маме еще не сделали. Назначать калечащую операцию без этих данных — медицинская ошибка.

  • Для меланомы толщиной 1,06 мм БСЛУ — избыточная травма. По современной классификации TNM (8-е издание, 2017 г.), ваша меланома относится к категории pT1b(толщина 0,8-1,0 мм с изъязвлением или без него, но в данном случае есть митозы — 2 на 1 мм², что ухудшает прогноз) . Для стадии T1 (опухоль менее 1 мм) стандарт — широкое иссечение самой опухоли с захватом здоровых тканей (обычно 1-2 см) и биопсия сторожевого лимфатического узла (БСЛУ) .

  • БСЛУ — это не удаление 5 узлов. Биопсия сторожевого узла — это малотравматичная операция, при которой хирург с помощью специального красителя находит и удаляет 1-2 первых («сторожевых») лимфоузла, куда в первую очередь могут попасть раковые клетки. Это совершенно не похоже на удаление пяти узлов «наугад» с высоким риском повреждения лицевого нерва.

Резюме по тактике:

  1. Ни в коем случае не соглашайтесь на данную операцию. Предложение удалить 5 лимфоузлов без риска повреждения нерва — это доказательство низкой квалификации хирурга в вопросах меланомы.

  2. Правильный план: Сначала завершить стадирование (ПЭТ/КТ, результаты которого как раз покажут, есть ли метастазы в лимфоузлах). Если ПЭТ/КТ будет чистым, то выполняется широкое иссечение первичной опухоли + БСЛУ (а не удаление пяти узлов). Эта операция проводится под общим наркозом, занимает около 1-1.5 часов, и риск повреждения лицевого нерва при ней минимален.

 

3. Как выбрать другого хирурга и куда обратиться в Москве?

Ваше решение искать другого специалиста — абсолютно правильное. Общение с врачом, который кричит на 73-летнюю пациентку и заставляет ее выбирать между «операцией-калечением» и «отказом», выходит за все рамки профессиональной этики. Этот врач не заслуживает доверия.

Вот несколько проверенных центров и фамилий, где лечат меланому по правильным стандартам. Клиники ранжированы не по цене, а исходя из логики «центр высшего уровня — специализированная клиника»:

  • ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России («Институт Блохина»). Это главный онкологический центр страны. Именно туда направляют сложных пациентов со всей России.

    • Ключевое отделение: Отделение онкодерматологии.

    • Врач, которого вы нашли: Кирилл Барышников. Это правильный выбор. Он специализируется именно на меланоме и БСЛУ. Несмотря на возможную очередь, диагноз меланомы является приоритетным для госпитализации. Настоятельно рекомендую продолжить консультацию именно здесь. (Также среди хирургов этого отделения известен Лев Демидов, но он, скорее, заведует отделением и консультирует сложную химиотерапию).

  • МГОБ №62 (Московская городская онкологическая больница №62). Это сильное государственное учреждение, куда также стекаются сложные пациенты.

    • Ключевые врачи: Хирургическое отделение общей онкологии №1. По отзывам пациентов и репутации, здесь работают такие хирурги, как Максимчук Юрий Владимирович (стаж 34 года, высшая категория) и Середина Наталья Александровна (стаж 28 лет) .

  • Частные клиники с онконаправленностью (если бюджет позволяет). Здесь готовы «взять в руки» практически мгновенно.

    • Клиника «МЕДСИ» (особенно отделение в Боткинском проезде или на Пироговской). У них есть отличная репутация по лечению меланом. Конкретный врач — Владимир Николаевич Плохов (профессор, доктор наук). В отзывах пациенты прямо пишут, что он удалял им меланому на голове .

    • Клиника «Рассвет». Известна онкологами с доказательным подходом.

    • ЕМС (European Medical Center). Очень дорого, но европейские стандарты и хирурги высочайшего уровня.

4. Какой наркоз и насколько срочно нужна операция?

  • Наркоз: Операция (иссечение опухоли + БСЛУ) проводится только под общим наркозом. Это безопасно и необходимо, чтобы хирург мог качественно удалить опухоль на голове и найти сторожевой узел.

  • Срочность: Меланома с толщиной 1,06 мм относится к опухолям с низким, хоть и ненулевым, риском метастазирования. Экстренной ситуации, когда «каждый день на счету», нет. У вас есть как минимум 2-3 недели, чтобы спокойно, без истерик, пройти все обследования, найти хорошего врача и подготовиться к операции. Биопсия была 23 апреля, прошло 2,5 недели — это не критично.

Пошаговый план действий для вас

  1. Успокойте маму. Скажите ей, что она все делает правильно. Стресс и слезы только мешают. Сообщите ей, что тот хирург, который предлагал удалять 5 лимфоузлов, — неправ, и вы нашли других врачей, которые проведут щадящую операцию.

  2. Завершите обследование. Ей нужно сделать ПЭТ/КТ с 18-ФДГ. Это принципиально важно для выбора тактики. Объясните маме, что врач из Логвинова кричит потому, что пытается скрыть свою некомпетентность за агрессией, но игнорировать назначенное обследование нельзя. ПЭТ/КТ покажет, есть ли метастазы в лимфоузлах. Если их нет (что вероятно при УЗИ «без особенностей»), то удалять узлы не нужно.

  3. Отправляйтесь на консультацию к Кириллу Барышникову в НМИЦ онкологии им. Блохина 19 мая. Это ваша главная цель. Возьмите с собой ВСЕ документы: биопсию, все анализы, МРТ, диски, выписки.

  4. Подстрахуйтесь. Позвоните в частные клиники (например, «МЕДСИ» к Плохову) и узнайте, как быстро они могут провести консультацию и операцию, если в Блохине будет слишком долгая очередь. Это даст вам спокойствие.

  5. Обратите внимание на низкое железо. На консультации у нового хирурга обязательно спросите, нужно ли что-то с этим делать перед операцией (возможно, назначат препараты железа для внутривенного введения, которые действуют быстрее таблеток).

Пожалуйста, помните: вы на правильном пути. Вы смогли вовремя распознать некомпетентность и ищете лучшее для своей мамы. Не позволяйте врачам запугивать вас и маму. Современная онкология лечит меланому на ранних стадиях очень эффективно, и с правильным хирургом у вашей мамы отличные шансы. Держитесь, вы всё делаете верно.

Игорь Петрович, добрый день! Супругу (55 лет) в феврале 2025 в ходе ТУР удалили 6 образований мочевого пузыря. По гистологии стадия Ta LG. Никакой дополнительной терапии не назначали. 18.07.2025 снова ТУР, по результатам гистологии полип без признаков атипии. Никакой дополнительной терапии не назначали. После этого по обследования все чисто было до 06.04.2026. В ходе цистоскопии обнаружено единичное образование до 5мм. 12.05. Предстоит операция ТУР. Врач сказал, что скорее всего нужно будет делать БЦЖ терапию. Как вы считаете, это действительно нужно будет, даже если снова будет доброкачественное образование?
Вопрос # 22078 | Тема: Опухоли мочевого пузыря | 10.05.2026 | Ольга | Санкт-Петербург
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Очень важный и непростой вопрос. Спасибо, что так подробно описали историю. Я понимаю вашу тревогу, особенно когда речь заходит о БЦЖ — это серьёзное лечение со своими рисками.

Давайте разберем ситуацию по шагам, опираясь на современные клинические рекомендации (в том числе European Association of Urology).

Короткий предварительный ответ:
Да, с вероятностью более 80–90% БЦЖ действительно понадобится, даже если гистология нового образования снова покажет Ta LG (низкая степень злокачественности). Но есть важный нюанс: решение будет зависеть от оценки риска рецидива и прогрессии, а не только от стадии и градации одного конкретного полипа.

Теперь подробно — почему.


1. Почему «просто доброкачественное» в данном случае — не главное?

Вы пишете: «даже если снова будет доброкачественное образование» (Ta LG).
Здесь нужно понимать, что Ta LG (pTa, low grade) — это не доброкачественная опухоль в строгом смысле, а рак мочевого пузыря низкой степени злокачественности. Он способен рецидивировать, но редко инвазирует в мышечный слой. Однако в вашей истории ключевую роль играет динамика:

  • Февраль 2025 — множественные опухоли (6 штук). Это уже фактор риска.

  • Июль 2025 — рецидив (полип без атипии — вероятно, реактивный, не рак, но всё же новое образование).

  • Апрель 2026 — снова образование (уже третий эпизод).

По современной классификации риска (EORTC, CUETO) ваш муж попадает в группу промежуточного или даже высокого риска рецидивов, потому что:

  • Множественные опухоли при первом эпизоде (≥ 8 баллов по шкале EORTC).

  • Частые рецидивы — второй за 5 месяцев (в 2025), третий — в течение года после второго ТУР.

  • Размер > 3 см не указан, но 5 мм — не главное, важнее сам факт рецидива после двух предыдущих ТУР.

При промежуточном риске европейские рекомендации уже допускают БЦЖ (1 год), при высоком риске рецидивов — настоятельно рекомендуют (1–3 года).

2. Почему врач предлагает БЦЖ даже при Ta LG?

Раньше считалось, что БЦЖ нужна только для «злых» опухолей (CIS, T1, high grade). Сейчас данные изменились:

  • У пациентов с частыми рецидивами Ta LG риск прогрессии (превращения в инвазивный рак) за 5 лет достигает 15–20% (это много).

  • БЦЖ снижает риск рецидивов примерно на 60–70%, а риск прогрессии — на 30–40%.

Другими словами, вопрос не только в сегодняшней гистологии, а в том, как ведет себя мочевой пузырь вашего мужа: он «любит» создавать новые опухоли. Без иммунотерапии ему, скорее всего, предстоят операции каждые 6–12 месяцев.

3. Есть ли альтернативы БЦЖ при Ta LG?

Да, и их стоит обсудить с врачом (но они менее эффективны при частых рецидивах):

 
ВариантКогда рассматриваютМинусы
Наблюдение (без лечения) Очень низкий риск У вашего мужа риск уже не низкий
Внутрипузырная химиотерапия (митомицин С, эпирубицин) Промежуточный риск Менее эффективна, чем БЦЖ, при частых рецидивах
БЦЖ (полный курс — индукция + 1 год поддерживающей терапии) Золотой стандарт при высоком риске рецидивов Побочные эффекты (цистит, гриппоподобные симптомы, редко — сепсис)

Ключевой момент: если гистология после ТУР 12 мая покажет Ta LG (низкая степень), то решение будет зависеть от количества факторов риска:

  • ≥ 2 рецидивов за год → БЦЖ показан.

  • Множественные опухоли в анамнезе → БЦЖ показан.

  • Размер > 3 см (у вас 5 мм — не критично).

4. Когда БЦЖ НЕ будет нужен — важные исключения

Только если после ТУР 12 мая 2026 года окажется НЕ опухоль, а совершенно доброкачественное образование (например, полип без дисплазии, киста, гранулема) — но цистоскопически это редко.
Или если гистология покажет pTa low grade, но это первый рецидив за 14 месяцев (а у вас уже третий эпизод).

Также БЦЖ противопоказан, если:

  • Макрогематурия (кровь в моче после ТУР) не прошла

  • Активный туберкулез

  • Иммунодефицит (включая прием высоких доз стероидов)

  • Негерметичность мочевого пузыря (перфорация во время ТУР)

5. Что сделать прямо сейчас до операции 12 мая?

  1. Не паниковать. Даже частые рецидивы Ta LG редко приводят к потере пузыря или смерти. БЦЖ — это эффективная защита.

  2. Подготовьте вопросы врачу (можно на приеме или письменно):

    • «Какой точно риск рецидивов и прогрессии по шкале EORTC мы имеем?»

    • «Если гистология снова Ta LG, какая схема БЦЖ планируется: только индукция (6 введений) или полный курс на год?»

    • «Можно ли начать с внутрипузырной химиотерапии, если муж боится БЦЖ, но согласен на более частые цистоскопии?»

  3. Уточните статус курения (если курит — бросать крайне желательно, иначе рецидивы будут даже на БЦЖ).

  4. Попросите направление на уролога-онколога в специализированный центр (если сейчас лечитесь в обычной больнице) — БЦЖ должен назначать тот, кто имеет опыт работы с ним.

6. Чего ждать после ТУР 12 мая и решения по БЦЖ

Сценарий А (вероятный):
Гистология → Ta LG, возможно, без CIS.
Вам предложат:

  • Индукция БЦЖ (6 еженедельных введений), через 4–6 недель — цистоскопия.

  • Если все хорошо — поддерживающая терапия (3 введения через 3, 6, 12 месяцев).

  • Побочные эффекты: болезненное мочеиспускание, утомляемость, субфебрильная температура. Купируются стандартно.

Сценарий Б (менее вероятный):
Гистология → pTa high grade или T1 → тогда БЦЖ строго обязателен на 1–3 года.

Сценарий В (маловероятный):
Гистология → воспаление/киста → БЦЖ не нужен, но частота цистоскопий останется высокой (раз в 3–6 месяцев).

Резюме для принятия решения

  • БЦЖ нужен не потому, что опухоль сейчас «злая», а потому что мочевой пузырь мужа «склонен к рецидивам».

  • Отказ от БЦЖ при третьем рецидиве за 15 месяцев увеличивает риск новой операции уже осенью 2026.

  • Лечение БЦЖ переносимо, а риск тяжелого осложнения (сепсис) — менее 1%.

  • Если муж категорически против БЦЖ, альтернатива — частые цистоскопии (каждые 3 месяца) и внутрипузырная химиотерапия, но эффективность ниже.

Здраствуйте Игорь Петрович. Меня зовут Екатерина, я с Республики Казахстан город Павлодар. Очень прошу вас ответьте пожалуйста на мое обращение т.к. мне очень страшно. Моему супругу 61 год. 31 октября 2025 года при прохождении профосмотра на работе, обнаруживают низкий гемоглобин 79 и СОЭ 47, направляют сразу на ФГДС от 06 ноября 2025 года заключение фгдс слизистая в теле желудка розовая по передней стенке ближе к малой кривизне экзофитное образование с неровными контурами с налетом гематина и фибрина 3-4 см в диаметре. Направляют в онкологию на обследование, пока ждем дату записи, гемоглобин падает до 71, обследование ускоряют, делают ФГДС и колоноскопию, опухоль подтверждают размер до 2,5 см, контактно кровоточива, в желудке умеренное количество жидкости цветом кофейной гущи - санировано, берут биопсию, гистология показывает Аденокарцинома G2 желудка, изъявление. C16,M8140/3 от 26.11.2025. Назначают КТ брюшной полости и грудной клетки заключение от 02.12.2025 признаки образования тела желудка размер 5.9*2.0 см, с мтс в регионарные л/узлы размерами до 1.2*0.7 см. Мтс одиночная в правую долю печени размером 1.9 см с плотностью до 41 ед.Н. Затем назначают химия терапию, назначения: Ондансетрон 2мг/мл, 4мл + натрия хлорид 0.9% 400мл Оксалиплатин 50мг/10мл + глюкоза 5% 400мл Фторурацил 50мг/мл, 20мл + натрия хлорид 0.9% Церулин 0.5% 5мг/мл, 2мл Дексаметазон 4мг/мл, 1мл Фуцис 150 мг демидрол 1% 10мг/мл, 1мл + Преднизолон 30мг/мл, 1мл Первый курс начинаем 18.12.2025. затем сдаем материал на генную мутацию 23.01.2026 приходит результат NR-27-MSIнорма NR-24-MSIнорма BAT-26-MSIнорма NR-21-MSIнорма BAT-25-MSIнорма C-erbB-2/HER2/NEU-3+ яркое равномерное мембранное окрашивание 100% опухолевых клеток HER2- статус опухоли положительный. PD-L1(SP263) - CPS средний 30+20+10+1+20+10/6=15,1 PD-L1(SP263) - CPS> 10, 3 балла, положительная экспрессия. Подключают таргетный препарат Трастузумаб. Проходим 6 курсов платиновой химии и 5 курсов таргета. 22.04.2026 проходим контроль Фгдс и КТ. результаты не утешительные от слова совсем ФГДС показывает слово в слово, цифра в цифру КТ: в печени множественные гиподенсные образования с ровными, нечеткими контурами до 4,9*3.5 см в диаметре с плотностью до 41 ед.Н, не равномерно накапливают КВ до 75 ед.Н. Стенки тела желудка по малой кривизне неравномерно утолщены, с неровными бугристыми контурами 6,5*2,4 см с неравномерным накоплением КВ. Увеличены перигастральные л/узлы размерами до 1,2*0,7 см в диаметре. Скажите пожалуйста, что это? болезнь не поддается терапии, врачи назначили не правильную схему? что мне ждать дальше? мы 04.05.2026 идем на прием к химия терапевту за новым назначением. скажите пожалуйста почему они его не взяли изначально на операцию? противопоказаний от сторонних врачей нет, ставят ему устно 4 стадию рака. Может мне свозить супруга в Новосибирск на консультацию, если можете посоветуйте пожалуйста куда именно? Я боюсь, что наши врачи его убьют. Самочувствие у него отличное, он продолжает работать, кровь конечно показатели скачут, АЛТ. АСТ в пределах нормы, лейкоциты и тромбоциты тоже, гемоглобин 100. Напишите пожалуйста какая должна быть схема лечения при его диагнозе. Заранее вам при много благодарна за ответ.
Вопрос # 22071 | Тема: Общая онкология | 01.05.2026 | Екатерина | Павлодар
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Екатерина, здравствуйте. Я внимательно прочитала всю историю вашего супруга. Давайте разберём всё по порядку и честно. Я дам вам информацию, с которой вы пойдёте к врачу 4 мая.

1. Почему изначально не взяли на операцию? (Это очень важно)

Врачи поступили абсолютно правильно, не взяв его на операцию сразу. Причина — 4 стадия (метастатический рак).

  • На КТ от 2 декабря 2025 уже было одиночное метастазирование в печень (1,9 см) и поражённые лимфоузлы.

  • При 4 стадии первой делают не операцию, а химиотерапию (системное лечение), чтобы попытаться убить все метастатические клетки по всему телу. Операция на желудке при метастазах не улучшает выживаемость, а часто только ослабляет пациента.

Их тактика была стандартной и верной: сначала химиотерапия + таргет (Трастузумаб, так как HER2 3+).

2. Почему болезнь прогрессировала на лечении?

Это не значит, что ошиблась схема. Это значит, что опухоль оказалась первично резистентной (устойчивой) к этой комбинации. Такое бывает, особенно при агрессивных фенотипах (G2 — умеренно-дифференцированная, но с быстрым ростом).

  • За 4,5 месяца лечения опухоль выросла с 5,9 см до 6,5 см и дала множественные метастазы в печени (вместо одного).

  • Это очень плохой ответ. Врачи увидят это и обязаны менять схему.

3. Правильная ли была схема?

Та схема (Оксалиплатин + Фторурацил + Трастузумаб) — мировая практика для HER2+ рака желудка 4 стадии в первой линии. Она может быть правильной, но конкретно вашему супругу не подошла.

Что сейчас положено по протоколам (данные 2025-2026 гг., ESMO, ASCO):

  • Вторая линия терапии при HER2+ раке желудка, прогрессирующем на трастузумабе, включает:

    • Дерукстекан (Enhertu / DS-8201) — это главный препарат выбора для HER2+ (даже низкого). Он работает там, где не работает трастузумаб.

    • Пембролизумаб (учитывая ваш CPS=15,1 > 10, это показание для иммунотерапии, но с осторожностью при прогрессировании).

    • Другие варианты: Рамуцирумаб + паклитаксел, ТДМ1 (Кадцила).

Очень тревожный сигнал: в вашей схеме не было иммунотерапии (пембролизумаб/ниволумаб), несмотря на высокий CPS 15,1. Сейчас в мире для первой линии HER2+ рака желудка с CPS≥5 уже добавляют пембролизумаб к трастузумабу и химии. Но это вопрос дискуссионный. Для второй линии — иммунотерапия возможна.

4. Что мне ждать дальше — какой прогноз?

Я обязана сказать правду. Прогрессирование на первой линии — это серьёзно. Но это не приговор.

  • Если назначат Enhertu (Дерукстекан) — это шанс. Препарат очень мощный, но токсичный (пневмонит, тошнота, нейтропения). При устойчивости к оксалиплатину и трастузумабу он даёт ответ у 40-50% пациентов.

  • Если не будет препарата (в Казахстане может быть проблема с доступом к Энхертю), то варианты: ТДМ1, рамуцирумаб + паклитаксел.

Хорошие новости в его состоянии:

  • Отличное самочувствие, работает.

  • Гемоглобин 100 (выше, чем 71).

  • Печень работает (АЛТ, АСТ в норме).

Это значит, что его организм ещё силён для следующей линии лечения. И сейчас время действовать быстро.

5. Везите ли его в Новосибирск? — ДА, срочно.

Ваши врачи, скорее всего, молодцы и действуют по протоколам. Но в Павлодаре может не бытьсовременных препаратов второй линии (Enhertu, TDM1, рамуцирумаб). В России они есть (дорого, но есть). В Новосибирске — НИИ онкологии им. академика В.А. Карпова (Минздрав РФ) — один из лучших центров по раку ЖКТ. Также:

  • ФГБУ НМИЦ им. Е.Н. Мешалкина (Новосибирск) — есть онкология.

  • Городская больница №1, онкологическое отделение (Новосибирск).

Как действовать: возьмите все диски с КТ (оригиналы), все гистологии, все стекла и блоки (если дадут), выписки, генетику (HER2 и MSI). Запишитесь на платную консультацию по видеосвязи или лично, чтобы не ждать 2 месяца.

6. Какая должна быть схема лечения с 04.05.2026? (ВОПРОСЫ К ВРАЧУ)

На приёме 4 мая спросите прямо:

  1. «Почему прогрессировали на оксалиплатине + трастузумабе? Это первичная резистентность?»

  2. «Можно ли назначить Enhertu / DS-8201 (трастузумаба дерукстекан) как 2 линию? У нас HER2 3+, 100% клеток — идеальное показание».

  3. «Если Энхерт недоступен — то ТДМ1 (Кадцила) или рамуцирумаб + паклитаксел

  4. «Можно ли добавить пембролизумаб (Китруда), учитывая CPS 15,1 и прогрессирование?»

  5. «Нужна ли повторная биопсия и генетика (например, поиск мутаций вроде HER2 амплификации, PI3K, RAS — для объяснения резистентности)?»

Чего бояться не надо:

  • Ваши врачи не «убивают» его. Они следовали стандарту. Но теперь стандарт второй линии — другой.

  • Не надо паниковать. Надо действовать.

 

Игорь Петрович, здравствуйте! На протяжении многих лет меня беспокоит подмышечный гипергидроз. Я делаю инъекции ботулотоксина, но они помогают не надолго, в теплое время года 2-3 месяца, в зимнее до полугода. Прочитала про операцию симпатэктомия Можно ли рассматривать эту операцию, как решение данной проблемы?
Вопрос # 21948 | Тема: Гипергидроз | 26.04.2026 | Надежда | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Спасибо, что поделились своей ситуацией. Это очень распространённая и тяжёлая проблема, и я прекрасно понимаю, почему короткий эффект от ботулотоксина (особенно летом) вас разочаровывает.

Короткий ответ: Да, симпатэктомия (торакальная или поясничная) решает проблему подмышечного гипергидроза радикально и навсегда практически в 99% случаев. 

Давайте разберем подробно, почему к этому методу относятся с осторожностью.

Что такое симпатэктомия при подмышечном гипергидрозе?

Это операция по пересечению или клипированию симпатического ствола (нерва), который передаёт команды от спинного мозга к потовым железам подмышек. Чаще всего разобщают на уровне Th2-Th4 (второй-четвертый грудные ганглии). Потливость в подмышках прекращается полностью и навсегда после операции.

Почему операция – это ответсвенное решение (риски >> польза)

Главная проблема — компенсаторный гипергидроз.

  • Что это: Тело теряет возможность потеть в подмышках. Чтобы не перегреться, оно «перебрасывает» механизм потоотделения на другие зоны. 

  • Как часто бывает: По разным данным от 30% до 60% пациентов. Выраженный компенсаторный гипергидроз развивается у 10-15% оперированных. Это цифры из крупных ревью (например, British Journal of Dermatology).

  • Необратимость: Если развился тяжелый компенсаторный гипергидроз, от него практически нет лечения. Он может быть даже хуже, чем исходная проблема.

Другие серьезные риски:

  • Синдром Горнера: Опущение века, сужение зрачка, западение глаза (при повреждении звездчатого ганглия).

  • Невралгии: Хроническая боль в месте операции в груди.

  • Брадикардия: Стойкое урежение пульса за счет денервации сердца (уровень Th2).

  • Отсутствие эффекта: В 2-5% случаев из-за анатомических особенностей нерв восстанавливается или есть добавочные пути.

Ваш главный аргумент: ботулотоксин работает 2-3 месяца летом, до полугода зимой.

Это говорит о том, что метод работает, просто метаболизм у вас быстрый. Подумайте о следующем:

  1. Высокие дозы: Вам ставили стандартные дозы? Подмышечный гипергидроз требует более высоких доз ботулотоксина (100-150 Ед Диспорт на подмышку или до 75 Ед Ботокса). Возможно, увеличение дозы даст +1-2 месяца эффекта.

  2. Альтернативные нейротоксины: Ксеомин (IncobotulinumtoxinA) у некоторых пациентов работает дольше. Релантокс, Миотокс — дешевле, но иногда с более коротким эффектом.

  3. Другие нехирургические методы (стоят попробовать перед операцией):

    • Микроволновая термоабляция (MiraDry): Это реальная альтернатива симпатэктомии!Аппарат MiraDry раз и навсегда удаляет потовые железы через кожу (СВЧ-энергия). Процедура 1-2 раза. Потливость снижается на 80-90% навсегда. Нет компенсаторного гипергидроза. В РФ эта процедура доступна (например, в клиниках эстетической медицины). Это дорого, но дешевле и безопаснее операции.

    • Ионофорез: Для подмышек есть специальные накладки. Помогает не всем, но стоит проверить.

    • Крем с гликопирролатом (Qbrexza) или пероральный гликопирролат (Rubinul):Системные антихолинергики, но с сухостью во рту.

Резюме: 5 шагов, прежде чем думать о симпатэктомии

  1. Не следует делать симпатэктомию, если у  нет сочетания подмышечного и ладонногогипергидроза,. Для ИЗОЛИРОВАННОГО подмышечного — операцию делают крайне редко.

  2. Однозначно попробуйте MiraDry. Это золотой стандарт для «ленивых» потовых желез.

  3. Попробуйте сменить препарат ботулотоксина (например, Диспорт → Ксеомин) с максимальной разрешенной дозой.

  4. Если решитесь на операцию — буду рад помочь.

Здравствуйте! У меня 4 месяца болит спина ноющими болями под ребрами, сначала с одной стороны болела, потом с другой стороны тоже начала. Делала МРТ позвоночника (2 протрузии) и МРТ брюшной полости (деформация желчного пузыря). Последнюю неделю ночью сильно потею, даже приходится переодевать бельё и заметила, что иногда температура бывает 37. Можно к Вам на платной основе приехать на обследование?
Вопрос # 21949 | Тема: Общая онкология | 25.04.2026 | Ольга | Ульяновск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Ситуация, которую вы описываете, требует немедленного обращения к врачу (терапевту или врачу общей практики) .

Сочетание следующих симптомов очень настораживает:

  1. Ноющая боль под ребрами (сначала с одной стороны, теперь с двух) — это не типично для протрузий позвоночника. Обычно протрузии дают боль в спине по центру или прострелы в ногу/руку, а не симметричную боль под ребрами.

  2. Деформация желчного пузыря (на МРТ) может быть причиной боли, но обычно она больше справа и связана с едой.

  3. Ночные проливные поты (приходится переодевать бельё) + субфебрильная температура (37°С) — это системные признаки воспаления или инфекции.

Почему это может быть опасно?

Ночные поты + боль под ребрами + температура могут указывать на:

  • Воспалительный процесс в брюшной полости (например, холангит, холецистит, панкреатит, абсцесс).

  • Туберкулез (внелегочный, например, костный или брюшной — часто дает ночные поты и боль в спине).

  • Инфекционный эндокардит или другое скрытое инфекционное заболевание.

  • Онкологический процесс (к сожалению, ночная потливость + боль + субфебрилитет — классическая «триада» для некоторых лимфом или метастазов). Не пугайтесь заранее, но исключить это нужно в первую очередь.

Что делать прямо сейчас:

  1. Не занимайтесь самолечением (не грейте спину, не ставьте компрессы).

  2. Запишитесь к терапевту (можно в платную клинику для скорости, чтобы получить направления).

  3. С какими анализами идти к врачу (их нужно сдать срочно):

    • Общий анализ крови + лейкоцитарная формула (признаки воспаления: СОЭ, нейтрофилез, лимфопения).

    • Биохимия крови: АЛТ, АСТ, ГГТ, щелочная фосфатаза (печень и желчные пути), амилаза/липаза (поджелудочная), СРБ (маркер воспаления).

    • Анализ мочи общий (исключить инфекцию почек).

    • Рентген грудной клетки (для исключения туберкулеза легких или лимфоаденопатии средостения).

    • Ферритин (может быть повышен при воспалении).

  4. Заведите дневник температуры (измеряйте утром, днем, вечером и при потоотделении).

Красные флаги для вызова скорой прямо сейчас:

  • Если боль станет острой, «кинжальной».

  • Если поднимется температура выше 38°С.

  • Если появится тошнота, рвота, желтушность склер или кожи.

  • Если начнется резкая слабость, головокружение или спутанность сознания.

Не ждите, пока боль пройдет сама. Ночные поты и температура на фоне болей — это сигнал, что организм пытается бороться с серьезной проблемой. Скорее всего, протрузии тут ни при чем, и причина в чем-то другом (возможно, связанном с желчным пузырем или инфекцией). Начните с терапевта, он направит к нужному специалисту (гастроэнтерологу, инфекционисту или неврологу для контроля).

Добрый день.Ранее уже обращалась.Сейчас нужна консультация и Ваше мнение.В январе закончила лечение Ршм лучевой терапией.Сейчас прошла контрольное обследование.На МРТ видно,что опухоль уменьшилась в двое.Остаточная опухоль 23*34 мм.Сейчас хотят делать химиотерапию (у меня низкие лейкоциты в крови и одна почка с хроническим пиелонефритом). Подскажите,какие дальнейшие действия?Очень переживаю за то,что все назначают по протоколу и ни кто не смотрит на другие потологии.Заранее благодарю ?
Вопрос # 21953 | Тема: Онкогинекология | 25.04.2026 | Ирина | Волжский
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Спасибо за доверие и подробное описание ситуации. Я внимательно изучил результаты МРТ и ваши слова. Прежде всего, хочу отметить положительную динамику — уменьшение опухоли вдвое после лучевой терапии — это очень хороший признак, который говорит о том, что лечение было эффективным.

Однако ваше беспокойство по поводу назначения химиотерапии на фоне низких лейкоцитов и хронического пиелонефрита (особенно при единственной функционирующей почке) абсолютно обоснованно.

Давайте разберем ситуацию по шагам, отвечая на ваш главный вопрос: каковы дальнейшие действия?

1. Почему после облучения предлагают химиотерапию? (Не просто «протокол»)

Остаточная опухоль 23x34 мм после лучевой терапии — это не «рубец», а жизнеспособная ткань (на МРТ видно снижение диффузии и накопление контраста). Лучевая терапия лечит локально (в малом тазу), но не воздействует на микрометастазы, которые могли выйти за его пределы.

Химиотерапию в вашем случае (рак шейки матки, стадия, вероятно, местно-распространенная) сейчас предлагают не вместо, а дополнительно к облучению. Это называется адъювантная (или завершающая) химиотерапия. Цель — уничтожить любые оставшиеся опухолевые клетки по всему организму и снизить риск отдаленного метастазирования.

Но вы правы: стандартные протоколы (например, химия цисплатином + топотеканом/паклитакселом) могут быть неприменимы в вашем случае из-за сопутствующих болезней.

2. Почему ваши сопутствующие заболевания критически важны для онколога

Давайте перечислим риски, которые вы правильно заметили:

 
ПроблемаЧем опасна стандартная химиотерапия
Низкие лейкоциты (лейкопения) Химия убьет их еще сильнее → резкий рост риска тяжелых инфекций (сепсис) → нужны будут уколы для роста лейкоцитов (филграстим) и антибиотики, что дополнительно нагружает организм.
Одна почка + хронический пиелонефрит Многие химиопрепараты (особенно цисплатин) токсичны для почек. Существует реальный риск острой почечной недостаточности и перехода на диализ. Это неприемлемо при единственной почке.

Ваш вывод верен: назначать обычную химиотерапию без учета этих двух факторов — опасно и неправильно.

3. Ваши дальнейшие действия — пошаговый план

Вам нужен не отказ от лечения, а персональная коррекция плана. Вот что вы должны сделать:

Шаг 1. Получите развернутые анализы, которых пока не хватает.

  • Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой (какой именно уровень нейтрофилов?).

  • Функция почек: креатинин, СКФ (расчетная скорость клубочковой фильтрации), калий. Только это покажет, насколько больна ваша единственная почка.

  • Посев мочи — исключить активный пиелонефрит прямо сейчас.

Шаг 2. Требуйте у своего онколога (или обратитесь в другой центр) пересмотра химиотерапии с нефроонкологом.
Альтернативные, более безопасные для вас варианты (в порядке предпочтения):

  • Химиотерапия препаратами, не выводящимися через почки (например, паклитаксел +/- карбоплатин в сниженной дозе). Карбоплатин менее нефротоксичен, чем цисплатин.

  • Терапия без платины (например, паклитаксел бевацизумаб, но тут нужен контроль давления и белка в моче).

  • Радиомодифицирующая химиотерапия низкими дозами (только в дни облучения, но вы его уже закончили — не ваш случай).

  • Иммунотерапия (пембролизумаб, ниволумаб) — действует через иммунитет, почки не страдает, лейкоциты снижает не так сильно. Может применяться адъювантно, но нужно смотреть статус PD-L1.

Шаг 3. Обязательно займитесь лейкоцитами до попытки химии.

  • Попросите назначить филграстим (Нейпоген, Граноген) коротким курсом (3-5 дней). Это повысит лейкоциты и снизит риск инфекции.

  • Исключите скрытый инфекционный процесс (ЦМВ, вирус Эпштейна-Барр, туберкулез — при радиационном пневмоните/цистите?).

Шаг 4. Уточните судьбу «гемангиомы» в крестце.

  • Образование в крестце 9x11 мм может быть доброкачественной гемангиомой (это часто). Но может быть и метастазом — это изменило бы лечение (химия +, возможно, паллиативная радиохирургия кибер-ножом на это образование).

  • Вам нужна КТ брюшной полости и грудной клетки с контрастом (если почка позволяет — не-нефротоксичный контраст на основе гадолиния или изоосмолярный йод?), либо МРТ всего позвоночника. Пока неизвестно, есть ли другие очаги.

Шаг 5. Спросите про возможность «щадящего» подхода — наблюдение с повторным МРТ через 2-3 месяца.
Если почка действительно одна и пиелонефрит активен, а лейкоциты не поднимаются, то риск химии может превышать пользу. Тогда допустима стратегия активного наблюдения (если опухоль отчетливо уменьшилась и нет признаков метастазов). Онколог должен взвесить риски.

4. Главные вопросы, которые вы должны задать своему врачу ЗАВТРА

Запишите их и покажите:

  1. «Можно ли мне пройти химиотерапию паклитакселом с карбоплатином вместо препаратов, сильно токсичных для почек?»

  2. «Можно ли поднять лейкоциты филграстимом до начала химии?»

  3. «Нужно ли мне сделать ПЭТ/КТ или КТ грудной клетки/брюшной полости, чтобы точно исключить другие метастазы (и уточнить природу очага в крестце)?»

  4. «Какова стратегия, если химия невозможна? — *Только наблюдение или альтернатива (иммунотерапия, локальная термоабляция остаточной опухоли)? »

Резюме

  • Химиотерапия вам показана (остаточная жизнь опухоли 2,3х3,4 см — риск распространения).

  • Но не «стандартный протокол». Вам нужна адаптированная схема с щадящими почки препаратами и коррекцией лейкоцитов.

Пожалуйста, не оставайтесь с этими сомнениями один на один. Ваши опасения абсолютно обоснованы, и это не «мешает лечить», а ставит задачу индивидуального подбора терапии. Хороший онколог обязан ее решить. Если в вашем центре ее не решают — меняйте центр.

Вы сделали главное: прошли тяжелое лечение и получили объективный ответ. Теперь задача — закончить его безопасно. Держите меня в курсе, если будут новые анализы или решение консилиума.

Здравствуйте, пожалуйста подскажите мои дальнейшие шаги. Слизистая оболочка желудка. Гиперемированна, в антральном отделе множество приподнятых дефектов. D 0.4 см. с вершинами ярко-красного цвета. Заключение эндоскопии в поликлинике.эрозивный гастрит с локализацией полных эрозий в антральном отделе желудка. Биопсия. Бульбодуоденит. Аксиальная хиатальная грыжа.пептический эзофагит ,степень а. Биопсия фрагменты слизистой желудка, с воспалительной инфильтрацией стромы с примесью нейтрофилов в т.ч. криптитом ,дисплазией отдельных желез,рубцовой деформацией стромы. Заключение. Острая эрозия желудка с реактивной лёгкой дисплазией отдельных желез, косвенные признаки х. Пилори. Гастроэнтеролог предложила пройти в мае ещё раз гастроскопию. Пропила 14 дн. Альфазокс и пью нексиум 40 мг. 1 раз в день. Сказала пить вплоть до гастроскопии. Заранее спасибо за ответ
Вопрос # 21950 | Тема: Заболевания желудка | 25.04.2026 | Светлана | Орел
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Судя по описанию, у вас не просто «эрозивный гастрит», а достаточно активный процесс с признаками агрессивного воспаления (нейтрофилы, криптит), очаговой дисплазией и вероятным длительным повреждением слизистой. Ситуация требует внимания, но она управляема.

Вот ваши дальнейшие шаги по приоритету:

1. Главное и срочное: исключить H. pylori (хеликобактер)

В заключении биопсии написано «косвенные признаки х. Пилори». Это ключевой момент. Хеликобактер — основная причина эрозий и дисплазии. Если его не лечить, эрозии будут рецидивировать, а дисплазия может прогрессировать.

Что сделать:

  • Сразу попросите у гастроэнтеролога направление на анализ кала на антиген H. pylori (или дыхательный тест с C13-мочевиной). Кровь на антитела сдавать бесполезно — не покажет текущую инфекцию.

  • Важно: тест нужно делать до отмены Нексиума? Нет. Нексиум снижает чувствительность тестов. Но вам его сказали пить до гастроскопии в мае. Поэтому:

    • Либо попросите врача отменить Нексиум за 2 недели до теста (но риск возобновить эрозии).

    • Либо сразу обсудите эмпирическую эрадикацию — пропить курс антибиотиков (амоксициллин + кларитромицин или другой) прямо сейчас, не дожидаясь теста. При таких эрозиях и дисплазии это оправдано.

2. Уточнить риск дисплазии

«Легкая дисплазия отдельных желез» — это не рак, но предраковое изменение. Важно, что она реактивная (скорее всего, от кислоты и хеликобактера). После лечения хеликобактера и заживления эрозий дисплазия часто исчезает.

Что сделать:

  • Запросите в патолого-анатомическом отделении стекла биопсии и направьте их на второе мнение (в другой лаборатории при онкодиспансере или крупной городской больнице). Напишите: «пересмотр биопсии с исключением интраэпителиальной неоплазии высокой степени».

  • Если дисплазия подтвердится или усилится, следующий шаг — хромоскопия с узкоспектральным режимом (NBI) при следующей гастроскопии.

3. Оценить другие находки, которые дают симптомы

  • Аксиальная грыжа + пептический эзофагит, степень А — источник изжоги, затекания кислоты в пищевод. Нексиум 40 мг — правильная доза, но 1 раз в день при грыже часто недостаточно. Обычно нужно 2 раза в день (утром и вечером) или пролонгированная форма.

  • Бульбодуоденит — воспаление луковицы двенадцатиперстной кишки, часто идет вместе с эрозиями антрального отдела.

Что сделать:

  • Спросите врача: можно ли увеличить Нексиум до 40 мг утром + 40 мг вечером (или перейти на Дексилант 60 мг 2 раза/день), хотя бы на 4 недели.

  • Соблюдайте антирефлюксный режим: спать с приподнятым головным концом кровати (на 15-20 см), не есть за 3 часа до сна, исключить кофе, жирное, острое, мяту, томаты, шоколад, алкоголь и никотин.

4. Подготовка к контрольной гастроскопии в мае

Врач назначила её через ~2-3 месяца. Это стандартный срок, чтобы оценить заживление эрозий и динамику дисплазии.

Что сделать до мая:

  • Не прекращайте Нексиум (если врач не разрешит), иначе эрозии и дисплазия могут вернуться.

  • За 2 недели до гастроскопии уточните у врача: нужно ли отменять Нексиум? Обычно для оценки истинного состояния слизистой его отменяют за 7-14 дней (но при эрозиях это рискованно, поэтому часто оставляют). Вам, вероятно, оставят, чтобы увидеть «остаточные» изменения.

  • Сдайте кал на хеликобактер до отмены Нексиума? Это неправильно. Лучше сдать его сейчас: если он положительный — сразу начать эрадикацию. Вы теряете время до мая.

5. Что обсудить с гастроэнтерологом на ближайшем приеме (или вызовите ее по телефону/запишитесь вне очереди)

«Доктор, у меня в биопсии косвенные признаки хеликобактера и легкая дисплазия. Нужно ли:
а) сдать кал на антиген H. pylori прямо сейчас;
б) если он положительный — начать эрадикацию (амоксиклав + кларитромицин + висмут?);
в) увеличить Нексиум до 2 раз в день из-за грыжи и эзофагита;
г) отправить стекла биопсии на рецензию в онкоцентр».

6. Красные флаги — при них не ждать мая

Если появятся:

  • Черный дегтеобразный стул (мелена)

  • Рвота с кровью или «кофейной гущей»

  • Резкая слабость, бледность, падение давления

  • Усиление боли в эпигастрии, которая не снимается Нексиумом

Вызвать скорую — возможно, кровотечение из эрозий.

Итог: ваша дорожная карта

  1. До конца недели — обсудить с врачом анализ на хеликобактер и эрадикацию. Не ждите мая.

  2. Следующие 2 недели — или начать 4-компонентную терапию (если подтвердится), или продолжать Нексиум 40 мг × 2 р/день.

  3. За месяц до гастроскопии — уточнить режим отмены Нексиума.

  4. В мае — контрольная гастроскопия с NBI и биопсией из тех же зон, а также из пищевода (исключить пищевод Барретта из-за грыжи).

Ваше состояние — не онкологическое, но требует активной эрадикационной терапии и строгого контроля. Дисплазия легкой степени обратима при устранении причины (хеликобактер + кислота). Не паникуйте, но действуйте быстро.

Добрый день. Очень интересует лечение блашинг синдрома. С самого детства мучает постоянное покраснение лица. Увидела ваше видео, что данную проблему можно решить хирургическим путём. Подскажите пожалуйста как попасть к вам и какие обследования необходимо пройти.
Вопрос # 21947 | Тема: Блашинг-синдром | 22.04.2026 | Анастасия Владимировна Ш. | Губкинский
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравсвуйте. Необходимо сначала внимательно изучить все матераилы по данной проблеме >>>

Добрый день! У моего брата 1976 г.р. выявлена аденокарцинома прямой кишки G2 размером 5 см на расстоянии 4,9 см. от анаректального угла без признаков инвазии в мезоректальную клетчатку по данным МРТ с контрастом. Выявлены также увеличенные региональные узлы размером 1 см по оси, высокая вероятность МТС в мезоректальные и верхнекишечные лимфоузлы. По КТ ОБП МТС в легких, печени не выявлено. Лечимся в областном онкодиспансере Волгограда. Вопрос об операции первым этапом врачами не поднимался. Назначена лучевая терапия с капецатабином (по 1650 мг дважды в день) 25-27 сеансов. Сейчас прошли 20 сеансов. Ранее со стулом опухоль кровила, сейчас перестала. Подскажите лучшую тактику лечения, чтобы все сделать правильно и с лучшими результатами. 1) Через сколько нужно сделать контрольное обследование после ЛТ- 6 недель или 8 недель? И какое: МРТ органов малого таза, КТ органов брюшной полости, колоноскопи, ректоскопию? 2) Нужно ли после ЛТ с капецатабином проводить еще химию перед операцией? 3) нужно ли уже сейчас сделать генетические анализы материалов, взятых при первичной биопсии в ходе колоноскопии. Блоки, стекла на руках. Если нужно, то какие именно исследования? И где ? 4) Какие существуют новейшие методы лечения аденокарциномы прямой кишки (Вакцины) ? 5) И самый главный вопрос, где лучше сделать операцию? Нужно ли делать при операции 3 Д лимфодиссекцию с целью исключения рецидива ( много информации про данный метод в интернетресурсах от хирурга Инны Тулиной, а также клиники колопроктологии и малоинвазивной хирургии им. Сеченова). Посоветуйте, пожалуйста, медицинские центры, специализирующиеся на лечении данного заболевания с хорошей базой, в которых лучше прооперироваться, или хирурга, специализирующегося на данной патологии? Живем в Волгограде, территориально ближе Москва, но рассматриваем любые варианты.
Вопрос # 21943 | Тема: Рак прямой кишки | 19.04.2026 | Екатерина | Волгоград
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

Судя по предоставленным документам, у вашего брата местно-распространенный рак прямой кишки (cT2-T3? N+ M0) — это стандартная ситуация, где первоочередное лечение — не операция, а химиолучевая терапия для уменьшения опухоли. То, что кровотечение остановилось, — очень хороший признак, указывающий на ответ опухоли на лечение.

Отвечу на ваши вопросы по порядку, опираясь на современные клинические рекомендации.

1. Сроки и объем контрольного обследования после лучевой терапии

Через сколько: Оптимальный интервал — 8-10 недель после завершения лучевой терапии. Вы можете планировать обследование на этот период.

Какое обследование:

  • МРТ малого таза с контрастом (обязательно): Это основной метод для оценки того, насколько уменьшилась опухоль и региональные лимфоузлы (по МРТ от 13.03 видно, что они были увеличены).

  • КТ грудной клетки, брюшной полости и забрюшинного пространства с контрастом: Для контроля отдаленных метастазов. Предыдущее КТ от 06.03 было чистым, но его нужно повторить, чтобы убедиться в отсутствии прогрессирования.

  • Колоноскопия/Ректоскопия: Обычно не является обязательной на этом этапе, если целью не является взятие биопсии. МРТ лучше покажет глубину инвазии. Эндоскопия может быть полезна для визуальной оценки слизистой, но точный ответ на лечение оценивается по МРТ.

2. Нужна ли химиотерапия перед операцией?

Стандартный подход, принятый в мире и в России, для вашей клинической стадии (T3-4 N+ M0) — тотальная неоадъювантная терапия (ТНТ). Это означает проведение всейсистемной химиотерапии (обычно 4-6 месяцев) до операции, а не после нее. Такой подход увеличивает шансы на полный ответ опухоли (вплоть до отказа от операции) и снижает риск рецидива.

  • Текущий план: Сейчас ваш брат получает только лучевую терапию с капецитабином. Это первый этап.

  • Что дальше: Современный и лучший вариант — добавить химиотерапию после лучевой, но перед операцией. Обычно это 4-6 курсов химиотерапии препаратами FOLFOX или XELOX (Оксалиплатин + Капецитабин/5-ФУ). Это позволит воздействовать на микрометастазы и увеличить частоту полных регрессий[citation:6].

Ваш план действий: Настоятельно обсудите с лечащим врачом в Волгограде вопрос о проведении 3-4 месяцев химиотерапии (например, XELOX) после завершения лучевой и только после этого — повторную МРТ и принятие решения об операции. Это современный стандарт.

3. Генетический анализ биопсийного материала

Да, это крайне важно и нужно сделать сейчас, не откладывая.
Критическое предупреждение: Генетический анализ опухоли нельзя делать после начала лучевой или химиотерапии — из-за повреждения ДНК результат будет недостоверным. У вас есть парафиновые блоки, взятые до лечения — это идеальный материал.

Какие анализы нужно сделать (минимальный набор для колоректального рака):

  1. Определение мутаций в генах KRAS, NRAS, BRAF. Это нужно, чтобы понять, будет ли эффективна таргетная терапия (цетуксимаб, панитумумаб) в будущем, если возникнет метастатическая болезнь.

  2. Определение статуса микросателлитной нестабильности (MSI)/дефицита MMR (dMMR).Это критически важно. Если у опухоли статус MSI-H (высокая нестабильность), это меняет прогноз и тактику: такие опухоли лучше отвечают на иммунотерапию (например, пембролумаб), а не на стандартную химиотерапию.

Где сделать: Практически в любой крупной федеральной лаборатории, принимающей парафиновые блоки. Например, Инвитро или аналогичные, имеющие лицензию на патологоанатомические исследования. Вы можете отправить блоки почтой или привезти лично.

4. Новейшие методы лечения (вакцины и др.)

Четкого ответа "да" или "нет" по вакцинам пока нет — это область активных исследований.

  • Современный стандарт: Для локального рака прямой кишки это ТНТ (лучевая + химиотерапия до операции), как описано выше.

  • Перспективные методы:

    • Иммунотерапия (ингибиторы PD-1, например, пембролумаб): Дает потрясающие результаты (полное исчезновение опухоли) у пациентов с MSI-H (высокая микросателлитная нестабильность) раком. Именно поэтому генетический анализ так важен.

    • Таргетная терапия: Ингибиторы BRAF (энкорафениб) для пациентов с мутацией BRAF V600E.

    • "Вакцины" (лечебные): Существуют экспериментальные протоколы с пептидными вакцинами и дендритными клетками, но они не являются стандартом помощи. Гораздо большую роль играет персонализация уже существующих методов.

5. Где лучше сделать операцию? Центры и хирурги

Операция при раке прямой кишки — это самый важный этап, и от ее качества (радикальность, низкий процент рецидивов, сохранение функции сфинктера) напрямую зависит жизнь пациента. Не стесняйтесь обращаться в федеральные центры — это ваше право по полису ОМС.

Рекомендованные центры (куда стоит обратиться за консультацией и лечением):

  1. ФГБУ «НМИЦ колопроктологии им. А.Н. Рыжих» Минздрава России (Москва).

  2. НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова (Санкт-Петербург).

  3. ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Москва, Клиника колопроктологии и малоинвазивной хирургии).

Я оперирую в онкологической клкинике МИБС. Если Вам покажется это необходимым, буду рад помочь ии Вашему брату.

По поводу 3D-лимфодиссекции: Это не столько "новейший" метод, сколько современный стандарт качественной онкологической операции при раке прямой кишки — тотальная мезоректумэктомия (TME) с тотальной мезоколонэктомией (CME). Хирург должен удалить не только кишку с опухолью, но и всю клетчатку с лимфоузлами в этой зоне (так называемый "мезоректум"). Техника "3D" или другая визуализация лишь помогает это сделать лучше, но суть операции едина.

Итоговый алгоритм действий для вас (самый правильный путь):

  1. Сейчас (пока идет ЛТ): Срочно отправьте имеющиеся парафиновые блоки на генетический анализ (KRAS, NRAS, BRAF, MSI). Это определит будущую тактику.

  2. Через 2 недели: Завершите ЛТ. Затем обязательно поднимите вопрос на консилиуме в Волгограде: "Необходимо ли провести 3-4 месяца химиотерапии (XELOX или FOLFOX) дооперации, как это рекомендуют современные протоколы (ТНТ)?"

  3. Через 6-8 недель после ЛТ: Сделайте контрольную МРТ малого таза и КТ ОБП/ОГК.

Важно: Не настаивайте на немедленной операции. Современная тактика при стадии T3N+ — это длительное (до 6 месяцев) предоперационное лечение, чтобы добиться максимальной регрессии опухоли и повысить шансы на излечение.

Добрый день!У папы выставлен диагноз рак мочевого пузыря .проведен ТУР в 2024 году ,рецедив проведен второй ТУР 2026,полностью опухоль нет возможности удалить ,по месту жительства не могут удалить ,сказали нет гибкого эндоскопа,предложили обращаться в федеральный центр.Полскадите какие дальнейшие наши действия ?
Вопрос # 21939 | Тема: Опухоли мочевого пузыря | 18.04.2026 | Эльза | Сургут
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Ситуация, когда после двух операций опухоль не удаляется полностью — это, безусловно, огромный стресс. Но важно понимать: направление в федеральный центр — это не тупик, а верный шаг к получению самой современной помощи, которая недоступна по месту жительства.

Вы упомянули, что проблема связана с отсутствием гибкого эндоскопа. Это ключевая деталь, и вот почему это меняет ситуацию.

Почему гибкий эндоскоп так важен?

  • Стандартный инструмент (ригидный): Это прямая трубка. Он отлично подходит для осмотра мочевого пузыря, но имеет ограниченный обзор.

  • Гибкий эндоскоп: Его рабочий конец может изгибаться, позволяя врачу «заглядывать за угол» и осматривать труднодоступные участки (шейку пузыря, устья мочеточников) . Для вашего случая с рецидивом, когда опухоль, вероятно, расположена в неудобном месте или имеет сложную форму, гибкий инструмент просто незаменим для полного удаления .

Ваш лечащий врач фактически признал, что имеющееся оборудование не позволяет провести операцию с нужным качеством, и направил туда, где это сделать могут.

Ваш пошаговый план действий

Вам нужно действовать последовательно, но без промедления. Вот алгоритм:

Шаг 1. Оформление направления (форма 057/у-04)
Вернитесь к своему врачу-урологу или онкологу в поликлинику по месту жительства. Вам необходимо получить официальное направление на госпитализацию в федеральный центр.

  • В направлении врач должен четко указать диагноз, историю болезни (две операции ТУР в 2024 и 2026 году) и конкретную цель — необходимость хирургического лечения с использованием гибкой эндоскопии.

Шаг 2. Выбор федерального центра
Рекомендую ориентироваться на крупные федеральные центры, где точно есть необходимое оборудование и огромный опыт в лечении сложных форм рака мочевого пузыря. Вот ключевые учреждения (информация актуальна на 2026 год):

 
УчреждениеСпециализация / ОсобенностьКонтакты
НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина(Москва) Ведущий институт страны по урологии. Есть гибкие уретроскопы и лазерные технологии . +7 (499) 110-40-67
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» (Москва) Главный онкологический центр страны. Огромный опыт лечения рецидивов . +7 (499) 444-24-24
МНИОИ им. П.А. Герцена (Москва) Один из старейших онкоцентров, мощная урологическая служба . +7 (495) 150-11-22
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» (Санкт-Петербург) Основной онкоцентр Северо-Западного региона . +7 (812) 43-99-555
ФНКЦ ФМБА России (Москва) Применяют современные лазерные техники для удаления опухолей . +7 (495) 594-4444

Можно также обратиться ыв онкологичесую клинику МИБС. Я работаю именно там. 

Шаг 3. Подача документов
Свяжитесь с контакт-центром выбранного центра (обычно через сайт или по телефону). Уточните, работают ли они с вашим регионом по квотам (ВМП — высокотехнологичная медицинская помощь) или нужно оформлять платное обращение. Как правило, для граждан РФ это бесплатно по полису ОМС, но квота требует времени.

Что вы можете сделать прямо сейчас?

  1. Позвоните +7 921 951 7 951  и запишитесь на первичную консультацию.

  2. Соберите документы: Паспорт, полис ОМС, СНИЛС, выписки и диски со снимками (МРТ, КТ) после обеих операций, гистологию удаленной опухоли.

Важно: Не ждите, пока ситуация разрешится сама. Рак мочевого пузыря склонен к рецидивам и прогрессированию. Ваша задача сейчас — как можно быстрее получить консультацию в центре, владеющем гибкой эндоскопией. Это реальный шанс удалить опухоль полностью и сохранить орган.

Поделиться ссылкой: