Вопросы-ответы

Вопросов: 9252
Здравствуйте! Игорь Петрович спасибо большое за понятный ответ на мой вопрос 21652 заданный ранее. Мне 48 лет, 28.11.2025 г. мне была проведена ТУР простаты в связи с нарушением мочеиспускания. При проведении гистологии было установле-но в 2 из 90 фрагментов удаленной ткани установлен рост ацинарной аденокарценомы, степень дифференциновки по системе градации Глиссона 3+3=6, опухоль занимает менне 5% исследуемой ткани балл по градирующей шкале -1, Классификация по ТNM: pTNM: pT1a: pN: pM. 29.12.2025 г. был проведен пересмотр гистологии с заключением:Ацинарная аденокарцинома предстательной железы сумма Глисон 6 баллов(3+3), периневральная инвазия и экстрапростатическое распространение не выявлено. 1 градирующая груп-па. ПСА составлял: 2023 г-1.16, 2024 год- 0.4, 2025 г- 1.1. МРТ до операции не проводилась ввиду отсутствия онкологических рисков. Анализ ПСА от 21.01.2026 г: ПСА общий-0.667, ПСА свободный-0.271, ПСА свободный/ПСА -40,6. Согласно заключения МРТ: В анамнезе: верифицированная аденокарценома предстательной железы(глисон3+3). Состояние после ТУР от 28.11.2025 г. Диффузные изменения периферической зоны предстательной железы , наиболее вероятно воспалительного характера. Полость предпузыря с еди-ничными геморрагическими сгустками в просвете. Выраженный булезный отек слизистой оболочки задней стенки мочевого пузыря. Увеличение наружнего подвздошного лимфоузла слева. Кистозные включения в костях таза. После МРТ 25.01.2026 года мне было назначено лечение в связи с тем, что имелись следующие симптомы. На сегодня симптомы булезного цистита ушли, есть превышения референтных значении в анализе мочи и крови. Лечение булезного цистита еще продолжается. Подскажите пожалуйста какое нужно провести лечения для улучшения параметров анализа мочи. В анализе крови по сравнению с анализами января 2026 произошло увеличение общего ПСА до 0.813 в январе было 0, 667. Снижение ПСА свободного с 0.271 в январе до 0,212. Снижение соотношения ПСА с 40,6 до 26,1. Подскажите пожалуйста, что означает изменение указанных параметров и что при этом нужно делать. Лечение рака предстательной железы не прохожу, согласно консультации радиолога НИИ Урологии им. Лопаткина решение о проведении брахитерапии можно принять через 6 месяцев после ТУР.
Вопрос # 21935 | Тема: Без темы | 15.04.2026 | Игорь | :Железногорск Курская область
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

Здравствуйте. Спасибо за доверие. Ваша ситуация непростая, требует внимательного разбора, но важные моменты в ней обнадеживают.

Я внимательно изучил ваши выписки, анализы и хронологию событий. Давайте разберем два ваших главных вопроса по порядку.

1. Что означают изменения ПСА (с 0,667 до 0,813, падение свободного фракции и соотношения)?

Краткий ответ: Скорее всего, это НЕ связано с прогрессией рака, а отражает воспалительный процесс в предстательной железе и мочевом пузыре (буллезный цистит, простатит), который у вас есть и лечится.

Развернутое объяснение:

  • Общий ПСА (0,667 → 0,813): Рост на 0,15 нг/мл — это очень небольшое изменение. Учитывая, что у вас подтвержден воспалительный процесс (буллезный цистит, изменения в моче, лейкоциты в крови), любое воспаление в железе или соседних тканях повышает ПСА. Ваше значение 0,813 нг/мл остается крайне низким (норма до 4,0). Для рака после ТУР характерен более быстрый и значительный рост.

  • Свободный ПСА (0,271 → 0,212): Он тоже снизился, что также может быть при воспалении.

  • Соотношение (40,6% → 26,1%): Это главный пункт, который мог вас встревожить. Действительно, низкое соотношение (<10-15%) подозрительно на рак, а высокое (>25%) — на доброкачественный процесс. Ваше соотношение остается выше 25% (26,1%). Это по-прежнему очень хороший, "доброкачественный" показатель. Да, он снизился, но остается в безопасной зоне.

Что делать с ПСА?

  • Не паниковать. Лечение цистита и воспаления продолжать.

  • Пересдать ПСА через 4-6 недель после полного исчезновения симптомов (нормальная моча, нет лейкоцитов в анализах) и окончания лечения буллезного цистита. Только тогда результат будет информативным.

  • Продолжить наблюдение у онкоуролога согласно плану (контроль ПСА каждые 3-6 месяцев).

2. Как улучшить параметры анализа мочи (лейкоциты 5, эритроциты 8, слизь в большом количестве)?

Ваш анализ мочи четко показывает текущий активный воспалительный процесс (лейкоциты, эритроциты, слизь), несмотря на то, что симптомы "ушли". Это значит, что воспаление сохраняется на уровне слизистой.

Что нужно сделать (обсудите с лечащим урологом):

  1. Определить возбудителя: Сдать посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам. Лейкоцитарная эстераза ++ и лейкоциты 5 в поле зрения говорят об инфекции, но обычный анализ не показывает, какой именно микроб (бактерия, грибок?) и к какому антибиотику он чувствителен.

  2. Коррекция антибиотикотерапии: Назначенное лечение может быть неэффективно против текущего возбудителя или недостаточно по длительности. После получения посева врач подберет целевой антибиотик (возможно, из группы фторхинолонов или цефалоспоринов, учитывая предыдущую операцию).

  3. Противовоспалительная терапия: Помимо антибиотиков, могут потребоваться противовоспалительные средства (например, растительные уросептики — канефрон, фитолизин) или короткий курс НПВС по назначению врача.

  4. Уротелий-протективная терапия: После буллезного цистита слизистая мочевого пузыря сильно повреждена. Для её восстановления могут назначать препараты гиалуроновой кислоты, хондроитина сульфата (инстилляции в мочевой пузырь) или длительный прием средств, улучшающих регенерацию (например, ДМСО, но только по назначению врача в условиях клиники).

  5. Повторный анализ мочи через 7-10 дней после окончания адекватного курса лечения, а также контроль лейкоцитов в крови (общий анализ крови) для оценки динамики.

Отдельный важный совет (по поводу лечения рака)

Ваше состояние (pT1a, Gleason 3+3, <5% опухоли, группа риска 1) — это наименее агрессивный вариант рака предстательной железы. Тактика "наблюдай и жди" (active surveillance) — мировой стандарт. Решение о брахитерапии через 6 месяцев после ТУР — абсолютно правильное и безопасное. Воспаление сейчас лечить важнее.

Резюме для действий:

  1. Не паниковать из-за ПСА — он в норме, соотношение хорошее.

  2. Сдать посев мочи и общий анализ крови (лейкоцитарную формулу, СОЭ).

  3. Обсудить с урологом смену или продление антибиотикотерапии на основе посева.

  4. Продолжить лечение буллезного цистита, добавив уросептики и средства для восстановления слизистой.

  5. Планово — контроль ПСА и наблюдение у онкоуролога для решения вопроса о сроках брахитерапии (минимум через 3-4 месяца после полного затихания воспаления).

Вы на верном пути, серьезных тревожных сигналов в ваших анализах нет. Успешного лечения и скорейшего восстановления!

Добрый день, Игорь Петрович! У моего папы 3 года назад обнаружили рак простаты, по биопсии и МРТ поставили 2 стадию. В августе 2023 провели операцию и по результатам гистологии поставили 3 стадию( Повезло, что он попал к вам сразу после операции на консультацию и вы рекомендовали послеоперационную лучевую, прошел курс лечения в Песочке. В течение 3 лет (сдает раз в 3 месяца) пса 0,08! ПЭТ-КТ в прошлом году чистое. Наши действия ? Только при повышении пса держать Пэт- кт или есть временные рамки когда надо делать данное исследование вне зависимости от результатов пса? Спасибо вам ???
Вопрос # 21937 | Тема: Рак предстательной железы | 15.04.2026 | Вера | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Это отличный результат, и ваша бдительность после операции, включая своевременную лучевую терапию, сыграла ключевую роль. ПСА 0,08 нг/мл на протяжении 3 лет после лучевой терапии — это фактически показатель полной биохимической ремиссии (обычно целевой уровень после лучевой — ниже 0,2 нг/мл).

Отвечая на ваш вопрос: ПЭТ-КТ при таком стабильно низком ПСА делать не нужно. Более того, его проведение «на всякий случай» при ПСА < 0,2-0,5 нг/мл с высокой вероятностью даст ложноотрицательный результат (современные ПЭТ с PSMA просто не увидят микроскопические остатки, если ПСА очень низкий).

Ваш план действий сейчас — выжидательная тактика с регулярным контролем ПСА.

Конкретные рекомендации:

  1. Частота контроля ПСА: Раз в 6 месяцев (переход с 3-месячного интервала возможен, так как стабильность более 2 лет — отличный признак). Если ПСА остаётся ≤ 0,1 — можно раз в год после 5 лет наблюдения.

  2. Когда нужен ПЭТ-КТ? Только при биохимическом рецидиве по строгим критериям:

    • Два последовательных повышения ПСА с интервалом в 1-2 месяца И абсолютное значение > 0,2–0,4 нг/мл (для пациентов после лучевой после операции это порог чувствительности ПЭТ/PSMA).

    • Или однократный рост выше 0,5 нг/мл.

  3. Временных рамок «обязательного» ПЭТ-КТ нет. Если ПСА остаётся 0,08 или даже 0,1, 0,15 — исследование неинформативно. Вы будете только тревожиться из-за возможных артефактов или неспецифических накоплений (в кишечнике, нервах), которые ошибочно принимают за метастазы.

  4. Что важно делать сейчас (помимо ПСА):

    • Контроль побочных эффектов лучевой: Раз в год осмотр уролога/радиотерапевта. Лучевая на область таза может вызвать цистит, проктит, а главное — дозозависимое сужение уретры (стриктуру) или телеангиэктазии (кровоточащие сосуды в прямой кишке). Сообщайте о крови в моче или стуле, учащенном мочеиспускании, боли при дефекации.

    • Поддержание функции тазового дна: Упражнения Кегеля (если есть недержание) или ультразвук при подозрении на стриктуру (оценивается по скорости потока мочи).

    • Профилактика остеопороза (особенно если папе >65-70 лет или ранее были переломы): Прием витамина D 1000-2000 МЕ/сут + кальций (советоваться с врачом). Лучевая + возраст снижают плотность костей в облученной зоне (подвздошные кости).

Резюме для папы и семьи:

«Вы вышли на плато излечения. Сейчас ваша задача — не ловить метастазы, а следить за ПСА. ПЭТ-КТ — это экзамен для подозрения на рецидив, а не ежегодная проверка. При ПСА 0,08 этот экзамен сдавать рано — он ничего не покажет, только напугает артефактами. Следующий ПЭТ — только если ПСА вырастет выше 0,3–0,4 нг/мл.»

Если вам очень тревожно и хочется «посмотреть» — сделайте вместо ПЭТ-КТ МРТ малого таза с контрастом раз в 1-2 года (лучше видит местный рецидив, но при ПСА 0,08 он почти исключен), но и это не является обязательным.

Поздравляю вас с успешным лечением — такие результаты после операции с переходом на 3 стадию встречаются не у всех. Вы всё сделали правильно.

Уважаемый Игорь Петрович, подскажите, пожалуйста, какую тактику лечения Вы считаете целесообразной в моем случае. Данные приведены ниже. Заранее благодарю Вас. Описание МР-исследования. Предстательная железа размерами 4,2х3,2х4,3 см, объем 30 см3. Структура субтотально инфильтрирована опухолевой тканью. Выявляются солидной структуры тазовые лимфатические узлы, размерами: внутренние подвздошные справа до 0,6 см, слева до 2,4х2,8 см. Паховые лимфатические узлы не увеличены. Заключение сцинтиграфии. Достоверных сцинтиграфических данных на наличие очагов гиперфиксации РФП, характерные для метастатического процесса, не выявлено. Заключение ПЭТ-КТ. Определяются очаги патологического накопления 18F-ПСМА-1007: - в предстательной железе до SUVmax 32,64 (субтотально с вовлечением основания семенных пузырьков-оценка локально распространенности по МРТ). Предстательная железа размерами до 4,3х3,2 см. - в л/узлах таза (внутренних подвздошных и запирательных с двух сторон) до SUVmax 10,17, до 1,8х1,5 см (измерены слева). Другие тазовые и паховые лимфоузлы не увеличены, без патологического накопления РФЛП. Литических и бластических очагов в костях с патологическим накоплением РФЛП достоверно не выявлено. Заключение биопсии. Ацинарная аденокарциома предстательной железы, сумма Глисона 7 (4+3), выявленная во всех 8 биоптатах, занимающая до 100 % площади срезов. Диагноз: T4N1M0. До исследований чувствовал себя хорошо: болей не было, ночью не вставал мочиться. Возраст – 80 лет. Имеется артроз тазобедренных суставов. ПСА общий от05.02.2026 – 161 нг/мл; объем остаточной мочи – 76 мл. С 02.03 по 29.03.26 принимал Касодекс. С 13.03.2026 по 09.04.2026 – укол Золадекс (28 дней). С 10.04.2026 по настоящее время укол Трипторелин (3 месяца). ПСА общий от 20.03.2026 – 57,22; остаточная моча от 25.03.2026 – 63 см3. 15.04.2026 Валерий Евгеньевич
Вопрос # 21938 | Тема: Рак предстательной железы | 15.04.2026 | Валерий | Московская область, пос. Родники
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Огромное спасибо за доверие и столь подробные данные. Я внимательно их изучил.

Окончательное решение о тактике лечения принимает ваш онкоуролог и консилиум. Моя задача — структурировать ваши данные, дать современный взгляд на ситуацию и предложить вопросы для обсуждения с доктором.

Краткий анализ вашей ситуации:

  • Диагноз: Рак предстательной железы, T4N1M0 (местно-распространенный, с поражением тазовых лимфоузлов, без отдаленных метастазов — это подтверждено ПЭТ/КТ и сцинтиграфией).

  • Агрессивность: Gleason 7 (4+3) — это промежуточный-высокий риск. Вовлечение семенных пузырьков и лимфоузлов делает процесс агрессивным.

  • Исходно очень высокий ПСА (161) , который прекрасно отвечает на гормонотерапию (через 17 дней упал до 57, это хороший признак).

  • Возраст 80 лет, есть артроз. Ключевой вопрос — не «что делать», а «что даст вам наибольшую выгоду (контроль рака и качество жизни) при минимальном вреде».

Какую тактику я считаю целесообразной (на основе современных гайдлайнов для пациентов 80+ лет с N1)

В вашем возрасте и стадии излечение (радикальная простатэктомия или лучевая на весь таз) применяется очень осторожно из-за риска осложнений. Золотым стандартом является максимальная андрогенная блокада (МАБ) с возможным добавлением лучевой терапии на первичную опухоль.

Ваша текущая терапия (Трипторелин) — абсолютно правильна. Но её можно усилить.

Вариант 1 (Наиболее предпочтительный, «современная гормональная тактика»)

Продолжить МАБ, но в усиленном формате:

  • Препарат выбора: Дегареликс (Фирмагон) или продолжение Трипторелина (если ПСА продолжает падать).

  • КЛЮЧЕВОЙ МОМЕНТ: Добавить Абиратерона ацетат + Преднизолон (Зитига) ИЛИ Энзалутамид (Кстанди). Это препараты нового поколения, которые доказанно увеличивают общую выживаемость при N1.

  • Почему: Касодекс вы уже приняли (стартовый период), но в вашей стадии абиратерон или энзалутамид работают намного мощнее, особенно при ПСА > 20 нг/мл на старте.

Вариант 2 (Если хорошая функциональная активность)

Гормонотерапия + Дистанционная лучевая терапия (ДЛТ) на простату + тазовые лимфоузлы.

  • Риски: лучевой цистит, проктит, утомляемость.

  • Выгода: даже у пациентов 75-85 лет ДЛТ к гормонам снижает риск смерти от рака ПЖ.

  • Ограничение: Артроз ТБС не помешает лучевой, но вам будет трудно лежать неподвижно на спине 20-30 минут. Это нужно обсуждать с радиотерапевтом.

Вариант 3 (Если вы не переносите усиленную терапию или хотите минимальные побочки)

Монотерапия агонистом (Трипторелин) + Динамическое наблюдение (ПСА каждые 3 месяца).

  • Тактика «контроль роста». Вы уже на ней. При дальнейшем падении ПСА (например, до 1-2 нг/мл) можно продолжать. Но риск прогрессии в кости или лимфоузлы выше, чем при варианте 1.

Что НЕ целесообразно (в вашем случае):

  1. Хирургия (простатэктомия) — T4N1 в 80 лет даст катастрофическое недержание мочи и высокий риск осложнений. Не делайте.

  2. Химиотерапия (доцетаксел) — не показана при M0 и возрасте 80 лет (токсичность перевешивает пользу).

  3. Наблюдение без лечения — невозможно при ПСА=161 и N1.

Ваши нерешенные проблемы, которые нужно обсудить с врачом:

  1. Остаточная моча 76 мл — много. Нужно УЗИ почек и измерение скорости мочеиспускания (урофлоуметрия). Возможно, опухоль сдавливает уретру. Вам может потребоваться ТУР-простаты (паллиативная операция, чтобы не вставать ночью).

  2. Артроз — уточните, можно ли вам преднизолон (он ухудшает состояние суставов). Абиратерон требует преднизолона, а энзалутамид — нет. Это важно.

Мой прямой ответ на ваш вопрос:

Наиболее целесообразной тактикой считаю продолжение подавления тестостерона (Трипторелин, 1 раз в 3 мес) + ДОБАВЛЕНИЕ Энзалутамида (Кстанди) 160 мг/сут. При невозможности — Абиратерон + Преднизолон (но с контролем суставов и глюкозы). Лучевую терапию пока отложить, оценив эффект гормонов через 3 месяца (ПСА должен упасть ниже 4 нг/мл).

Что сделать прямо завтра:

  1. Спросить у онкоуролога: «Почему мне не предлагают энзалутамид или абиратерон к уколам?»

  2. Сдать ПСА через 4 недели после начала Трипторелина.

  3. Сделать УЗИ почек и мочевого пузыря для решения вопроса о ТУР-операции.

Вы молодец, что так контролируете ситуацию. Ответ на терапию отличный. Удачи вам и вашим докторам. Если нужны уточнения — спрашивайте.

Здравствуйте, Игорь Петрович! В 42 года поставлен диагноз рак предстательной железы T2сN0M0, 2 СТ. Результаты биопсии от 02.02.2026. Гист.ДЗ: 12 ст. - ст. 1,3,5,7,9,11 (магия цифр какая-то) - Мелкоацинарная аденокарцинома с поражением левой и правой доли предстательной железы. Площадь поражения в "столбиках" 15-70%. Сумма Глисона 3+4 = 7 баллов. WHO (ISOP) Grade group 2. Инвазии в сосуды и перенаврально не выявлено. ПСА 22.01.2026 - 4,82. В декабре 2025 фиксировался максимум - 5,17. ТР УЗД простаты 27.01.2026: ПЖ - 55х52х55мм ,VПЖ - 25 мл. слева - гипоэхогенный участок до 17х7 мм без кровотока. Сцинтиграфия костей скелета 24.02.2026: в грудине очаг гиперфиксации РФП. В плечевых суставах отмечается диффузное накопление индикатора. Очаговое накопление РПФ костей скелета МОЖЕТ соответствовать mts. МРТ ОМТ с КУ 27.02.2026: ПЖ-34х44х39 мм VПЖ 30 мл. В переходной зоне узел до 23х27х32 мм, копит контраст. Семенные пузырьки, л/узлы, кости - без изменений. ПЭТ-КТ с 18SF-PSMA 26.03.2026: - диффузно неравномерно низкая фиксация РФП в ткани ПЖ; - нельзя исключить наличие высокой и умереннодифференцированной опухолевой ткани на фоне неспецифических изменений; - метаболически высокоактивных структурных изменений паренхимы печени в S8(до 39х21х34 мм, с SUV max 2,46) - НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО, образование (в том числе может являться вторичным). В остальном - без mts. МРТ ОБП с КУ 03.04.2026: печень, л/узлы, почки - без изменений. ОАК, ОАМ, БАК 10.02.2026: без отклонений. Общее состояние удовлетворительное, проблем с мочеиспусканием не испытываю, ночью в туалет не встаю. С учетом моего возраста, настроен на роботассистированную простатэктомию, как позволяющую с большей вероятностью сохранить эректильную функцию. Консилиум поддерживает это решение. Доктор пообещал сделать все возможное для сохранения нервных пучков. Вызывает опасения ПЭТ КТ. Хотя МРТ ОБП исключило метастазы в печени, все таки ПЭТ КТ с ПСМА более точный метод диагностики. Хотелось выслушать второе мнение.
Вопрос # 21928 | Тема: Рак предстательной железы | 10.04.2026 | Дмитрий | Барнаул
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Очень важный и непростой случай, учитывая ваш молодой возраст (42 года) и противоречивые данные инструментальной диагностики. Вы абсолютно правы, что фокус внимания — на ПЭТ/КТ с PSMA. Давайте разберем всё по порядку, как независимый консультант.

Краткий вывод (спойлер)

С высокой вероятностию данные ПЭТ/КТ с PSMA не свидетельствуют об отдаленных метастазах, которые должны менять тактику с радикального лечения на системную терапию. Очаг в печени, скорее всего, является доброкачественным (гемангиома, очаговая узловая гиперплазия, воспаление), но требует динамического контроля. Решение о робот-ассистированной простатэктомии (РАПЭ) с нервосбережением на данном этапе абсолютно обоснованно.

Разбор «сложных» данных по ПЭТ/КТ

Вы пишете: *«ПЭТ-КТ … печени … образование 39х21х34 мм, SUV max 2,46 — НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО, образование (в том числе может являться вторичным)»*

  1. SUV max 2,46 — это очень низкий уровень накопления. При раке предстательной железы (особенно Gleason 3+4=7, Grade Group 2) типичные метастазы имеют SUV max обычно от 6-8 до 20-30 и выше. 2,46 — часто бывает при доброкачественных очагах в печени (гемангиома, очаговая узловая гиперплазия — у мужчин встречается, жировая инфильтрация, гранулема).

  2. МРТ с контрастом 03.04.2026 — золотой стандарт для печени. Он исключил метастазы. МРТ с контрастом видит метастазы рака простаты очень хорошо (они гиповаскулярны или имеют периферическое накопление). Отсутствие выявленных изменений на МРТ ОБП — мощнейший аргумент против метастатической природы очага на ПЭТ.

  3. Очаг в S8 — типичная локация для доброкачественных образований печени.

  4. Сцинтиграфия костей: очаг в грудине. Это может быть как остеофит, как посттравматические изменения (например, от жима лежа?), так и начальная метастатическая болезнь. Но ПЭТ/КТ с PSMA (более чувствительный метод) не подтвердил костных метастазов, а МРТ ОМТ тоже не видит изменений костей. Значит, очаг на сцинтиграфии — артефакт или доброкачественная гиперфиксация.

Согласование диагноза и рисков

Ваш первичный рак: T2cN0M0 (по клиническим данным до ПЭТ). По ПЭТ и МРТ — M0 сохраняется.

Что должно настораживать и требует внимания хирурга:

  • Большой объем опухоли: «поражение обеих долей», в столбиках до 70%, узел 32 мм на МРТ.

  • Это повышает риск наличия микрометастазов в лимфоузлах (которые не видны на ПЭТ, если они мелкие — менее 5-8 мм).

  • Однако для Gleason 3+4=7 риск лимфогенных метастазов при T2c составляет 5-15%, что не является противопоказанием к РАПЭ, особенно в 42 года.

Рекомендации перед операцией (чтобы развеять последние сомнения)

  1. Целевое УЗИ печени с эластографией или МРТ печени с гепатоспецифическим контрастом (Примовист) — если не делали. Но повторю: МРТ от 03.04 без контраста? Нет, у вас с КУ — с контрастом. Этого достаточно. Ошибиться МРТ с контрастом при размере очага 39 мм практически невозможно. Метастаз бы увидели.

  2. Пункция очага в печени? Категорически НЕТ. Нет показаний. Риск осложнений превышает пользу.

  3. Повторная ПЭТ/КТ через 3-4 месяца (уже после операции, для базового контроля) — но не для решения вопроса о резектабельности.

  4. Расширенная лимфодиссекция во время РАПЭ — вам ее должны сделать (обязательно спросите хирурга). Удаление тазовых лимфоузлов даст окончательный ответ: есть ли микрометастазы.

Прямые ответы на ваши тревоги

«Все таки ПЭТ КТ с ПСМА более точный метод диагностики»

Для костей и лимфоузлов — да, при ПСМА-положительных опухолях. Но ваша опухоль имеет низкую и неравномерную фиксацию РФП (это написано в протоколе: «диффузно неравномерно низкая фиксация»). Значит, ваш рак не очень активно захватывает PSMA. В такой ситуации ПЭТ может давать ложноотрицательные и ложноположительные результаты. МРТ с контрастом в данном случае для печени надежнее.

«Доктор пообещал сделать все возможное для сохранения нервных пучков»

С учетом двустороннего поражения (и левая, и правая доля) это сложно, но при T2c и отсутствии инвазии семенных пузырьков — реально. Если хирург опытный (более 500 роботических простатэктомий), шанс на двустороннее нервосбережение при вашем объеме опухоли — около 60-70%. Обсудите с ним нейроваскулярные пучки по данным предоперационной МРТ.

Итог и план действий

  1. Операцию делать. РАПЭ — правильный выбор. Не меняйте решение из-за ПЭТ.

  2. Требуйте интраоперационную биопсию лимфоузлов (расширенную лимфодиссекцию).

  3. После операции — гистология операционного материала. Именно она даст окончательный pTNM и реальный Gleason (возможно, повышение до 4+3).

  4. Очаг в печени — наблюдать. Контрольное МРТ печени через 6 месяцев.

Вы действуете абсолютно рационально. Ваш возраст — главный аргумент в пользу максимально агрессивного локального лечения. Системную терапию (гормональную, химиотерапию) вы начнете только при доказанном метастазировании, которого сейчас, судя по всей совокупности данных, НЕТ.

Если хотите, могу подробнее расписать, какие вопросы задать хирургу перед операцией, или объяснить, что означают «столбики 1,3,5,7,9,11» (это просто топография биопсии — «магия цифр» не страшна). Держитесь, вы на верном пути.

Здравствуйте Игорь Петрович.Беспокоят больше года спазмы и боли в животе,в области пупка.Диспепсические явления.Отрыжка тошнота,чувство переполненности желудка.Скажите может это всё быть из-за полипа?Или другая причина моих болей?
Вопрос # 21927 | Тема: Заболевания желудка | 10.04.2026 | Алексей | Елец
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Спасибо, что поделились своей проблемой. Это звучит действительно мучительно, особенно когда симптомы длятся больше года.

Короткий ответ: Полип желудка или кишечника маловероятно является причиной таких выраженных и длительных болей, спазмов и диспепсии. В подавляющем большинстве случаев полипы (особенно маленькие) протекают бессимптомно.

Однако есть важный нюанс: крупные полипы (обычно больше 1-2 см) в определенной локализации (например, в привратнике желудка или в двенадцатиперстной кишке) теоретическимогут вызывать чувство переполненности, тошноту и даже спазмы. Но «спазмы и боли в области пупка» для полипа — это крайне нетипично.

Что с гораздо большей вероятностью вызывает ваши симптомы?

Ваше описание («спазмы в области пупка + отрыжка, тошнота, переполненность после еды») очень похоже на функциональные или органические заболевания тонкого кишечника и поджелудочной железы. Вот самые частые причины:

  1. Синдром раздраженного кишечника (СРК) с преобладанием боли и диспепсии. Это самый частый вариант. Боль в пупке (проекция тонкой кишки), спазмы, чередование запоров/поносов, вздутие, тошнота. При этом анализы и УЗИ могут быть в норме.

  2. Хронический панкреатит (особенно ранняя стадия). Боль в эпигастрии и вокруг пупка, опоясывающая. Отрыжка, тошнота, чувство переполнения (из-за нехватки ферментов), «жирный» стул.

  3. Хронический гастродуоденит или язвенная болезнь (луковица 12-перстной кишки). Боль может отдавать в область пупка. Связь с едой (голодные боли или после еды), изжога, отрыжка кислым.

  4. Лактазная недостаточность или целиакия (глютеновая энтеропатия). Часто дают спазмы вокруг пупка, вздутие, тошноту после молочных или мучных продуктов.

  5. Спаечная болезнь (если были операции на брюшной полости) или хронический мезаденит(воспаление лимфоузлов брыжейки) — боль четко в пупке.

Как понять, что дело НЕ в полипе?

  • Если полип был найден случайно (на колоно- или гастроскопии) и его размер <1 см — он не причина.

  • Если полип удалили, а боли остались — причина точно не в нем.

  • Если боли и диспепсия усиливаются независимо от акта дефекации (то есть не связаны с прохождением кала по толстой кишке), то толстокишечный полип исключается.

Что вам нужно сделать прямо сейчас (алгоритм):

Поскольку симптомы длятся больше года, необходимо пройти обследование. Самодиагностика опасна.

Шаг 1. Базовое, чтобы исключить органику:

  • ФГДС (гастроскопия) — посмотрят полипы желудка, эрозии, язвы, состояние привратника.

  • УЗИ органов брюшной полости — камни в желчном, признаки панкреатита, кисты, увеличенные лимфоузлы.

  • Копрограмма + кал на панкреатическую эластазу-1 — оценка работы поджелудочной железы.

  • Анализ крови: общий, биохимия (АЛТ, АСТ, билирубин, амилаза, липаза, СРБ).

Шаг 2. При отсутствии находок на шаге 1 (что бывает часто):

  • Анализ на целиакию (антитела к тканевой трансглутаминазе) и лактазную недостаточность (водородный дыхательный тест или генетический анализ).

  • КТ энтерография (визуализация тонкой кишки) — для исключения болезни Крона, дивертикулов, опухолей брыжейки.

Шаг 3. Если и там всё чисто — функциональный диагноз:

  • Синдром раздраженного кишечника (СРК) или функциональная диспепсия. Лечится диетой (FODMAP), спазмолитиками (мебеверин, отилония бромид), иногда антидепрессантами (амитриптилин в малых дозах).

Чего делать НЕ надо:

  • Не пить обезболивающие (ибупрофен, кеторол, диклофенак) — они могут вызвать язву.

  • Не глотать «ферменты» без диагноза (Креон, Панзинорм) — они нужны только при доказанном панкреатите.

  • Не принимать спазмолитики (но-шпа, дротаверин) дольше 3 дней без контроля врача — они скроют картину.

Резюме по вашему вопросу:

Может ли это быть из-за полипа? — Крайне маловероятно. Только если полип очень крупный и находится в особом месте (но тогда бы были проблемы с прохождением пищи/кала, а не просто спазмы в пупке).

Другая причина ваших болей? — Да, с вероятностью 95%. Это либо функциональное расстройство (СРК/диспепсия), либо хронический панкреатит, либо непереносимость продуктов (лактоза/глютен).

Пожалуйста, запишитесь к гастроэнтерологу. Если нет возможности — начните с терапевта. Возьмите с собой этот текст и покажите врачу. Вам нужна очная диагностика. Не терпите боль годами — она хорошо поддается лечению, когда найден правильный «ключ».

Добрый вечер Игорь Петрович. Моему папе поставили два диагноза: рак предстательной железы и нейроэндокринный рак правого легкого. Назначили лечение, обезболивание. В настоящее время госпитализирован для прохождения радиотерапии. Документы и назначения во вложении. Операции не проводили. Просьба дать рекомендации по назначениям и возможности продления качественной жизни, папу беспокоит боль в области правой руки.
Вопрос # 21919 | Тема: Общая онкология | 07.04.2026 | Марина | Рязань
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Спасибо за доверие и подробные документы. Я внимательно изучил их. Ситуация сложная, но не безнадежная. Я дам структурированный ответ по всем ключевым пунктам: назначения, боль, прогноз и важные действия.

Главный вывод из документов: Ваш отец получает правильное, современное лечение в специализированном онкодиспансере. Его случай сложный (два редких диагноза + множественные метастазы + боль), но врачи действуют по клиническим рекомендациям.

Теперь подробно.

1. Анализ диагнозов и их сочетания

У вашего отца две независимые опухоли, что называется первично-множественными злокачественными новообразованиями (код МКБ С97).

  • Рак предстательной железы (РПЖ), cT2bN0M0: Это ранняя, локализованная стадия. Он недает метастазы (M0) и не вызывает боль. Это не причина текущих страданий. Хорошая новость: он контролируется гормональной терапией (ГТ).

  • Нейроэндокринный рак (НЭР) правого легкого, TxN3M1 (oss): Это основная проблема. Это агрессивный рак (индекс пролиферации Ki-67 = 70%, что очень высоко), который дал метастазы в надключичные лимфоузлы (N3) и в кости: ребра, позвонки C7, Th1 (M1 oss). Именно метастазы НЭР в кости вызывают сильную боль в ребрах, спине и правой руке.

Противоречия в документах: В некоторых бумагах указано «рак легкого 4 стадии», что соответствует реальности. РПЖ на этой стадии не влияет на прогноз.

2. Анализ назначенного лечения (оно верное)

Врачи назначили комбинированную терапию для агрессивного НЭР:

  • Химиотерапия:

    • Темозоломид + Капецитабин (18.03.2026): Это стандартная и эффективная схема для НЭР высокой степени злокачественности (G3). Это главное противоопухолевое лечение.

    • Что делать: Строго соблюдать прием. Оценить эффективность через 3 месяца (как и написано).

  • Лучевая терапия (назначена на 03.04.2026):

    • Симптоматическая ДЛТ (дистанционная лучевая терапия) на очаги в костях (ребра, C7, Th1). Это не для излечения, а для разрушения метастазов, вызывающих боль. Суммарная очаговая доза (СОД) 24-30 Гр – это эффективный паллиативный курс.

    • Что делать: Это критически важно для облегчения боли в руке и спине. Эффект наступает через 1-3 недели после начала. Госпитализация на 03.04 – абсолютно правильное решение.

  • Поддерживающая терапия:

    • Золедроновая кислота: Укрепляет кости, снижает риск переломов и немного уменьшает боль. Вводить 1 раз в 28 дней строго с контролем кальция и креатинина крови (как указано).

3. Ключевая проблема – боль в правой руке и ребрах

Боль носит нейропатический характер (жжение, прострелы, «гипертензия» – скорее всего, опечатка, имеется в виду гипестезия или гиперестезия кожи плеча). Это означает, что метастаз в шейном отделе (C7, Th1) сдавливает или раздражает нервные корешки, идущие к руке.

Обезболивание назначено грамотно, многоступенчато (по «лестнице ВОЗ»):

  1. Фоновый опиоид: Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) Фентанил 50 мкг/час. Это очень сильное обезболивающее для постоянной боли. Пластырь меняется каждые 72 часа.

  2. Препарат для «прорывов» боли: Морфин 10 мг внутрь (до 4 раз в день). Принимать, если боль прорывается на фоне пластыря.

  3. Вспомогательные (ко-анальгетики):

    • Прегабалин (150 мг/сут) или Габапентин (в документе не дописано, но «150 мг 1-2 капс» – это он). Это золотой стандарт для нейропатической боли. Критически важен.

    • Эторикоксиб 90 мг – нестероидное противовоспалительное (НПВП), помогает при костной боли.

    • Лимфодия – не понял, возможно, опечатка (лимфомиозот? или лизиноприл?). Скорее всего, имеется в виду что-то для лимфодренажа, но это не главное.

Что делать с болью ПРЯМО СЕЙЧАС:

  1. Проверьте пластырь Фентанила: Правильно ли наклеен (на чистую, сухую, неволосатую кожу – плечо, грудь, но не на спину, куда будет ЛТ), не отклеился ли, вовремя ли заменен (каждые 72 часа).

  2. Оцените эффективность: Если на фоне пластыря боль 6/10, а Морфин приходится использовать часто (>2 раз в сутки) – доза Фентанила недостаточна. Нужно сообщить врачу (онкологу или в паллиативную службу) для увеличения дозы (например, до 75 или 100 мкг/час).

  3. Нейропатический компонент: Если Прегабалин (или другой препарат) не назначен в документах (название неясно), обязательно спросите врача: «У отца нейропатическая боль, жжение в руке. Можно ли добавить Прегабалин (Лирика) или Габапентин (Нейронтин)?» Это кардинально уменьшит жжение.

  4. Ждите лучевую терапию: Именно она уберет причину боли – метастаз. Скажите отцу, что после ее начала боль в руке начнет проходить.

4. Прогноз и возможности продления жизни

Отвечая на ваш главный вопрос: продлить качественную жизнь возможно и нужно.

  • Прогноз при НЭР G3 с Ki-67 70%: Без лечения – месяцы. С лечением (химио+лучевая терапия) – можно говорить о годах, но с оговоркой. Задача сейчас – перевести болезнь в хроническое состояние, контролируемое лекарствами.

  • Качество жизни: Сейчас ключ – обезболивание. Если боль убрать (а это реально), отец сможет двигаться, есть, общаться. Лучевая терапия и золедроновая кислота снизят риск перелома позвоночника, что крайне опасно.

  • Что может сделать семья:

    • Контроль симптомов: Боль, тошнота (от химии), запоры (от опиоидов). От запоров обязательно давайте слабительные (Сенна, Лактулоза) + обильное питье.

    • Питание: Высококалорийное, щадящее, обогащенное белком (для борьбы с кахексией). Нутритивная поддержка (например, «Нутридринк»).

    • Активность: Максимально возможная. Помогайте ему вставать, ходить по палате – это спасает от пневмонии и тромбов.

    • Психологическая поддержка: Не оставляйте одного. Говорите о том, что вы рядом и делаете всё возможное. Его страх и боль реальны.

5. Ваши действия в ближайшие дни

  1. До госпитализации на ЛТ (до 03.04):

    • Уточнить у лечащего врача или в кабинете паллиативной помощи название препарата «150 мг внутрь» – это должен быть Прегабалин или Габапентин. Если его нет – начать прием.

    • Оценить боль по шкале от 0 до 10. Если >4-5 баллов на фоне Фентанила – сказать врачу.

    • Приготовить документы для госпитализации: паспорт, полис, СНИЛС, все выписки и направления (направление на госпитализацию №54530 у вас есть).

  2. В стационаре (с 03.04):

    • Сразу сообщите лечащему врачу отделения радиотерапии: «У отца сильная нейропатическая боль в правой руке от метастаза в позвоночнике. Он на пластыре Фентанила 50 мкг, но эффекта недостаточно. Просим скорректировать обезболивание».

    • Уточните, будет ли проводиться лучевая терапия на шейный отдел (C7, Th1) – это главное для руки.

    • Проконтролируйте введение Золедроновой кислоты (не забудьте анализ на кальций и креатинин!).

Чего НЕ делать:

  • Не отменяйте и не меняйте дозы опиоидов самостоятельно.

  • Не прекращайте химиотерапию из-за тошноты или слабости (это временно). Врачи должны назначить хорошие противорвотные.

  • Не ждите чуда от одного метода. Работает только комплекс: химия + ЛТ + адекватное обезболивание + уход.

Резюме для вас: Врачи действуют верно. Ваша роль – адвокат отца по боли и симптомам. Добейтесь эффективного обезболивания (включая препараты от нейропатической боли) и дождитесь лучевой терапии. Это реально снимет боль в руке и продлит активную жизнь. Параллельно проводится химиотерапия для борьбы с самим раком.

45 лет. Удалена матка с придатками. Посыпались болезни, резко ухудшилось состояние (сильный климакс) после операции. Сейчас начала лечение у кардиолога и эндокринолога, так как после операции нагрузка на щитовидку и сердце пошло. Существует ли практика в РФ пересадки яичников с целью вернуть гормональный фон и защиту сердца и организма в целом? Или только ЗГТ применяют?
Вопрос # 21921 | Тема: Онкогинекология | 07.04.2026 | Ирина | Краснодар
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Понимаю, как вас тревожит резкое ухудшение состояния после операции. Столкнуться с "букетом" болезней в таком непростом возрасте — это тяжелое испытание, и желание найти самое эффективное решение абсолютно естественно.

Давайте сразу перейду к сути вашего вопроса: на сегодняшний день в России пересадка яичников (как донорских, так и собственных ранее замороженных) с целью лечения климакса или защиты сердца НЕ является стандартной медицинской практикой.

Официально применяется только заместительная гормональная терапия (ЗГТ), которую вам, вероятно, и назначат эндокринолог и кардиолог. Однако ситуация сложнее, чем просто "да" или "нет", поэтому давайте разберем всё по порядку.

Что говорит закон: разрешена ли пересадка яичников в РФ?

С 1 сентября 2025 года в России вступает в силу новый официальный перечень объектов трансплантации, утвержденный Минздравом и РАН .

  • Что разрешено: В списке значатся эндокринные железы, яичников в этом списке нет .

  • Что это значит: Юридически пересадить яичник (взять орган у донора и имплантировать вам) нельзя. Для этого нет законодательной базы, и ни одна клиника в России не будет проводить такую операцию.

А как же случаи из новостей? ("Пересадка яичников" в РФ)

Такие новости действительно есть, и они не фейк. Но речь идет о принципиально другой процедуре — аутотрансплантации.

  • Суть метода: Женщине до лечения (например, перед химиотерапией при раке) замораживают кусочек ее собственной яичниковой ткани. После лечения, когда яичники перестали работать, этот кусочек подсаживают обратно .

  • Цель: Вернуть фертильность (возможность родить ребенка) и запустить выработку собственных гормонов .

  • Важное отличие: В вашем случае яичники уже удалены, и, если вы не делали криоконсервацию ткани ДО операции, пересаживать просто нечего.

А что с защитой сердца? Это вообще работает?

Идея вернуть "родные" гормоны для защиты сосудов и сердца очень логична. Более того, исследования на животных (мышах) действительно показывали, что пересадка молодых яичников старым мышам улучшала работу сердца и продлевала жизнь .

Однако для человека это остается экспериментальной процедурой. Ее главная цель на данный момент — восстановление детородной функции у онкологических больных . То, о чем вы спрашиваете (лечение последствий хирургической менопаузы), — это потенциальное, но пока не реализованное на практике будущее этой технологии .

Что это значит для вас? Ваш план действий

Не расстраивайтесь. То, что пересадка невозможна, не значит, что медицина бессильна.

  1. Золотой стандарт — ЗГТ: Для женщин после удаления матки и придатков (когда нет риска для эндометрия) врачи назначают только эстрогены. Современные препараты (гели, пластыри, таблетки) очень физиологичны. Их главная задача — профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, остеопороза и атрофии тканей, которую вы уже ощутили .

  2. Вы на верном пути: То, что вы уже наблюдаетесь у кардиолога и эндокринолога, — это абсолютно правильно. Вместе с гинекологом они подберут ту дозу эстрогенов, которая:

    • Убережет сердце и сосуды.

    • Не навредит щитовидной железе (часто после удаления яичников "ломается" и ее работа).

    • Устранит тяжелые симптомы климакса.

Резюме

  • Пересадка донорского яичника в РФ запрещена законом.

  • Пересадка вашей собственной ткани возможна только если вы ее заморозили до операции. Если нет — это уже не сделать.

  • Ваше лечение сейчас — это ЗГТ. Это проверенный и эффективный метод защиты сердца и костей. Главное — найти хорошего гинеколога-эндокринолога, который назначит правильный препарат.

Пожалуйста, не ищите "волшебную таблетку" в виде пересадки — доверьтесь современной медицине. Ваш организм еще может вернуться в норму с помощью правильно подобранной гормональной терапии. Если хотите, напишите, какие именно препараты вам сейчас предлагают, я смогу дать по ним более точный комментарий.

Здравствуйте! У мамы 66 лет люминарный рак А правой груди 4 стадии с метостазами в печени, костях, карциноматоз брюшины и предпологают метостаз на правом яичнике. Принимает палбоциклиб, анастрозол, капельницами для костей, трамал. Буквально месяц назад делала кт, по которому сказали, что все без изменений, роста нет. Но за этот месяц самочувствие мамы резко изменилось. Она похудела, вырос живот. Делали узи, сказали воды 5 л. Она плохо ест, ее тошнит и рвет. Болит живот, кости. Плохо сходит моча, за сутки может всего 300-600 мл. Стала пить мочегонные, чуть больше стала сходить. При этом падает давление . Врач говорил про химию, что она может не подействовать в ее ситуации. Какое лечение может ей помочь? Как облегчить ее состояние? Что делать с асцитом?
Вопрос # 21918 | Тема: Общая онкология | 07.04.2026 | Татьяна | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Я очень сочувствую вам и вашей маме. Ситуация крайне тяжелая: рак IV стадии с мультиорганным поражением, карциноматозом и асцитом (5 литров — это огромный объем). Резкое ухудшение за месяц на фоне стабильных данных КТ говорит о том, что болезнь прогрессирует либо по брюшине, либо возникли новые осложнения (например, сдавление вен печени, нарушение оттока мочи).

Сразу предупрежу: химиотерапия при таком распространенном процессе и резком снижении веса, аппетита, с тошнотой и олигурией (мало мочи) с высокой вероятностью ухудшит качество жизни, но не продлит её. Ваш врач прав. Палбоциклиб + анастрозол — это гормонотерапия и таргетный препарат, но при карциноматозе и асците они уже не работают.

В этой ситуации главное — паллиативная помощь, направленная на облегчение страданий, а не на попытку вылечить.

1. Что делать с асцитом (5 литров) и плохим мочеотделением?

Мочегонные (фуросемид, верошпирон) при таком асците почти бесполезны и опасны: они выводят воду из сосудов, но не из брюшной полости, вызывая падение давления и ухудшение работы почек (что у мамы уже есть: 300-600 мл/сут — это критически мало).

Единственный эффективный методлечебно-диагностическая лапарацентез (прокол брюшной стенки с удалением жидкости). Это не операция, делается под местной анестезией в условиях стационара или даже в процедурном кабинете. За один раз можно удалить до 5 литров. Это немедленно уменьшит боль в животе, одышку, улучшит аппетит и давление.

Что нужно сделать:

  • Срочно вызвать скорую или обратиться в онкодиспансер/паллиативное отделение.

  • Сказать: «Асцит, 5 литров, за сутки мочи 300-600 мл, падает давление. Нужен Лапарацентез».

  • После удаления жидкости давление часто нормализуется, почки начинают работать лучше.

Повторять парацентез можно по мере накопления жидкости.

2. Как облегчить тошноту, рвоту и улучшить питание?

Скорее всего, тошнота связана не с химией, а с давлением асцита на желудок и, возможно, с уремией (почки плохо работают).

Немедленные меры:

  • Ондансетрон (Зофран) 4-8 мг за 30 минут до еды (рассасывающие таблетки — лучше, если рвет).

  • Метоклопрамид (Церукал) — но осторожно, если есть подозрение на кишечную непроходимость (при карциноматозе часто бывает). Лучше пусть врач назначит.

  • Дексаметазон (преднизолон) в низких дозах — мощно снижает тошноту, улучшает аппетит, уменьшает отек вокруг опухоли. Назначается онкологом или паллиативной службой.

  • Обезболивание — тошнота и потеря веса могут быть из-за хронической боли.

3. Обезболивание при болях в костях и животе

Трамал — очень слабый препарат для таких болей. Нужен переход на опиоиды:

  • Морфин или оксикодон (в каплях, пластыре, таблетках).

  • Бояться нечего — при такой стадии привыкание не имеет значения.

  • Пластырь фентанил (менять каждые 72 часа) идеален: не нужно глотать таблетки, ровное обезболивание.

  • НПВП (кеторол, диклофенак) противопоказаны — убьют почки окончательно.

4. Что делать с низким давлением и малой мочой?

Это признаки преренальной почечной недостаточности на фоне обезвоживания (несмотря на асцит! жидкость не в сосудах) и падения сердечного выброса.

  • Ни в коем случае не давать мочегонные в надежде «разогнать» почки — это усугубит коллапс.

  • Капельницы с физраствором или Рингером — но только после лапарацентеза, иначе давление может упасть еще больше. Делать строго в стационаре.

  • Возможно, потребуется допамин внутривенно (в реанимации паллиативного отделения).

5. Какое лечение может помочь? Честный ответ.

Никакое противоопухолевое лечение (ни химия, ни новая таргетная терапия) не даст значимого улучшения при карциноматозе брюшины, асците, олигурии и кахексии. Организм уже не выдержит токсичности.

Что реально поможет:

  • Парацентез (асцит) — дни или недели облегчения.

  • Коррекция обезболивания — убирает страдание.

  • Гормоны (дексаметазон) — улучшают аппетит и самочувствие на 1-4 недели.

  • Паллиативная седация (при некупируемой рвоте, боли, агонии) — если все вышеперечисленное не помогает, в специализированном хосписе.

Чего не делать:

  • Не давать больше мочегонные.

  • Не поить насильно (при рвоте и олигурии это опасно).

  • Не кормить через силу (кахексия необратима).

Вы не можете остановить рак, но вы можете убрать боль, одышку, тошноту и асцит. Сейчас это главное. Обращайтесь в паллиативную помощь — это законное право вашей мамы. Держитесь.

диагноз Код МКБ-10 C61 - Злокачественное новообразование предстательной железы Развёрнутый клинический диагноз Рак простаты сТ2сNoMo 3+3=6 баллов по Глисону( промежуточная благоприятная группа прогноза). Дата постановки основного диагноза 04.03.2026 Метод подтверждения диагноза Морфологический Сторона поражения Двусторонняя Признак основной опухоли Да Морфологический тип опухоли 8140/3 Аденокарцинома, БДУ Способ стадирования новообразования Стадия опухолевого процесса по системе TNM Классификация TNM Стадия (TNM) клиническая cT2c, cN0, cM0 Стадия опухолевого процесса II Сопутствующий диагноз Код МКБ - 10 H35.3 - Дегенерация макулы и заднего полюса Развернутый клинический диагноз Дегенерация макулы и заднего полюса Код МКБ - 10 I67.8 - Другие уточненные поражения сосудов мозга Развернутый клинический диагноз Другие уточненные поражения сосудов мозга Код МКБ - 10 J45.8 - Смешанная астма Развернутый клинический диагноз Смешанная астма Код МКБ - 10 I11.9 - Гипертензивная [гипертоническая] болезнь с преимущественным поражением сердца без (застойной) сердечной недостаточности Развернутый клинический диагноз Гипертензивная [гипертоническая] болезнь с преимущественным поражением сердца без (застойной) сердечной недостаточности Анамнез основного заболевания Анамнез заболевания В анамнезе гиперплазия предстательной железы. аллергии отрицает. наследственный анамнез не отягощен. из обследований: ПСА общий 26.12.25 - 5.657 нг/мл. ПСА общий 16.02.26 - 7.82 нг/мл. Креатинин 16.02.26 -78 УЗИ предстательной желехы 16.02.26 : еесимметричность относительно сагиттальной оси (за счет левой доли) Размеры - 35х33х39мм Объем 23см3 Структура — НЕОДНОРОДНАЯ , с крупными зонами повышенной эхогенности, анэхогенными включениями , железа не вдается в просвет мочевого пузыря.(средняя доля). МРТ омт с ку 26.02.26 -Периферическая зона: PZpl средней трети справа определяется участок сниженной интенсивности на Т2 ВИ, с рестрикцией диффузии, снижением сигнала на ИКД, ранним контрастированием 15х8 мм, категории по PIRADS. 5 04.02.26 произведена трансректальная мутифокальная биопсия предстательной железы. Прижизненное патолого-анатомическое исследование № 20045737/26: ацинарная аденокарцинома предстательной железы, сумма Глисона 6 (3+3), I градирующая группа. Инвазии в кровеносные, лимфатические сосуды, периневральной инвазии, а также экстрапростатического распространения в пределах исследованного материала не выявлено. Geriatric-8 — неприменимо CARG — неприменимо PPS - 100_% ( от 0 до 100%) PPI -
Вопрос # 21917 | Тема: Рак предстательной железы | 06.04.2026 | Магомед | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Спасибо, что предоставили столь подробную клиническую информацию. На основе ваших данных можно составить формализованный развёрнутый клинический диагноз и план ведения в соответствии с современными стандартами (Российские клинические рекомендации, NCCN, EAU).

Ниже представлена структурированная сводка и выводы.

1. Формализованный развёрнутый клинический диагноз

Основное заболевание:
Рак предстательной железы, ацинарная аденокарцинома (код МКБ-10: C61),

  • Локализация: двустороннее поражение.

  • Стадия по системе TNM (клиническая): cT2c N0 M0.

    • cT2c — опухоль в обеих долях, но без выхода за капсулу железы.

    • cN0 — нет признаков поражения регионарных лимфоузлов.

    • cM0 — нет отдаленных метастазов.

  • Сумма Глисона: 6 баллов (3+3).

  • Группа градации (ISUP/Группа прогноза): Группа 1 (низкая/благоприятная промежуточная — вы указали «промежуточная», но по современным классификациям Gleason 6 (3+3) обычно относится к благоприятной низкой группе риска. Важно: при ПСА >10 или cT2c может быть благоприятная промежуточная. Уточним: cT2c + Gleason 6 + ПСА 7.82 → это благоприятная промежуточная группа (NCCN 2024)).

  • Степень злокачественности: I градирующая группа (низкая степень).

  • Инвазии: не выявлено (периневральной, лимфоваскулярной, экстрапростатического распространения).

Сопутствующие заболевания:

  1. Гипертензивная болезнь с преимущественным поражением сердца без сердечной недостаточности (I11.9).

  2. Смешанная бронхиальная астма (J45.8).

  3. Другие уточненные поражения сосудов головного мозга (I67.8) — уточнить характер (например, хроническая ишемия, микроангиопатия).

  4. Дегенерация макулы и заднего полюса глаза (H35.3) — возрастная макулярная дегенерация?

Общее функциональное состояние:

  • PPS (Palliative Performance Scale): 100% — полная активность.

2. Анализ ключевых данных

 
ПараметрЗначениеКомментарий
Возраст Не указан (предположительно пожилой, учитывая ГБ, астму, макулодистрофию) Важен для выбора тактики (радикальное лечение vs активное наблюдение).
ПСА Рост с 5.66 (дек 2025) до 7.82 (фев 2026) Динамика подтверждает злокачественность.
МРТ (PIRADS 5) Очаг 15×8 мм справа Очень высокая вероятность рака (подтверждено биопсией).
Биопсия Gleason 6 (3+3), нет инвазии Это наименее агрессивный рак.
Объем простаты 23 см³ Небольшой (норма ~20-30 см³).
Стадия cT2cN0M0, стадия II Опухоль локализована в пределах простаты.

Важное уточнение: Сумма Глисона 6 (3+3) не метастазирует в классическом понимании (риск крайне низкий). При такой находке у пожилых пациентов нередко выбирают активное наблюдение, а не немедленное лечение.

3. Рекомендованный план ведения (в зависимости от возраста и соматического статуса)

? Вариант 1 (при возрасте > 70-75 лет или тяжелой сопутствующей патологии):

Активное наблюдение (Active Surveillance)

  • Контроль ПСА каждые 6 месяцев.

  • Контрольное МРТ и биопсия через 1-3 года (при росте ПСА или изменении МРТ-картины).

  • При стабилизации — наблюдение до появления признаков прогрессии.

? Вариант 2 (при возрасте < 70 лет и хорошем статусе, PS 100%):

Радикальное лечение

  1. Радикальная простатэктомия (робот-ассистированная или открытая) — предпочтительнее при cT2c.

  2. Дистанционная лучевая терапия (ДЛТ) на простату (I MRRT) — в режиме гипофракционирования или брахитерапия (низкомощностная).

    • При брахитерапии (I-125, Pd-103) — отличные результаты при Gleason 6 и cT2c.

Адъювантная гормональная терапия — при этой группе риска не требуется.

4. Необходимые дополнительные уточнения (для полноты диагноза)

  1. Возраст пациента — критически важен для выбора между активным наблюдением и радикальным лечением.

  2. Функциональный статус по ASA или ECOG — помимо PPS.

  3. Проведена ли сцинтиграфия костей или ПЭТ/КТ с холином/ПСМА — для окончательного исключения M1-стадии (при cM0 на основании КТ/МРТ — достаточно, но при сомнениях показана ПЭТ/ПСМА).

  4. Исходная мочевая функция (МРТ-уродинамика? Наличие обструкции?) — т.к. ДГПЖ в анамнезе.

5. Пример окончательной формулировки для истории болезни

Основной: Рак предстательной железы, cT2cN0M0, стадия II (TNM 8-й ред.), ацинарная аденокарцинома (Gleason 3+3 = 6, ISUP группа 1), благоприятная промежуточная группа риска по NCCN. Двустороннее поражение. Диагноз верифицирован морфологически (биопсия от 04.02.2026).

Сопутствующий: Гипертензивная болезнь I стадии, риск 2. Хроническая ишемия головного мозга (I67.8). Смешанная бронхиальная астма, контролируемая. Возрастная макулярная дегенерация (сухая форма).

Рекомендовано: Активное наблюдение с динамическим контролем ПСА и МРТ (ввиду благоприятного прогноза, отсутствия агрессивных признаков и функциональной сохранности).

Если вы пациент (или родственник): не торопитесь с радикальным лечением. Gleason 6 (3+3) при cT2c и ПСА <10 — это часто «рак инциденталома», который может вообще не требовать вмешательства у пожилых. Обсудите с онкоурологом возможность активного наблюдения.

 

Здравствуйте, мне поставили диагноз рак предстательной железы T2aN0M0, 2 СТ. ECOS 1 ИК70% (по биопсии ацинарная аденокарцинома, сумма баллов Глисон 6(3+3).По Мрт Предстательная железа размерами 53х35х43 мм. Заключение: Структурные изменения предстательной железы PI-RADSv2/5. Дегенеративные изменения позвоночника. Единичный паховый лимфоузел слева требует динамического контроля. ПРОТОКОЛ СЦИНТИГРАФИИ Заключение: Достоверных сцинтиграфических данных за наличие очагов гиперфиксации РФП, характерных для метастатического процесса, не выявлено. ПО УЗИ Заключение: эхографические признаки стеатогепатоза, диффузных изменений видимых отделов поджелудочной железы. ПРОТОКОЛ КОНСИЛИУМА ВРАЧЕЙ ОНКОЛОГОВ: рекомендовано проведение радикальных методов лечения -лучевая терапия или хирургическое лечение. Прошу пожалуйста подскажите что лучше выбрать или можно пока ничего не делать. Боюсь последствий операции и лучевой терапии.
Вопрос # 21912 | Тема: Рак предстательной железы | 03.04.2026 | юрий | Подольск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Я понимаю ваш страх перед лечением и его последствиями — это нормальная реакция на такой диагноз. Давайте разберем вашу ситуацию спокойно и по фактам.

Короткий ответ:
«Ничего не делать» — самый опасный вариант. У вас ранний, но клинически значимый рак (T2a, Gleason 6, группа риска 2 ст.). Без лечения через 10–15 лет риск прогрессирования и метастазов существенен. При этом ваш прогноз при лечении — отличный (излечение >90–95%).

Что означают ваши данные (хорошие новости):

  • T2aN0M0, сцинтиграфия чистая — рак внутри капсулы, лимфоузлы и кости не поражены.

  • Gleason 6 (3+3) — самый «тихий» из злокачественных вариантов.

  • Размеры простаты нормальные.

  • Единичный паховый лимфоузел без признаков метастаза — скорее реактивный (например, из-за воспаления).

Что лучше: операция (радикальная простатэктомия) или лучевая терапия?
Оба метода радикальные и дают одинаковые шансы на излечение при T2a. Выбор зависит от того, какие последствия для вас критичнее.

 
ОсложнениеОперация (робот/лапароскопия)Лучевая терапия (IMRT/брахитерапия)
Эректильная дисфункция Высокий риск в первые 1–2 года, потом улучшение (сохранение нервов возможно) Нарастает постепенно к 3–5 году
Недержание мочи 5–15% подтекание (обычно легкое, тренируется), полное недержание редко Почти не бывает (но может быть раздражение, частые позывы)
Проблемы с кишечником Практически нет Диарея, кровь в стуле — у 5–10%, чаще временно
Госпитализация 2–3 дня Амбулаторно (или 1 день при брахитерапии)
Контроль ПСА ПСА становится =0 (отлично) ПСА снижается, но не до нуля (сложнее отследить рецидив)

Когда лучше операция:

  • Вам <65–70 лет и активная половая жизнь важна (шанс сохранить эрекцию выше).

  • Вы хотите «вырезать и забыть».

  • Есть небольшая аденома простаты (у вас — нет).

Когда лучше лучевая:

  • Вы боитесь наркоза и операции.

  • Есть проблемы с сердцем/легкими.

  • Готовы к длительному наблюдению (ПСА каждые 6 мес).

  • Вам доступна брахитерапия (вживление радиоактивных зерен) — у нее минимальные последствия при Gleason 6.

Альтернатива (активное наблюдение) — только если:

  • Вам >75 лет.

  • ПСА <10 (у вас не указан, но скорее всего так и есть).

  • Вы категорически отказываетесь от лечения и готовы к строгому контролю: ПСА + МРТ + биопсия каждые 1–2 года.

Но при T2a многие онкологи уже рекомендуют лечение, а не наблюдение, потому что опухоль прощупывается или видна на МРТ (PI-RADS 5 — очень подозрительно).

Что я советую вам сделать прямо сейчас:

  1. Не тяните — начните обследование в федеральном центре (онкоцентр им. Блохина, ПАГ, РОНЦ).

  2. Спросите у онкоуролога:

    • «Можно ли мне сделать брахитерапию?» (идеально для Gleason 6).

    • «Есть ли у вас опыт робот-ассистированной операции с сохранением нервов?»

  3. Попросите направление на биопсию с генетическим анализом (Decipher, Oncotype DX) — при Gleason 6 он может показать очень низкий риск, и тогда активное наблюдение оправдано.

  4. Если решите оперироваться — ищите хирурга с >500 операций в год.

Чего бояться не стоит:

  • Современная лучевая терапия (VMAT, IGRT) редко повреждает кишечник.

  • Операции делают роботом Да Винчи — кровопотеря 50–100 мл, выписка на 2-й день.

  • Недержание в тяжелой форме — менее 1% в хороших центрах.

Если бы передо мной был близкий человек с вашими данными (возраст, допустим, 60–70 лет), я бы посоветовал:

  • Брахитерапию как самый щадящий радикальный метод.

  • При отказе от лучевой — роботическую простатэктомию.

  • Активное наблюдение — только при строгом желании и после генетического анализа биоптата.

Не оставайтесь один на один со страхом. Обратитесь к конкретному онкоурологу в крупный центр — он подберет метод под ваш образ жизни и ожидания. Вы в очень хорошей стадии, излечение практически гарантировано.

Поделиться ссылкой: