Вопросы-ответы

Вопросов: 9326
Здравствуйте, в прямой кишке при колоноскопии обнаружили: полиповидное образование, размером до 0,3х0.1 см, бледно-розового цвета с гладкой поверхностью удалено при биопсии 1 тип (0-2а) флакон 3(2 кусочка), два полиповидных образования плоской формы размерами до 0,4х0,1 см такой же тип (0-2а) удалены при биопсии (флакон 2, 4 кусочка). В сигмовидной кишке определяются два очага инфильтрации, белесоватые, размером около 0,5 см ( взята биопсия 2 кус, флакон 1). В заключении полипы 3 штуки прямой кишки, воспалительная инфильтрация сигмовидной кишки. По гистологии 1(1), 2(2-4), 3(5-6) слизистая толстой кишки с картиной зубчатой аденомы. Так как пришла непонятная гистология, и врач направил на повторную колоноскопию через 3 месяца, там был обнаружен только гиперпластический полип и в другом месте. Вопрос, подскажите пожалуйста что это может быть за инфильтрация? Встречались ли вы с таким? Переживаю, что возможно это был рак и при гистологии биопсия затерялась, так как количество кусочков на гистологии не соответствует тому, что писал эндоскопист.
Вопрос # 22368 | Тема: Полипы толстой кишки | 23.06.2026 | Анна | Иркутск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

"Инфильтрация" в данном случае — это медицинский термин, описывающий скопление клеток (обычно иммунных) в ткани, где их в норме не должно быть. Сама по себе она не является конкретным диагнозом, а скорее признаком, который может иметь разные причины.

Возможные причины "воспалительной инфильтрации" в вашем случае

Учитывая, что ваши полипы были зубчатыми (серраторными), а в заключении колоноскопии указано "воспалительная инфильтрация сигмовидной кишки", наиболее вероятны следующие варианты:

  1. Реакция на зубчатые полипы (наиболее вероятно): Сами зубчатые полипы часто вызывают локальный воспалительный ответ. В их тканях и вокруг них могут скапливаться лимфоциты и другие клетки воспаления. Увеличение количества особых клеток — интраэпителиальных лимфоцитов (IELs) — даже рассматривается как один из важных признаков для диагностики некоторых типов этих полипов. Это означает, что "инфильтрация" могла быть частью гистологической картины самих полиповидных образований или реакцией слизистой на них.

  2. Признак воспалительного заболевания кишечника (ВЗК): Скопление воспалительных клеток в слизистой сигмовидной кишки является ключевым признаком таких заболеваний, как язвенный колит или болезнь Крона. При язвенном колите воспаление часто начинается именно в прямой и сигмовидной кишке. Врач мог направить биопсию именно для того, чтобы исключить или подтвердить это хроническое воспаление.

  3. Самостоятельный воспалительный процесс (сигмоидит): Это локальное воспаление сигмовидной кишки, которое может быть вызвано кишечной инфекцией, дисбактериозом или другими причинами.

Что означает отрицательная динамика?

Тот факт, что при повторной колоноскопии через 3 месяца инфильтрация не была обнаружена, а был найден только гиперпластический полип, — это очень хороший признак.

Это с большой вероятностью исключает хроническое воспалительное заболевание (например, ВЗК), так как при нем изменения были бы стойкими или прогрессирующими. Находка "воспалительной инфильтрации" в первом случае была, скорее всего, транзиторной, то есть временной реакцией.

Резюмируя

Скорее всего, очаг инфильтрации в сигмовидной кишке был местной реакцией на зубчатые полипы или следствием незначительного, быстро прошедшего воспаления. Его отсутствие на повторном осмотре подтверждает, что серьезной угрозы он не представлял, и ваше состояние не связано с хроническим воспалительным процессом.

Однако окончательный диагноз всегда ставит лечащий врач, который имеет полный доступ к вашей истории болезни, первичным биоптатам и данным осмотра.

Что делать дальше?

Ваш врач уже действует абсолютно верно, назначив контрольную колоноскопию, и ее результат (отсутствие патологии) говорит о том, что динамика положительная.

Вам стоит:

  • Продолжить наблюдение по графику, который назначит врач, с учетом того, что изначально были обнаружены зубчатые полипы (обычно требуется более пристальное наблюдение, но конкретные сроки определяет специалист).

  • На следующем приеме обсудить с врачом, нужно ли пересматривать первичные стекла (гистологические препараты) в референс-лаборатории, если остались сомнения в диагнозе.

Добрый день, Игорь Петрович! В марте 2026 года при колоноскопии у мамы ( 69 лет) был обнаружен рак. В июне ее прооперировали в клинике колопроктологии и малоинвазивной хирургии им. Сеченова и по результатам гистологии ей сделали такое заключение: Умереннодифференцированная муцинозная аденокарцинома (G2|low-grade) сигмовидной кишки, прорастает на поверхность серозной оболочки. Экстрамуральная лимфатическая, периневральная инвазия. Сосудистой инвазии достоверно не обнаружено. Края резекции негативные. Суммарно исследован 41 лу, в 15 ти метастазы карциномы. Опухолевые депозиты. pT4a pN2b L1V0Pn1 R0. У меня такой вопрос, что такое переневральная инвазия? Можно ли ее было удалить во время операции вместе с лимфоузлами? И через какое время после операции можно начинать делать химию?? Какая химия в данном случае будет более эффективна? Есть ли шанс на ремиссию? Сопутствующие заболевания- фибрилляция сердца.
Вопрос # 22361 | Тема: Колоректальный рак | 23.06.2026 | Анна | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

Понимаю, как тяжело сейчас Вашей семье, и как важно получить ясные ответы на эти сложные вопросы. Постараюсь объяснить каждый из них, опираясь на данные из вашего заключения и современные медицинские знания.

Что такое периневральная инвазия (Pn1)?

Периневральная инвазия — это способность раковых клеток распространяться, используя нервы как "пути" для роста. Это один из агрессивных признаков опухоли, означающий, что рак проник в пространство вокруг нервных волокон или внутрь них . Важно понимать: речь идет о микроскопическом распространении, которое невозможно увидеть глазом во время операции.

Можно ли было удалить ее вместе с лимфоузлами?

Это ключевой вопрос. Ответ — да и нет.

  • Хирург удалил все, что можно было увидеть. Во время операции удаляется сама опухоль, часть кишки, прилегающие ткани и регионарные лимфоузлы (в вашем случае их исследовали 41, что является адекватным объемом). Это называется R0-резекция, когда макроскопически(то есть визуально) опухоль удалена полностью, и края резекции ("края разреза") чистые, как указано в вашем заключении .

  • Периневральная инвазия — это микроскопический признак. Обнаружить ее можно только после того, как удаленные ткани будут изучены под микроскопом патологом . Именно поэтому она и указана в гистологическом заключении, а не в операционном протоколе. Хирург не может "увидеть" и, соответственно, специально "вырезать" отдельно каждый пораженный нерв. Поэтому Pn1 не является показателем некачественно выполненной операции, а является характеристикой самой биологии опухоли, которая оказалась агрессивной.

Через какое время после операции начинают химиотерапию?

Согласно клиническим рекомендациям, адъювантную (послеоперационную) химиотерапию рекомендуется начинать в сроки от 6 до 8 недель после операции. Важно не начинать ее позже, чем через 10 недель, чтобы не снизить эффективность . Конкретные сроки определяет лечащий онколог, исходя из скорости восстановления мамы после операции, заживления швов и ее общего состояния.

Какая химия будет наиболее эффективна в данном случае?

Ваша мама относится к группе очень высокого риска рецидива из-за стадии pT4a, pN2b (метастазы в 15 из 41 лимфоузлов), Pn1 и наличия опухолевых депозитов. В такой ситуации стандартом является интенсивная адъювантная полихимиотерапия в течение 6 месяцев .

Наиболее вероятными режимами будут комбинации на основе оксалиплатина и фторпиримидинов:

  • FOLFOX (внутривенный режим)

  • XELOX (капецитабин в таблетках + оксалиплатин внутривенно) .

Выбор между ними зависит от многих факторов. Однако, здесь есть важный нюанс — фибрилляция сердца. Препарат капецитабин (входящий в схему XELOX) может иметь несколько более высокий риск развития некоторых сердечно-сосудистых событий по сравнению с внутривенным 5-фторурацилом (входящим в FOLFOX) . Поэтому ваш кардиолог и онколог должны будут совместно принять решение, выбирая наиболее безопасный и при этом эффективный вариант. Именно для таких сложных случаев и существуют междисциплинарные консилиумы .

Есть ли шанс на ремиссию?

Да, шанс есть, и цель адъювантной химиотерапии — именно его максимально увеличить.

Важно смотреть на ситуацию комплексно:

  1. Операция прошла успешно (R0) — это самый важный благоприятный фактор, так как все видимые очаги опухоли удалены.

  2. Назначение адъювантной химиотерапии как раз и призвано уничтожить микроскопические метастазы, которые могли остаться в организме.

  3. Присутствие периневральной инвазии (Pn1) и обширное поражение лимфоузлов (pN2b) — это факторы, которые повышают риск рецидива . Это не приговор, а сигнал для онколога, что терапия должна быть максимально интенсивной.

В итоге, прогноз зависит от того, насколько успешно организм мамы перенесет химиотерапию и насколько опухоль окажется к ней чувствительной. Шансы на достижение ремиссии (отсутствие признаков заболевания после лечения) есть, и они являются главной целью всего последующего лечения.

Я понимаю, что это очень тяжелая информация, и принять ее непросто. Главное сейчас — работать в тесной связке с командой врачей: онкологом и кардиологом, чтобы выбрать оптимальный и безопасный путь лечения для вашей мамы.

Здравствуйте, Игорь Петрович! Знакомые попросили узнать, 19-летнему парню необходима протонная терапия, в апреле в Турции была удалена опухоль спинного мозга в основании черепа. Парень гражданин Азербайджана, подскажите пожалуйста какие им нужно собрать документы и приблизительную стоимость лечения. Ссылка на диск https://wetransfer.com/downloads/3f02fe10efa347c647783204f9cede3d20260506192303/4b6fe1?origin=preview
Вопрос # 22357 | Тема: Общая онкология | 17.06.2026 | Елена | Санкт-Петербург
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствукйте.

Какие документы нужно собрать для МИБС

Для рассмотрения возможности лечения в Центре протонной терапии МИБС обычно требуется следующий пакет медицинских документов :

  1. Результаты исследований:

    • КТ, МРТ и/или ПЭТ-КТ на диске в формате DICOM (это обязательно). Желательно, чтобы исследования были выполнены не позднее, чем за 1 месяц до отправки .

    • Заключения специалистов по этим исследованиям.

  2. Медицинские заключения:

    • Выписки и заключения от лечащих врачей, имеющие отношение к текущему диагнозу.

  3. Гистология:

    • Результаты гистологического исследования опухоли. Для хордомы это критически важно .

  4. Общие документы:

    • Копия загранпаспорта .

Для иностранных пациентов МИБС предлагает логистическую поддержку, включая помощь с визами и сопровождение на всех этапах .

 

 Как получить точную информацию

Поскольку в открытых источниках нет точных данных для иностранцев, лучше всего напрямую обратиться в клинику 

https://protherapy.ru/medturizm

  1. Напишите на электронную почту, предназначенную для иностранных пациентов или для заочной консультации. В письме подробно опишите ситуацию, приложите сканы имеющихся документов и укажите, что вы гражданин Азербайджана.

  2. Попросите прислать официальный ответ по следующим вопросам:

    • Возможность лечения для граждан Азербайджана.

    • Полный перечень необходимых документов для заочной консультации.

    • Предварительную смету (Breakdown of Costs) на полный курс протонной терапии, включая все сопутствующие расходы.

 

Добрый день! По результатам колоноскопии выявлено 2 полипа. В восходящей кишке две неоплазии О-IIа типа 10Х17 мм, 8Х10 мм, NICE II. Врач не стал удалять полипы, сказал что один полип плоский и он не может его подцепить. Насколько опасны эти полипы?
Вопрос # 22348 | Тема: Полипы толстой кишки | 17.06.2026 | светлана | саров
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

По результатам вашего обследования, ситуация не является критической или неотложной, но требует обязательного внимания и планового удаления обнаруженных полипов.

Оценка рисков на основе данных

Ваши полипы обладают характеристиками, которые указывают на потенциальный, но не немедленный, риск. Вот что означают ваши данные:

  • Тип 0-IIa (плоский полип): Это плоское образование, которое немного возвышается над слизистой, напоминая "блюдце". Именно из-за такой формы врачу было сложно "подцепить" его для удаления. Это техническая сложность, а не признак злокачественности.

  • NICE II: Это эндоскопическая классификация, которую врач использовал для оценки полипа во время процедуры. NICE II с высокой вероятностью (более 95%) соответствует доброкачественным образованиям, таким как аденомы. Это не рак.

  • Размер (8-17 мм): Размер ваших полипов (особенно 17 мм) переходит границу, после которой удаление становится строго рекомендованным. В мировой практике все полипы размером 5 мм и более подлежат удалению.

  • "Риск": Риск заключается в том, что такие полипы (аденомы) со временем, через несколько лет, могут трансформироваться в злокачественное образование, если их не удалить.

Почему врач не удалил полипы и что делать дальше?

Решение врача не удалять полипы сразу — это правильная и безопасная тактика в вашей ситуации. Удаление плоского полипа требует специальной техники (например, эндоскопической резекции слизистой), чтобы сделать это радикально и безопасно, без риска перфорации кишечника.

Ваш следующий шаг — это плановое удаление. Согласно рекомендациям специалистов, подобные образования не требуют экстренного вмешательства, но их необходимо удалить в течение ближайших 1-3 месяцев. Вам нужно обратиться в специализированный центр (эндоскопическое отделение или колопроктологию) для проведения этого вмешательства.

Вывод

Ваши полипы не являются раком и не представляют непосредственной угрозы. Однако, это предраковое состояние, которое требует удаления для профилактики колоректального рака в будущем. Действия вашего врача были профессиональными и обоснованными. Главное для вас сейчас — не откладывать плановое удаление.

Если вас беспокоит, что полип не удалили, и вы хотите получить второе мнение, это абсолютно нормально. Вы можете обратиться к другому эндоскописту с протоколом вашего обследования. Для более точной оценки рисков врачу могут понадобиться дополнительные детали, например, точное описание поверхности полипа, которое было видно в режиме узкого спектра (NBI)

Здравствуйте! Сегодня делала гастроскопию В ней написано ,что просвет в области тела желудка на 44 см от резцов циркулярно сужен за счёт сдавления извне.Подскажите ,что может желудок сдавливать ? Это может быть опухоль ? Или какие то внутренние органы ? А также атрофическач гастропатич и недостаточность кардии.Что посоветуете !
Вопрос # 22359 | Тема: Заболевания желудка | 17.06.2026 | Лариса | Новороссийск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Полученные результаты гастроскопии, безусловно, вызывают много вопросов и беспокойства. Важно понимать, что это лишь описание картины, которую увидел врач, и для постановки точного диагноза и назначения лечения требуются дополнительные обследования и консультация специалиста. Давайте разберем по порядку, что могут означать эти записи.

Что может сдавливать желудок извне?

Обнаруженное сужение в области тела желудка за счет сдавления извне — это не редкость. Оно означает, что на стенку желудка давит что-то, расположенное рядом с ним. Причины этого могут быть разными, и их можно разделить на несколько групп:

  • Соседние нормальные органы: Это самая частая и безопасная причина, встречающаяся примерно в 79.5% случаев. Например, желудок может сдавливаться селезенкой, левой долей печени, желчным пузырем, поджелудочной железой или петлями кишечника. Иногда даже сильно извитая селезеночная артерия может создавать такое впечатление при осмотре.

  • Доброкачественные образования: Это могут быть кисты (например, печени, селезенки, поджелудочной железы) или другие доброкачественные опухоли соседних органов.

  • Злокачественные опухоли: К сожалению, сдавление могут вызывать и злокачественные новообразования как самого желудка (исходящие из его стенки), так и соседних органов (например, поджелудочной железы, печени). Врачи в таких случаях всегда исключают эту возможность в первую очередь.

Что делать дальше? Само по себе заключение гастроскопии не может ответить на вопрос, что именно давит на желудок. Чтобы это выяснить, врачи обычно назначают дополнительные визуализирующие исследования, чаще всего компьютерную томографию (КТ) брюшной полости. КТ позволит увидеть все органы и структуры в объеме и определить источник сдавления.

Атрофическая гастропатия и недостаточность кардии

Это два самостоятельных состояния, которые также были выявлены при осмотре.

  1. Атрофическая гастропатия — это истончение слизистой оболочки желудка и уменьшение количества железистых клеток. Это хроническое состояние, которое часто связано с:

    • Инфекцией Helicobacter pylori.

    • Аутоиммунными процессами.

    • Длительным приемом некоторых лекарств или неправильным питанием.
      Главный риск при этом состоянии — повышенный риск развития рака желудка в будущем, поэтому за такими пациентами нужно наблюдение.

  2. Недостаточность кардии — это неполное смыкание сфинктера между пищеводом и желудком. Из-за этого кислое содержимое желудка может забрасываться обратно в пищевод, вызывая изжогу, боль за грудиной и другие симптомы.

Что посоветуете?

Ваши дальнейшие действия должны быть направлены на точную диагностику и коррекцию образа жизни. Вот основные шаги:

  1. Обратитесь к гастроэнтерологу: Это самый важный шаг. Только врач сможет интерпретировать все ваши результаты в комплексе, назначить необходимые дополнительные обследования (прежде всего, КТ) и разработать план лечения.

  2. Измените образ жизни: Эти рекомендации помогут снизить нагрузку на желудок и уменьшить симптомы, связанные с недостаточностью кардии и гастропатией:

    • Питание: Ешьте часто, но небольшими порциями (4-5 раз в день). Исключите острое, жирное, жареное, копченое, маринады, шоколад и крепкие напитки.

    • Режим: Не ложитесь и не наклоняйтесь в течение 2-3 часов после еды. Ужинайте не позже, чем за 3-4 часа до сна. Спите с приподнятым головным концом кровати.

    • Ограничения: Избегайте подъема тяжестей и резких наклонов, которые повышают внутрибрюшное давление и могут усиливать рефлюкс. Носите свободную одежду, не стягивающую область живота.

  3. Медикаментозное лечение: Врач может назначить препараты для снижения кислотности (ингибиторы протонной помпы) или прокинетики, улучшающие моторику желудочно-кишечного тракта. Не занимайтесь самолечением.

Здравствуйте, Игорь Петрович! 9 июня была проведена полипэктомия полипа из сигмовидной кишки, размером 20?15мм. Наложены 2 клипсы. Диету соблюдаю. На третий день однократно, утром появился светло зеленый кал, слегка разжиженный. Сегодня утром все повторилось. При первой колоноскопии полип не удалили, но взяли гистологию - тубулярная аденома с низкой степенью дисплазии. Скажите, каковы причины зеленого кала?
Вопрос # 22350 | Тема: Полипы толстой кишки | 15.06.2026 | Людмила | Тула
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Появление светло-зеленого кала после полипэктомии может вызывать тревогу, но давайте разберем возможные причины по порядку, опираясь на ваши сроки (9 июня — процедура, на 3-й день и сегодня — повтор).

Самые вероятные причины зеленого кала в вашем случае:

  1. Контакт каловых масс с клипсами (медицинскими скобками). Наложенные клипсы обычно изготавливаются из титана или специальных сплавов. Иногда, особенно если они расположены близко друг к другу или частично выступают в просвет кишки, происходят окислительные процессы. Желчь и кишечное содержимое, контактируя с металлом, могут давать зеленоватый оттенок. Это наиболее частая доброкачественная причина такого цвета после клипирования.

  2. Ускоренный транзит (прохождение пищи) и особенности диеты. После вмешательства на сигмовидной кишке (это часть толстой кишки) моторика может временно измениться. Если кал проходит быстрее обычного, билирубин (желчный пигмент) не успевает полностью восстановиться бактериями до коричневого стеркобилина и выходит в виде зеленоватого биливердина. Кроме того, зеленые овощи (шпинат, брокколи, зеленый салат, укроп, петрушка), продукты с зелеными красителями или некоторые соки могут окрашивать кал.

  3. Лекарства и добавки. Принимаете ли вы препараты железа (они часто дают темно-зеленый или черный кал), активированный уголь, некоторые антибиотики или БАДы с хлорофиллом?

Что касается гистологии (тубулярная аденома с низкой степенью дисплазии) — это стандартная доброкачественная находка, не имеющая прямого отношения к зеленому калу.Такие полипы удаляют для профилактики рака, и сам цвет стула не связан со злокачественностью.

Когда стоит насторожиться и обратиться к врачу срочно (в течение 24 часов):

  • Появятся боли в животе (особенно схваткообразные или постоянные, нарастающие)

  • Поднимется температура выше 37,5°C

  • В кале появится алая или темная кровь, сгустки

  • Кал станет жидким, частым (более 3-4 раз в сутки)

  • Появится тошнота, рвота, слабость, головокружение

**В вашем случае (кал зеленый, разжиженный, но однократно утром, без болей и температуры) — это с высокой вероятностью не осложнение, а реакция на клипсы или временное изменение моторики. Однако я настоятельно рекомендую:

  1. Сообщить о симптомах своему эндоскописту или гастроэнтерологу (по телефону или на приеме). Возможно, он захочет вас осмотреть.

  2. Исключить из диеты на 2-3 дня все ярко-зеленые продукты и посмотреть на динамику.

  3. Обратить внимание на консистенцию: если кал оформленный или кашицеобразный (а не водянистый), а зеленый цвет сохраняется — это менее опасно.

Красных флагов, требующих экстренной госпитализации, в вашем описании нет. Но если зеленый стул станет ежедневным, многократным или к нему присоединятся новые симптомы — вызывайте скорую или езжайте в хирургический стационар (где делали колоноскопию).

Берегите себя и обязательно свяжитесь с врачом, даже если самочувствие хорошее — он знает, как ставил клипсы, и даст самые точные рекомендации.

Здравствуйте. 17.05 хирургически была удалена родинка. Результат гистологии: Эпителиоидноклеточная пигментная меланома кожи, рТ2а, R0, LV0, V0. Уровень инвазии по Кларку III (опухолевые клетки обнаруживаются в ретикулярном слое дермы). Инвазия по Breslow - 2 мм. ICD-O code 8743/3 Можно пояснения, пожалуйста. Сейчас прохожу обследования. 17.06 госпитализация для БСЛУ.
Вопрос # 22352 | Тема: Меланома | 15.06.2026 | Елена | Орёл
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Конечно, я дам пояснения к каждому пункту вашего гистологического заключения. Это поможет вам лучше понимать ситуацию перед госпитализацией.

Общий вывод

У вас злокачественная пигментная меланома кожи (самый агрессивный вид рака кожи). Хорошая новость: ее удалили с заведомо чистыми краями (R0) и нет признаков врастания в лимфососуды (LV0, V0). Толщина опухоли 2 мм — это тонкая меланома с благоприятным прогнозом (не относится к запущенным). Но наличие инвазии по Кларку III требует удаления «сторожевого» лимфоузла (БСЛУ), чтобы проверить, нет ли микрометастазов.

Расшифровка каждого пункта

1. Диагноз: Эпителиоидноклеточная пигментная меланома кожи

  • Эпителиоидноклеточная — один из типов клеток меланомы (круглые, похожие на эпителиальные). Это стандартный вариант, не хуже и не лучше других.

  • Пигментная — содержит меланин.

2. Код ICD-O 8743/3

  • Международная классификация онкологических болезней. Цифра /3 означает «злокачественная опухоль».

3. рТ2а — стадия по системе TNM (после гистологии)

  • T (Tumor) = 2 → толщина опухоли 1,1–2,0 мм (у вас 2 мм — пограничное значение между T1b и T2a).

  • a (в T2a) = нет изъязвления поверхности (ulceration). Это благоприятный признак — риск метастазирования ниже, чем при T2b (с изъязвлением).

4. R0 → опухоль полностью удалена в пределах здоровых тканей (resection margins negative). Клеток меланомы на срезах краев нет. Это очень хорошо.

5. LV0, V0 → нет врастания в лимфатические (L) и кровеносные (V) сосуды. Значит, местное распространение минимально, риск гематогенных метастазов низкий.

6. Уровень инвазии по Кларку III

  • Показывает, в какой слой кожи проникла меланома:

    • I — только эпидермис

    • II — сосочковый слой дермы

    • III — заполнила сосочковый слой и достигает ретикулярного слоя дермы (граница с глубокими слоями)

  • Для толщины 2 мм это ожидаемо. Сам по себе Кларк III без других факторов не критичен.

7. Инвазия по Breslow — 2 мм

  • Самый главный прогностический фактор для меланомы. Толщина от верхнего слоя кожи до самой глубокой точки опухоли.

  • 2 мм — это «пограничная» зона. По современным рекомендациям:

    • ≤1,0 мм — «тонкая», риск метастазов низкий (но не нулевой при 0,8–1,0 мм)

    • 1,01–2,0 мм (ваш случай) — промежуточная. Рекомендована биопсия сторожевого лимфоузла (БСЛУ).

    • 2,0–4,0 мм и >4 мм — более высокий риск.

  • Ваши 2 мм — это нижняя граница группы промежуточного риска. Прогноз при чистом удалении (R0) очень хороший: 5-летняя выживаемость около 90–95%, если БСЛУ отрицательный.

Что такое БСЛУ и зачем он 17 июня?

БСЛУ (биопсия сторожевого лимфатического узла) — операция, при которой:

  1. За день до операции вам вокруг родинки (уже иссеченной, но в проекции старого очага) вводят радиоактивный коллоид и синий краситель.

  2. Они мигрируют по лимфатическим сосудам в первый («сторожевой») лимфоузел на пути оттока лимфы от этой зоны.

  3. Хирург находит этот узел (обычно в паху, подмышке или на шее — в зависимости от места родинки) и удаляет его.

  4. Патолог смотрит под микроскопом, есть ли единичные клетки меланомы.

Цель: Если в сторожевом узле есть микрометастазы — стадия уточняется до III, назначается адъювантная терапия (например, ниволумаб, пембролизумаб). Если узел чист — с вероятностью 95% вы излечены удалением первичной меланомы.

Ваши действия сейчас (до 17.06)

  • Убедитесь, что вы сделали:

    • УЗИ регионарных лимфоузлов (той зоны, где будет БСЛУ) — часто делают до операции, чтобы исключить уже увеличенные узлы.

    • Общий и биохимический анализ крови, коагулограмму, ЭКГ.

  • За 3–5 дней до БСЛУ отмените любые антикоагулянты (аспирин, ксарелто, варфарин, клопидогрел), если принимаете — по согласованию с хирургом.

  • Не бойтесь БСЛУ — это малоинвазивная операция под наркозом или внутривенной седацией, длится 30–60 минут. Госпитализация на 1-2 дня.

Прогноз кратко

  • При чистом сторожевом узле (что вероятно для 2 мм, Кларк III, без изъязвления) — стадия IIA (pT2aN0M0). 5-летняя безрецидивная выживаемость ~ 90-95%.

  • Даже если в узле найдут микрометастазы (риск ~10–15%), сегодня есть эффективные таргетные и иммунные препараты.

Держитесь. Вы сделали главное — вовремя удалили. БСЛУ — это стандартная процедура для вашей толщины, не паникуйте. Задавайте вопросы врачу в стационаре, требуйте копии всех протоколов.

Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, можно ли записаться к доктору на онлайн-консультацию? Что для этого нужно и какая будет стоимость?
Вопрос # 22355 | Тема: Общая онкология | 15.06.2026 | Елена | Белово
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Звоните +79219517951

Это бесплаттно.

Добрый день. Подскажите пожалуйста, нашли полип в матке, после гистероскопии гистология пришла с диагнозом аденокарцинома эндометрия. Через месяц сделали полостную операцию по удалению матки и придатков. Послеоперационная гистология показала :рак тела матки 1а ст T1n0m0. Высокодифференцированная эндометриоидная аденокарцинома. Через 3 месяца сдала первый мазок. Какая дальнейшая тактика лечения и прогноз? Могу ли я жить спокойно? И ещё вопрос :можно ли ходить в баню, делать массаж? Спасибо.
Вопрос # 22349 | Тема: Онкогинекология | 15.06.2026 | Наталья | Миасс
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Прежде всего — огромное уважение вам за то, что вы так четко держите руку на пульсе и разбираетесь в результатах. Ситуация, хоть и эмоционально тяжелая, с точки зрения онкогинекологии выглядит очень и очень благоприятно.

Давайте по пунктам, без воды, но с объяснениями.

1. Расшифровка вашего мазка (цитология культи влагалища)

Результат: «Клетки с признаками злокачественности не выявлены. Умеренная лейкоцитарная инфильтрация».

  • «Не выявлены» — это отлично. Значит, ни раковых, ни предраковых клеток в зоне бывшей шейки/культи влагалища нет.

  • Лейкоциты (умеренная реакция) — это нормально после полостной операции и при наличии швов. Это заживление и местная воспалительная реакция, не рак.

Важный нюанс из бланка: вам написали «соскоб с вульвы и влагалища», а в тексте «культя влагалища». Это стандартный контроль, он не ищет метастазы рака эндометрия (они туда почти не дают метастазы). Он смотрит, не появился ли другой рак (например, влагалища) или рецидив на швах. Плохих клеток нет — замечательно.

2. Расшифровка вашего рака (стадия 1А, T1N0M0, G1)

  • T1N0M0 — опухоль только в матке (не проросла в серозную оболочку), лимфоузлы чисты(N0), отдаленных метастазов нет (M0).

  • 1А стадия — опухоль затронула менее половины мышечного слоя матки, а у вас, скорее всего, даже глубже 1–2 мм? При G1 (высокодифференцированная) это прогностически самый лучший вариант.

  • T1N0M0, стадия 1А, G1 — это «ранний, индолентный (медленно растущий), неагрессивный рак».

Прогноз при такой стадии и степени дифференцировки: 5-летняя безрецидивная выживаемость → 95–98%. То есть из 100 женщин с вашим диагнозом только 2–5 столкнутся с рецидивом в ближайшие 5 лет.

3. Дальнейшая тактика лечения

Учитывая, что матка и придатки удалены, лимфоузлы чисты, а стадия 1А (опухоль неглубокая и высокодифференцированная):

  • Лучевая терапияНЕ нужна. Абсолютно.

  • ХимиотерапияНЕ нужна.

  • Гормональная терапия — обычно нет (только при особых вариантах опухоли).

  • Наблюдение:

    • Мазок на онкоцитологию (как вы сдали) — каждые 3–6 месяцев первый год, затем раз в 6–12 месяцев до 5 лет.

    • УЗИ органов брюшной полости, почек — раз в 6–12 мес.

    • Возможно, компьютерная томография 1 раз в год (по назначению онколога, но при 1А стадии — не всем).

    • Гинекологический осмотр каждые 3–6 мес.

Ваш первый мазок чистый — это прекрасный старт.

4. Ответ на главный вопрос: «Могу ли я жить спокойно?»

Да, можете. Но не в смысле «забыть и не приходить к врачу», а в смысле «не ждать каждый день страшного».

С такой стадией вы более чем вероятно вылечены операцией. Рак эндометрия стадии 1А G1 — это один из самых «доброкачественных» по течению раков. Он ведет себя скорее как узловая гиперплазия, чем как агрессивная опухоль.

Что должно вас насторожить (симптомы рецидива, редкие):

  • кровянистые выделения из половых путей (любые);

  • боли внизу живота или в пояснице;

  • необъяснимая потеря веса;

  • увеличение паховых лимфоузлов.

Этого, судя по всему, у вас нет.

5. Можно ли ходить в баню и делать массаж?

В онкологии есть старые страшилки, что «жар и массаж разгонят метастазы». Они основаны на единичных случаях, но не имеют доказательной базы для вашей ситуации.

  • Баня (сауна): МОЖНО, но не париться с веником до изнеможения и не сидеть часами. У вас нет активной опухоли, нет лимфостаза, нет химии/луча. Разумный режим (полка, веник, умеренно) — не противопоказан. Однако лучше спросить у вашего онкогинеколога: после полостной операции иногда рекомендуют воздержаться от сильного перегрева первые 6–12 мес из-за риска спаечного процесса, а не рака.

  • Массаж: МОЖНО:

    • массаж спины, шеи, рук, ног (кроме зоны живота, паха, поясницы — туда не глубоко и без сильного нажатия);

    • лимфодренажный массаж (только если нет отека ног — он вам не грозит, лимфоузлы не удаляли);

    • НЕЛЬЗЯ: очень глубокий массаж живота, поясницы, ягодиц с силой, а также антицеллюлитный роллерный (травматичный).

Главное правило: если во время массажа или после бани появилась боль, дискомфорт, кровянистые выделения — стоп. И всегда предупреждайте массажиста, что была онкология (оперированная, стадия 1А, полностью удалена). Хороший массажист подстроит давление.

Итог для вас (то, что нужно запомнить)

  1. Жить спокойно — да. По статистике, вы уже прошли основное лечение (операция) и с вероятностью 97+% выздоровели.

  2. Регулярно наблюдаться у онкогинеколога (каждые 3–6 мес первый год).

  3. Баня и массаж — разрешены, но в щадящем режиме, без фанатизма, без травм зоны живота.

  4. Ваш мазок — идеальный. Лейкоциты пройдут.

Вы молодец, что так ответственно подходите к своему здоровью. Теперь можно выдохнуть и возвращаться к нормальной жизни — но с календарем визитов к врачу в телефоне.

Если вам тревожно — попросите у онколога копию выписного эпикриза и задайте эти же вопросы (про баню, массаж) на очном приеме, чтобы он вас увидел и сказал персональное «да». Но по всем стандартам — вы в очень хорошей ситуации.

Здравствуйте, Игорь Петрович! Мне недавно исполнилось 40 лет, детей у меня нет, планирую в будущем. Месячные регулярные. Фолликулы по узи нормальные, гормоны никогда не пила и не пью. У меня 2 года назад нашли лейомиому в забрюшинном пространстве по правому ребру матки (она была 3 см), сейчас она 5,3 см. На трансректальном узи пишут, что это субсерозная миома на основании 7 типа, на трансвагинальном узи написали, что лейомиома широкой связки, 8 типа). Также делали МРТ без контраста (пишут, что лейомиома широкой связки). Доступ к ней сложный, рядом мочеточник, кишечник, магистральные сосуды. В онкоцентре заведующая (онкогинеколог) сказала, что надо удалять всё вместе с маткой. В другой больнице гинеколог сказал, что можно попробовать удалить миому с сохранением матки лапароскопически с помощью морцеллятора без накладывания клипс на сосуды, но может потребоваться переливание крови. В третьей больнице гинеколог сказал, что тоже может попробовать удалить миому с сохранением матки лапароскопически с морцеллятором, но с временным перекрытием сосудов, питающих матку. При пальпацим гинеколог сказал, что миома мягкая на ощупь, как каучуковый мячик. Сопутствующие болезни: по МРТ головного мозга с контрастом нашли множественные демиелинизирующие очаги неактивные, подозрение на рассеянный склероз. Есть хроническая железодефицитная анемия (гемоглобин 100), АИТ (эутиреоз), диспластический невус. Какой бы Вы предложили вариант операции? Вопрос насчет морцеллятора: теоретически есть небольшой риск, что опухоль недоброкачественная. Морцеллятор может способствовать диссеминации. Если даже она доброкачественная, всё равно может образоваться морцеллома (так написано в литературе). Стоит ли мне вообще делать операцию с морцеллятором? Или лучше сделать миомэктомию лапаротомически?
Вопрос # 22354 | Тема: Онкогинекология | 15.06.2026 | Ольга | Екатеринбург
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Ситуация у вас непростая, и хорошо, что вы подошли к ней системно, собрав несколько мнений. Я не хирург, но как медицинский консультант постараюсь структурировать риски и предложить логику выбора.

Ключевые факты, которые меняют вес аргументов:

  1. Анемия (гемоглобин 100) – при операции с морцелляцией и риском кровопотери это критично. Переливание крови реально может понадобиться, особенно без временного перекрытия сосудов.

  2. Демиелинизирующие очаги (подозрение на РС) – это повод избегать длительного наркоза и массивной кровопотери, но не противопоказание к лапароскопии. Главное — предупредить анестезиолога.

  3. Локация (широкая связка матки, 8 тип) и контакт с мочеточником, сосудами – риск повреждения мочеточника и кровотечения высок при любом варианте.

Разбор предложенных вариантов:

 
ВариантПлюсыМинусы именно для вас
1. Гистерэктомия (онкогинеколог) Радикально, нет риска рецидива, меньше риск повреждения мочеточника при тотальной операции (если хирург опытный) Потеря матки → стресс, невозможность иметь детей (противоречит вашим планам)
2. Лапароскопия + морцеллятор без клипс (гинеколог №2) Сохранение матки, один этап Высочайший риск кровотечения (миома широкой связки васкуляризирована). При анемии 100 г/л — очень опасно. Плюс риск диссеминации ткани (хоть при лейомиоме и низкая, но при морцелляции теоретически возможна)
3. Лапароскопия + временное перекрытие сосудов (гинеколог №3) Управляемая кровопотеря, сохранение матки, снижение риска переливания Технически сложнее; возможна ишемия матки/яичников (но временная). Требует очень опытного хирурга

Что еще важно учесть:

  • Миома растёт (с 3 до 5,3 см за 2 года) — это не ультрабыстрый рост, но прогрессия есть. При сохранении матки она может расти дальше или дать рецидив.

  • «Мягкая, как каучуковый мячик» — характерно для лейомиомы, но не снижает риск осложнений.

  • Ваш возраст 40 лет — фертильный потенциал ещё есть, но время на «попробовать и если не получится — удалить матку» ограничено.

Мой предложенный алгоритм действий (а не конкретный вариант):

  1. Однозначно не выбирайте вариант №2 (без перекрытия сосудов) — при анемии и такой локализации это неоправданный риск.

  2. Попробуйте найти гинеколога-онколога, владеющего робот-ассистированной лапароскопией (Da Vinci) – при узле широкой связки робот даёт лучшую визуализацию мочеточника и сосудов, позволяет делать миомэктомию с временной клипсой сосудов и сохранением матки.

  3. Обсудите двухэтапный подход:

    • Этап 1: предоперационная эмболизация маточных артерий (ЭМА) — уменьшит кровоток в миоме, снизит риск кровотечения при последующей лапароскопической миомэктомии.

    • Этап 2: через 3-6 месяцев лапароскопическая миомэктомия с сохранением матки.

  4. Перед любой операцией добейтесь коррекции анемии (феррум-лек, мальтофер или в/в железо под контролем ферритина).

  5. Обязательная консультация уролога (для установки мочеточниковых катетеров во время операции — снизит риск их повреждения).

Итог по выбору:

  • Если ваша главная цель — беременность любой ценой: попытайтесь найти центр, где делают роботическую миомэктомию с временной окклюзией сосудов + предварительная ЭМА. Вариант №3 приемлем, но только у хирурга с большим опытом таких локализаций.

  • Если вы допускаете отказ от деторождения и хотите минимизировать риски для своего здоровья (особенно на фоне РС и анемии): тогда гистерэктомия (лапароскопическая) — самый безопасный для вас вариант. Да, психологически тяжело, но он предотвращает повторные операции, кровотечения и риск повреждения мочеточника при последующих рецидивах.

Я бы рекомендовала: получить четвертое мнение в федеральном центре (онкогинекология + урология + нейровизуализация), где есть робот Da Vinci и опыт миомэктомий VIII типа. Скажите им: «40 лет, анемия, РС?, планирую беременность, узел широкой связки 5 см». Если они скажут, что сохранение матки слишком рискованно — тогда выбирайте гистерэктомию.

Не торопитесь. Ваш случай не экстренный (миома растёт медленно). У вас есть 2-3 месяца на поиск лучшего хирурга.

Поделиться ссылкой: